甲癣涂剂的稳定性

目的:观察甲癣涂剂的稳定性.方法:采用酸碱中和分析法对醋酸及水杨酸进行定量测定.结果:在放置过程中醋酸含量下降.结论:<中国医院制剂规范>(第2版)收载的甲癣涂剂中H 总量不稳定.     

复方醋酸氯己定涂剂含量测定方法研究

目的：建立复方醋酸氯己定涂剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,经三氯甲烷和1．5mol／L醋酸溶液提取后用乙醇溶解,在260nm波长处与对照品同法测定吸光度,计算醋酸氯己定含量。结果：醋酸氯己定在2．0—20．0μg／ml浓度范围内,与吸光度呈良好线性关系（r=0．999 7）,醋酸氯己定的平均回收率为101．0％,RSD为1．6％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确,可控制药品质量。     

HPLC测定醋酸地塞米松涂剂的含量

目的 建立测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),选用安捷伦Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长240 nm;流速1.0ml·min-1.结果 醋酸地塞米松浓度在0.01～0.16mg·ml-1之间与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.1%,RSD=1.7%.结论 HPLC测定醋酸地塞米松涂剂合量准确、方便.     

HPLC测定醋酸地塞米松涂剂的含量

目的 建立测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),选用安捷伦Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长240 nm;流速1.0ml·min-1.结果 醋酸地塞米松浓度在0.01～0.16mg·ml-1之间与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.1%,RSD=1.7%.结论 HPLC测定醋酸地塞米松涂剂合量准确、方便.     

甲癣涂剂的制备及疗效观察

目的：研究甲癣涂剂的制备工艺、质量控制方法，观察甲癣涂剂的疗效。方法：以二甲基亚砜为溶剂制备高浓度的水杨酸溶液，采用酸碱滴定法测定水杨酸含量。结果：含量测定的平均回收率为100．02％，RSD为0．17％，临床用于治疗甲癣患8例(共17只病甲)，治愈病甲16只。结论：该制剂质量稳定，使用方便，疗效较好。     

HPLC法测定维地红涂剂中地塞米松

目的：建立维地红涂剂中地塞米松的含量测定方法,保障临床用药安全有效。方法：高效液相色谱法,迪马C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-水-冰醋酸（80∶20∶0.5）;检测波长：240nm;进样量：20μl;柱温：30℃;流速：1ml·min-1。结果：地塞米松在3.0～96.0μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.45%,RSD=1.01%（n=9）。结论：所建方法便捷、重复性好,适用于维地红涂剂中地塞米松的含量测定。     

多步梯度高效液相色谱法测定口腔溃疡涂剂中3组分的含量

目的建立多步梯度高效液相色谱法测定口腔溃疡涂剂中甲硝唑、盐酸丁卡因和醋酸地塞米松的含量。方法采用Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.5%的三乙胺溶液（用冰醋酸调pH至5.0）三元梯度洗脱,流速0.9 ml·min^-1,柱温25℃,检测器为DAD检测器,检测波长为313 nm和241 nm。结果甲硝唑、盐酸丁卡因和醋酸地塞米松的线性范围分别为20.0～100.0 mg·L^-1（r=0.9995）、6.7～33.4 mg·L^-1（r=0.999 9）和10.0～50.0 mg·L^-1（r=0.999 7）;平均回收率（n=9）分别为99.4%（RSD=0.64%）、99.5%（RSD=0.57%）和99.5%（RSD=0.61%）。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为口腔溃疡涂剂的质量控制标准。     

高效液相色谱和紫外分光光度法测定复方醋酸地塞米松搽剂含量的比较

目的：探讨复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松含量的测定方法。方法：采用高效液相（HPLC）法和紫外分光光度（UV）法测定醋酸地塞米松的含量。结果：两种含量测定方法测定结果基本相符。结论：HPLC法和UV法均可作为复方醋酸地塞米松搽剂的含量测定方法，但HPLC法比UV法操作简便，更适合于药品的质量控制。     

