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作者采用沉淀法对药用葡聚糖进行分级纯化,通过家兔实验筛选出合乎淋巴系统定向要求分子量(105000)的葡聚糖,并制成一步标记法的亚锡葡聚糖药盒,4℃贮存8个月,标记率大于95%。~(99)m锝-葡聚糖的体内外稳定性均佳。家兔研究表明:(1)淋巴结内聚集量最高,其他非靶器(除肝脏、肾脏外)均处于极低水平;(2)显像速度快、图像清晰,既显示淋巴结又显示淋巴管;(3)注射部位清除速度快,6.5h清除95%。安全试验表明:~(99)m锝-葡聚糖是一种毒性极低、非常安全的药物。临床试用100余例,均获满意图像,检查全过程1h内完成,检查结果与诊断基本相符,故~(99)m锝-葡聚糖是目前临床上比较理想的淋巴系统显像剂,可进一步推广应用。 相似文献
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利凡诺粉针剂是广泛用于中期妊娠引产的药物,我院曾根据报导的工艺制备粉针剂,但存在以下问题:工艺繁复,容易污染细菌及其它纤维等机械性杂质;在生产时采用无水乙醇为溶媒,操作不安全,成本高,结晶工序收得率低,若采用母液套用则影响成品色泽和质量;结晶干燥时水份不易控制; 相似文献
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用~3H-苯妥英(~3H-DPH)放射免疫药盒为分析手段,研究了8个志愿者对DPH-Na的三种不同制剂——胶囊剂(A)、普通压制片(B)和糖衣片(C)的生物利用度及基本药物动力学参数。比较了经微处理机计算的生物利用度参数(C_m、t_m、AUC),未发现有显著差异;故认为所研究的三种制剂是生物等效性的,其中以B的生产过程最为简单,在临床上可互相替换使用。由本实验所得我国人体内DPH-Na的生物半衰期为9.6±1.3h,与:日本人的9.1~11.2h十分接近,而在白种人与黑种人中则要长得多,分别为18.5及26.5h;这对合理制定符合我国人的DPH给药方案是有所裨益的。 相似文献
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甘草皂甙对大鼠腹腔细胞前列腺素E_2和cAMP水平的影响及对某些免疫功能的调节作用 总被引:2,自引:0,他引:2
甘草皂甙明显抑制由酵母聚糖及前列腺素E_2(PGE_2)引起的大鼠腹腔细胞内cAMP的上升。甘草皂甙复方降低由酵母聚糖刺激引起巨噬细胞释放的PGE_2,对小鼠巨噬细胞的移动无明显影响,但能减弱由植物血凝素诱导产生的巨噬细胞移动抑制因子(MIF)对巨噬细胞移动的抑制作用。用~(51)Cr标记调理的绵羊红细胞方法,证明低浓度甘草皂甙有刺激巨噬细胞吞噬的作用。本品对小鼠脾细胞增殖无显著影响。 相似文献
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制剂的生物利用度常有明显差别,影响疗效很大。国内外近来对此都很注意。国外曾因苯妥因钠胶囊的生物利用度问题引起严重中毒事件,国内也发现泼尼松龙片剂的 相似文献
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~(99m)锝-甲溴苯宁(Mebrofenin)被认为是当前最优良的一种肝胆显像剂,作者参考有关文献后,进行试制获得成功,经初步动物实验,证实该显像剂能使肝胆清楚显像,值得今后在临床上试用。 相似文献
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药物在溶液中、特别是在水溶液中的稳定性研究,是药剂学的一个重要研究内容。对药物的剂型设计、操作规程的拟订均有指导作用,并可预测药剂的有效期限。普鲁本辛——O-呫吨酸二异丙胺代乙醇-N-甲基溴化物(Ⅰ)是目前治疗溃疡病的最好的合成解痉药之一。它是一种酯,颇易水解。本文是用酯类水解的动力学 相似文献
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海藻酸钙作为缓释片的骨架材料的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
海藻酸钠(NaAl)与可溶性钙盐同时存在干片剂中服后遇胃液即生成酸不溶性海藻酸钙(CaAl)的凝胶骨架,其中所含药物因缓释而具长效作用。用扫描电镜研究了这种骨架并发现NaAl粉末的细度、钙盐的形式及用量、制片工艺、颗粒大小等因素对释药速度均有明显影响。硝酸异山梨醇(ISDN)、普鲁卡因酰胺(P)、苯妥因(DPH)、茶碱(Th)、氯丙嗪(Ch)均可藉CaAl而获得不同程度的缓释作用。着重研究了ISDN长效片,结合到该药的消除速度常数,从工艺方面研究了释药速度t30=50分钟的处方。 相似文献
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