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胃型胃复鸣症,是一种少见的消化系统特殊病症。近几年来,笔者在临床工作中遇到3例,并试用中药袋压迫疗法获得满意的疗效。现报告如下。 相似文献
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格雷夫斯(Graves)病属于自身免疫病,可累及全身多个器官,出现相应的功能异常甚至器质性损伤。该例患者以甲状腺功能亢进症状(乏力、心悸、易饥饿、消瘦等)伴皮疹为首发表现,后续出现发热、全身浅表淋巴结痛性肿大、抗核抗体阳性、肝功能损伤等多系统损伤表现,最终经淋巴结病理活组织检查证实为组织细胞性坏死性淋巴结炎(HNL)。经多学科协作会诊,考虑该患者为Graves病合并结缔组织病继而引起HNL可能性大,病情复杂,易被延误诊治,现报告其多学科诊治经过以供临床参考。 相似文献
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抗双链DNA抗体与狼疮细胞检查对系统性红斑狼疮的诊断意义 总被引:5,自引:1,他引:4
系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythem atosus,SL E)是一种累及多系统多器官的具有多种自身抗体的自身免疫病 ,其发病与遗传、感染、环境及应用激素和药物等有关 [1 ] ,对其诊断特别是早期诊断就显得尤为重要。本文就 SL E患者抗双链 DNA抗体检测的阳性率及阳性滴度与狼疮细胞检查的阳性率进行比较 ,借以探讨抗 ds- DNA抗体检测及狼疮细胞检查对 SL E诊断的意义。1 资料与方法1.1 一般资料 患者组 :确诊的 SL E患者 33例 ,其中 2 7例为初诊或停用激素等药物治疗后复发的活动期病例 ,均有发热、皮损、贫血等症状 ;6例是以激素… 相似文献
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Wilson病是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,由Wilson于1912年最早报道故得此名,又叫肝豆状核变性。本病是由于铜转运和代谢异常使铜首先在肝脏及脑部的豆状核等部位异常沉积所致。早期可导致肝硬化,随病情进展逐渐表现出一系列锥体外系症状。此组病例头部典型CT表现为豆状核、尾状核、丘脑等对称性核团状低密度灶,该病灶不被强化。后期大部分患者均可有不同程度的脑萎缩。现将我们遇到的17例患者,结合文献就其临床及脑CT表现分析如下。1资料与方法1·1一般资料本组17例系我院1995~2006年收治(13例)及外院提供(4例)。男9例,女8例;年龄6… 相似文献
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腹部包块为常见疾患,原因甚多,症状各异临床检查常难准确诊断。CT对较小肿块的检出、明确部位及范围、区别肿瘤性或非肿瘤性、有无肿瘤转移等均能起重要作用;但对较大的腹部肿块,由于使邻近结构严重受压,变形、移位,在CT上也常难确定位,定性诊断尤为困难。现将我院自1993年——1997年收集的20例各种原因所致的大于4cm之腹部包块的CT诊断分析总结如下。1临床资料1.1一般资料 本组20例中,男14例,女6例,年龄范围2-70岁。临床表现腹痛15例,腰痛3例,无明显 相似文献
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为提高新生儿缺血缺氧脑病(HZE)的诊治水平,笔者结合多年实践和我院收治62例病例,复习文献,并对HZE的病理基础,CT诊断及脑损伤程度与愈合的关系进行了分析,现报告如下。1.临床资料1.1一般资料 62例中,男52例,女10例。年龄自生后3小时-1个月。临床表现有精神差,抽搐,原始反射减弱或消失等。1.2 扫描方法 全部病例采用CT机为美国GE公司MAX-640型,条件125KV,25mA,层厚10mm,层距10mm。扫描时间4.8秒,窗宽:100H,窗位35-40H,全部病例均为平扫。1.3 CT表现 62例中,符合轻度HZE诊断的有43例,占69%。CT表现为脑实质散在局灶性低密度区,分布于1-2个脑叶,多为额叶,次为枕叶及颞叶, 相似文献
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王冬罗雨欣尹凤荣张晓岚 《临床荟萃》2018,33(1):23-31
2017年国内外胃肠病学相关学会及专家制订或更新了诸多消化领域的指南及共识意见,其中国内消化系统疾病相关学组结合我国疾病的发病特点,制订了许多切合我国国情的临床共识,为临床工作的开展带来极大便利。本文主要从幽门螺杆菌感染、胃食管反流病、Barrett食管、炎症性肠病、病毒性肝炎、自身免疫性肝病及胰腺等疾病入手,全面详实的介绍消化领域疾病的国内外诊治进展,以期为消化内科医生诊疗疾病提供帮助。 相似文献
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众所周知,肝星状细胞在肝纤维化中起关键作用。越来越多的证据表明,肝星状细胞同时参与肝脏微循环和门脉高压的调节,活化的肝星状细胞对许多血管活性物质具有收缩或舒张的功能。由于肝星状细胞在肝纤维化及门脉高压中均发挥重要作用,一般认为肝星状细胞是防治慢性肝病的重要靶细胞。 相似文献