双氯芬酸凝胶剂的薄层扫描测定

以硅胶ＧＦ２５４制板，苯－氯仿－乙酸乙酯－冰醋酸（５∶５０∶８∶３）为展开剂，用双波长薄层扫描法测定双氯芬酸凝胶剂的含量，平均回收率为１００．５％，ＲＳＤ为０．８１％。     

HPLC和紫外可见分光光度法测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松含量的对照研究

目的采用高效液相色谱法和紫外可见分光分度法测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松的含量，并比较两种方法的可行性，为醋酸地塞米松的含量的测定提供理论依据。方法对样品分别进行高效液相色谱法和紫外可见分光光度法测定。对其溶液进行波长的测定，标准曲线的制备，加样回收率的测定，稳定性试验，供试品含量的测定。结果两种方法对醋酸地塞米松的含量的测定均达到预期效果。结论两种方法均可用于该制剂的含量测定且方法准确简便、结果可靠。     

阿特拉津及其代谢物在大鼠尿液中的排泄动力学研究

目的:建立大鼠尿液中阿特拉津(ATR)及其代谢物脱乙基阿特拉津(DEA)、脱异丙基阿特拉津(DIA)及脱乙基脱异丙基阿特拉津(DEDIA)的分析方法,并考察其排泄特征。方法:采用乙腈沉淀蛋白、SFC柱富集等对尿液样品预处理;以高效液相色谱法测定大鼠尿液中ATR及其代谢物的含量,色谱柱为WelchromTM C18,流动相为0.5%冰醋酸甲醇液-0.5%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长为225nm;大鼠按25、50、125mg·kg-1灌服给予ATR溶液,于给药前和给药后6、12、18、24、48、72h收集尿液测定并计算其72h累积排泄量占给药量比。结果:ATR、DEA、DIA、DEDIA检测浓度线性范围分别为0.5～50、1～100、1～100、15～1500μg·mL-(1r=0.994～0.998),各样本高、中、低浓度的回收率为96.76%～99.03%,日内、日间RSD均<5%;大鼠灌服ATR后,尿样中主要以代谢物DEDIA为主(>75%),而原型、DEA和DIA排泄量均较少(<10%)。结论:所建立的分析方法准确、灵敏、重复性好,适用于尿液中ATR及其代谢物的分析;ATR在大鼠体内以代谢物DEDIA排泄占绝对优势,降解更趋完全。     

反相高效液相色谱法测定溃结灌肠液中没食子酸和绿原酸的含量

用反相高效液相色谱法,以甲醇:冰醋酸:二甲基甲酰胺:水(5:1:25:169),甲醇:冰醋酸:水(15:2:83)为流动相测定溃结灌肠液中主要有效成分没食子酸和绿原酸的含量,结果提示:溃结灌肠液中没食子酸含量为0.14～0.21％,绿原酸含量1.30～1.41％,没食子酸回收率为99.82％,变异系数为1.65％,绿原酸含量为99.51％,变异系数为1.05％。     

Glacial Acetic Acid Adverse Events: Case Reports and Review of the Literature

Glacial acetic acid is a dangerous chemical that has been associated with several adverse drug events involving patients over recent years. When diluted to the proper concentration, acetic acid solutions have a variety of medicinal uses. Unfortunately, despite warnings, the improper dilution of concentrated glacial acetic acid has resulted in severe burns and other related morbidities. We report on 2 additional case reports of adverse drug events involving glacial acetic acid as well as a review of the literature. A summary of published case reports is provided, including the intended and actual concentration of glacial acetic acid involved, the indication for use, degree of exposure, and resultant outcome. Strategies that have been recommended to improve patient safety are summarized within the context of the key elements of the medication use process.     

