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周文颖 《中国现代药物应用》2012,6(7):110-111
随着科学的发展,医源性疾病越来越突出,被不断认识和解决.引起医源性疾病的原因很多.包括药物性、治疗性、检查性等等.药物是一把双刃剑,全世界每年死亡的病例中.约25%死于各种药源性疾病.因此用药不当是引起医源性疾病的主要原因之一. 相似文献
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对本院国家自然科学基金项目中标情况分析 总被引:2,自引:0,他引:2
众所周知 ,国家自然科学基金项目是面向全国 ,资助自然科学中的基础研究和应用基础研究工作 ,并依据“着力营造有利于创新的研究环境 ,着力推动源头创新”的工作定位和“依靠专家 ,发扬民主 ,择优支持 ,公正合理”的评审原则 ,择优支持有重要科学意义或重要应用前景的研究 ,尤其是符合国际科学发展趋势 ,具有战略性、前瞻性、基础性和开拓新兴科学技术领域的研究。下面 ,笔者对我院国家自然科学基金项目中标情况作一简要分析。一、我院 1991年~ 2 0 0 1年获国家自然科学基金资助 2 6项 ,获科研经费 2 2 2 .1万元 ,取得了较好的科研成绩 (见… 相似文献
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实行"科研论文定量目标管理"的成效 总被引:3,自引:0,他引:3
中国医科大学附属第二医院5年来实行了“科研论文定量目标管理”,取得了成效。 相似文献
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浅谈GCP在药物临床试验中的作用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文从GCP的基本概念、宗旨、基本原则、内容等几个方面分析了GCP在药物临床试验中的重要作用,认为所有承担临床试验的研究者及相关人员均应全面掌握GCP的内容,并在工作中严格遵循。 相似文献
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目的 为科研管理部门了解学校整体的科研动态及制定科研导向政策提供一定得参考依据,同时为广大科研工作者更好的开展学术交流、拓宽研究思路提供参考依据.方法 以科学引文索引网络版(SCIE)收录中国医科大学的科技论文为数据依据,对2002-2011年10年期间,以中国医科大学为作者通信单位的文献进行统计分析,统计项目包括:文献发表的年代、作者、载文期刊(含期刊影响因子)、文献类型、文献的学科分布情况及文献被引频次等.结果 得到第一作者和通信作者均为中国医科大学的文献1 990篇,分别刊载在673种期刊,1 990篇文献共被引8 480次,篇均被引4.26次.结论 10年期间发文量数量在逐年增加,但高影响力的论文数量还是相对较少,期刊分布呈现出较高的离散度.应加强科研导向作用,指导科研工作者向高质量杂志投稿。 相似文献
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目的:探讨快针刺激足三里对腹部非胃肠手术患者术后胃肠功能的影响。方法应用随机单盲法将开腹非胃肠手术患者随机分为治疗组18例、对照组19例,2组均于手术后第1天起每日早晚7:00-8:00点,分别给予双侧足三里快针刺激治疗及穴位浅刺安慰针对照治疗各1 min,直至患者排气排便或至术后第5日晚针刺后停止。结果治疗组针感值明显大于对照组[(5.7±3.0)比(2.7±2.2);t=-3.471,P=0.001]。治疗组术后首次排气排便时间[(65.9±18.1)h 比(85.0±24.5)h;t=2.682,P=0.011]较对照组明显缩短;术后第5天治疗组患者腹胀程度较对照组明显减轻(P=0.006)。结论快针刺激足三里穴可促进腹部非胃肠手术患者术后胃肠功能恢复,减轻术后腹胀程度。 相似文献
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目的 分析悬吊运动训练(SET)应用于痉挛型双瘫患儿选择性脊神经后根切断术(SPR)后改善步行能力的疗效,以期为痉挛型双瘫患儿SPR后康复提供临床依据。方法 选取2018年5-12月在湘雅博爱康复医院住院的69例痉挛型双瘫患儿SPR后按照随机分类的原则分成对照组35例,观察组34例,对照组在SPR后行常规康复训练,观察组在此基础上增加SET,采用粗大运动功能评定量表-E区(GMFM-E区)、粗大运动功能分级系统(GMFCS)、10 m最快步行速度(10 mMWS)、步行参数(步长和步宽)对术前、术后治疗1月、3月和6月的粗大运动功能及分级、步行能力及步态性能进行治疗前后疗效的对比。结果 术前、治疗1月,两组患儿GMFM-E区、10 mMWS、步长和步宽评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3月、6月,两组患儿各项指标较治疗前均改善(t3月=-2.727、-2.468、-2.595、2.597,t6月=-3.218、-3.479、-5.132、4.677,P<0.05);治疗6月后,两组各项指标均优于同组治疗1月和3月,且观察组改善更显著(P<0.05),并观察组GMFCS总变化率32.35%优于对照组的14.29%。结论 SET可有效改善痉挛型双瘫患儿SPR后的粗大运动功能、行走能力和步态性能。 相似文献
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伴随我国医药事业的迅猛发展,药物临床试验任务日益增多。为了规范临床试验过程,保证试验结果科学可信,保护受试者权益并保障其安全,国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年2月19日联合下发《药物临床试验资格认定办法(试行)》。我院参照药物临床试验资格认定标准向国家食品药品监督管理局提出抗感染和妇产与生育调节老专业复查申请和增补心血管、肝病、呼吸、肾内、内分泌、麻醉、儿科、消化、放射线、肠外营养、创伤、皮肤、Ⅰ期药物临床试验研究室13个新专业申请,等待现场检查。现将我院机构资格认定准备工作的体会介绍如下。 相似文献
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