氨氯地平联合替米沙坦对高血压患者血浆ET-1、NT-proBNP及AngⅡ浓度的影响

目的探讨氨氯地平联合替米沙坦对高血压患者内皮素-1(ET-1)、N末端B型钠尿肽原(NT-pro BNP)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的影响。方法 2013年10月至2014年10月选取本院收治的124例高血压患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各62例,对照组口服氨氯地平,观察组在对照组基础上加服替米沙坦,4周为1疗程。对比观察2组临床疗效、不良反应发生情况及ET-1,NT-pro BNP,AngⅡ水平。结果观察组治疗4周、8周、12周、16周血压达标率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗4周、8周、12周、16周、20周SBP、DBP水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清ET-1、NT-pro BNP及AngⅡ水平低于对照组(P<0.05)。结论氨氯地平联合替米沙坦能有效控制高血压患者血压水平,提高患者治疗效果,其治疗机制可能通过抑制ET-1、NT-pro BNP及AngⅡ水平,从而达到降压效果。     

广东紫珠地上部位化学成分研究(Ⅰ)

目的研究广东紫珠的化学成分.方法用硅胶色谱技术分离化学成分,用IR、NMR和MS等方法鉴定化合物.结果得到并鉴定的6个化合物分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、齐墩果酸(Ⅱ)、熊果酸(Ⅲ)、水杨酸(Ⅳ)、丙氨酸(Ⅴ)和琥珀酸(Ⅵ).结论上述化合物均为首次从该植物中分离得到.     

冰醋酸涂剂稳定性研究

目的：研究冰醋酸涂剂的稳定性。方法：采用酸碱中和分析法和气相色谱法分别对醋酸与其不稳定产物乙酸乙酯运行定量测定。结果：在放置过程中醋酸含量下降，而乙酸乙酯含量增加。结论：《中国医院制剂规范》第2版收载的冰醋酸涂剂不稳定。     

广东紫珠地上部位化学成分研究(Ⅱ)

目的 探讨广东紫珠地上部位的化学成分。方法 用硅胶和聚酰胺色谱技术分离化学成分，用IR、MS和NMR等方法鉴定化合物。结果 得到的4个化合物分别为：槲皮素(Ⅶ)，槲皮素-3-0-β-D-葡萄糖-β-L-鼠李苷(Ⅷ)，没食子酸(Ⅸ)，紫珠萜酮(Ⅹ)。结论 4个化合物均系首次从该植物中分离得到。     

UGT2B7基因多态性对丙戊酸血药浓度的影响

目的: 探讨UGT2B7 A268G和UGT2B7 G211T基因多态性对丙戊酸血药浓度的影响。方法: 用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的方法分别对248名癫痫患者检测UGT2B7 A268G和UGT2B7 G211T两个位点的基因型,并收集患者的基本流行性病学资料和相关临床信息,如癫痫类型、病史、服药剂量、疗效和肝肾功能等。采用SPSS 13.0软件分别对资料进行多元线性回归、单因素方差分析、卡方检验和配对T检验等方法的数据统计。结果: 多元线性回归分析显示,性别、年龄和体质量指数与丙戊酸血药浓度无明显相关,而浓度剂量比率则与血药浓度相关。在被纳入的248名患者中,UGT2B7 A268G和UGT2B7 G211T的基因型均符合哈迪温伯格平衡定律。UGT2B7-268A等位基因频率为30.05%,而G等位基因频率为69.95%,且携带AA,AG,GG不同基因型的患者服用丙戊酸后血药浓度的比较差异有统计学意义(F=5.477,P=0.005),AA基因组显著高于GG基因组(P=0.048),其他两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).UGT2B7 211G等位基因频率为77.24%,T等位基因频率为22.58%;而携带该位点GG,GT和TT不同基因型的患者服用丙戊酸后,三者血药浓度间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论: 本研究揭示了UGT2B7A268G和UGT2B7G211T的基因多态在中国汉族癫痫人群中的分布,UGT2B7 A268G基因多态参与体内丙戊酸代谢并进而影响其血药浓度。临床上针对癫痫患者给予丙戊酸药物时,需要考虑患者携带UGT2B7A268G位所产生的影响而适当调整患者用药剂量。     

沙利度胺治疗实体瘤的研究进展

沙利度胺治疗实体瘤的作用机制主要是免疫调节、抑制血管生成、诱导凋亡、靶点致畸等作用,目前其较多地应用于肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌等。临床应用研究证实沙利度胺治疗实体瘤安全、有效,但主要局限于肿瘤晚期、进展期或不能接受其他抗肿瘤治疗的患者。     

华紫珠化学成分研究

目的研究华紫珠的化学成分。方法用硅胶色谱技术分离化学成分,用IR、MS和NMR等方法鉴定化合物。结果得到5个化合物,分别为：β-谷甾醇,齐墩果酸,熊果酸,槲皮素,槲皮素-7-O—α-L-鼠李糖苷。结论所得到的5个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

高效液相色谱法测定注射用卡络磺纳中卡络磺纳的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定注射用卡络磺钠含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.12%磷酸二氢铵缓冲液-无水乙醇(925∶75),流速为0.8ml/min,检测波长为363nm,进样量为10μl,柱温为25℃。结果:卡络磺钠检测浓度在0.08865～0.4432mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.89%(RSD=1.53%,n=9)。结论:本方法简便、快捷、准确、精密度高,可用于注射用卡络磺钠的质量控制。     

大孔树脂法纯化卡络磺钠

目的:建立卡络磺钠纯化的大孔树脂法.方法:采用D-101型大孔树脂纯化卡络磺钠,降低有关物质的量,用高效液相色谱(HPLC)法检测有关物质的量.结果:卡络磺钠中有关物质的含量大大降低,且纯化后的产率达到90%以上.结论:该方法增加了原料药物的纯度,提高了药品的质量标准.