野菊花提取物的质量标准研究

目的建立野菊花提取物的质量标准。方法以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（7：3：1：1.2）为展开剂,以2%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,采用TLC法对野菊花提取物进行鉴别。采用HPLC法,色谱柱为AgilentEclipse,分别以甲醇-乙腈-0.5%冰醋酸（5：6：89）、甲醇-0.5%冰醋酸（47：53）为流动相,检测波长均为326nm测定绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量。结果在TLC色谱中检出野菊花提取物中的绿原酸、木犀草苷、蒙花苷。HPLC法中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的线性关系良好,平均回收率分别为101.12%、101.63%和100.37%,RSD分别为3.08%、1.61%、1.97%。结论所建立的方法简便可行,重现性好,可用于野菊花提取物的质量控制。     

Über ein Tetrathia-anthrachinon

Report on a Tetrathia-anthraquinone Disodium dimercaptomaleonitrile reacts with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone in dimethylformamide/glacial acetic acid to the symmetrical 1,4,7,8-tetrahydro-1,4,5,8-tetrathia-2,3,6,7-tetracyano-anthrahydroquinone. The compound shows monotropic dimorphism and can be oxidized to the corresponding quinone by nitric acid/glacial acetic acid. The tetrathia-quinone can be converted into the corresponding dithiophene-derivative by treating with hydrogen peroxide/glacial acetic acid with the loss of 2 atoms of sulfur.     

冰醋酸在宫颈液基细胞学制片中的应用研究

目的 探讨冰醋酸在宫颈液基细胞学制片中的应用价值,寻求提高液基细胞学制片质量的方法.方法 将妇产科行宫颈液基细胞学检查的标本分成正常组、血性液组和黏液组3组,血性液组、黏液组分别经25%冰醋酸、50%乙醇/冰醋酸(9∶1)和50%乙醇/冰醋酸(1∶1)处理标本,3组标本制片后行改良巴氏染色,光学显微镜观察染色情况.结果...     

非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量

目的建立革除汞盐的非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量。方法建立以冰醋酸与醋酐（1：3）为溶剂的高氯酸非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量。结果与2005年版《中国药典（二部）》方法测定结果一致。结论该法操作简单,灵敏度高,准确可靠,重复性及稳定性良好,适于盐酸莫雷西嗪原料的含量测定。     

非水滴定法测定阿德福韦酯对照品含量

目的建立阿德福韦酯对照品含量测定的非水滴定法,以解决无商品标准品的难题。方法采用电位滴定法,以冰乙酸加乙酐作溶剂,照电位滴定法用高氯酸滴定液滴定。结果本法相对标准偏差RSD为0.166%(n=6),由于对照品纯度高,因此本法能较准确测定对照品含量,而不受相关物质影响。结论本法适用于阿德福韦酯对照品含量测定,而不适用于受相关物质干扰影响的样品测定。     

容量滴定法测定咖啡酸含量的方法验证与认可

目的：建立容量滴定法测定咖啡酸的含量。方法：采用酸碱滴定法,以中性乙醇为滴定介质,电位滴定指示终点,测定咖啡酸的含量,并对分析方法进行验证。结果：采用新建容量滴定法测定咖啡酸含量时采用该方法测定咖啡酸含量时,成比例系统误差、额外的系统误差和精密度均符合规范要求。结论：本方法操作简便,结果准确可靠,可用于咖啡酸含量测定。     

环维黄杨星D含量测定法改进研究

目的:改进2010年版《中国药典》一部环维黄杨星D的含量测定方法。方法:对2010年版《中国药典》一部环维黄杨星D含量测定法进行方法学验证,考察环维黄杨星D含量测定供试液稳定性,并采用LC-MS法对环维黄杨星D含量测定供试液进行分析。结果:该含量测定法中加入的醋酐与环维黄杨星D发生了反应,生成了环维黄杨星D的乙酰化产物。结论:控制该方法中冰醋酸的含水量(≤0.21%),不需加入醋酐即可准确测定环维黄杨星D含量。