Sweet综合征1例

报告l例Sweet综合征。患者女，49岁，因面部、四肢反复水肿性红斑、斑块伴疼痛7月余，再发加重4天入院。体检：鼻梁部、鼻部、右颈后部、双手及右足部明显水肿性斑块，边界清楚，部分表面破溃、结痂，少许渗出；部分皮损似假水疱样、脓疱样，周围绕以红晕，皮损压痛明显。组织病理：真皮水肿，浅层血管扩张充血，大量嗜中性粒细胞浸润。该患者虽无发热，但根据典型临床表现结合组织病理仍可诊断为Sweet综合征。     

腹部离心性脂肪营养不良1例

报告腹部离心性脂肪营养不良1例。患儿女,10岁,右下腹、外阴萎缩5年,无明显自觉症状。皮肤科情况：右下腹、右侧会阴、阴唇部可见境界清楚的萎缩性斑片,萎缩凹陷区皮下血管清晰可见。皮损组织病理示：表皮轻度萎缩,真皮胶原纤维减少,真皮血管扩张充血,浅层血管周围稀疏淋巴组织细胞浸润,皮下脂肪层、脂肪细胞呈团块状,少许坏死。     

黑踵病1例

黑踵病(Black Heel)又称足跟瘀斑,为发生于足跟部群集的皮下出血性黑色小斑点,该病本身无大碍,但皮损不典型时易被误诊为黑素瘤、疣.近期我们诊治1例,现报告如下. 1 病例资料 患者女,41岁.因发现右足根缘褐黑黄点、黑斑1年就诊.1年前患者无意中发现左足根缘一块褐黑点、黑斑,无自觉症状,无破溃及渗液.自述在该部位发现褐黑点前从未发现过色素性改变,否认有外伤史.既往史、个人史、家族史无特殊.患者喜好羽毛球运动,每周3次,每次2至3小时,累计近10年.     

经典型嗜酸性脓疱性毛囊炎8例临床及病理分析

嗜酸性脓疱性毛囊炎(eosinophilic pustular folliculitis,EPF)又称为Ofuji病(Ofuji's disease,OD),1970年由日本学者Ofuji首次命名报告[1],是一种原因不明的皮肤、毛囊性疾病.EPF临床较罕见,我中心门诊自2007年10月-2011年6月诊治8例,现报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料 8例EPF患者的一般资料见表1,其中男6例,女2例,男女比例为3:1,平均年龄33岁(23～61岁),病程1个月～7年,平均病程3.33年.8例患者中除2例为香港居民,其余均为本省居民,家族成员中均无类似患者.     

毛囊黏蛋白病1例

患者男,82岁,面部、躯干浸润性红斑伴痒1月余来院就诊.组织病理示：真皮毛囊上皮水肿,黏液池形成,毛囊内及周围少量淋巴细胞浸润.阿新蓝染色（＋）.免疫组化示：CD3（＋）、CD4（＋）及UCHL-1（＋）.诊断为毛囊粘蛋白病向嗜毛囊性蕈样肉芽肿转化.     

应用检测麻风杆菌感染的ELISA方法评估南太平洋群岛人群中抗酚糖脂Ⅰ的IgM水平

作者于1988年和1989年分别在法国麻风发现率不同的南Marquesas群岛和Maupiti岛检测了人群中抗酚糖脂I(PGL-I)的IgM水平.用天然三糖-3-P-羟基-丙酸苯酯牛血清白蛋白作抗原,指端针刺法采血,应用ELISA法检测抗PGL-I IgM水平.凡抗PGL-I IgM水平OD≥0.200者均作临床检查,皮肤涂片,按Cho等报告的方法取静脉血测血清PGL-I抗原水平.结果:在过去30年,上述两地区麻风的平均年发现率分别为57.1/10万和4.4/10万.1988年在南Marquesas所采集的2677人的血标本中,抗PGL     

痒疹型营养不良性大疱性表皮松解症1例

报告痒疹型营养不良性大疱性表皮松解症1例。患者男，23岁，因胸、背、双上臂起皮疹9年就诊。皮损病理示：表皮下裂隙形成，其下小血管增生、扩张，管周少量噬色素细胞，淋巴组织细胞浸润。     

头针治疗产后尿潴留38例

针灸治疗产后尿潴留的临床报道,多采用体针疗法,而采用头针的报道尚少见。笔者自1996年以来,采用头针疗法治疗产后尿潴留38例,取效满意,现报道如下。1　临床资料本组38例,均为本院住院患者,其中初产妇37例,经产妇1例;年龄最小22岁,最大34岁;病程最短6小时,最长3天;均经小腹部按摩、热敷、导尿及肌注新斯的明等处置无效,而来诊者。2　治疗方法取穴:依据《头皮针穴名标准化国际方案》,取顶中线及额旁3线,定位如下。顶中线:患者取仰卧位或正坐位,于头顶部取从督脉百会穴到至前顶穴,长度为1.5寸,只有1条线。额旁3线:患者体位同上,于头前部的胃经…     

靶样含铁血黄素沉积性血管瘤1例

报告1例靶样含铁血黄素沉积性血管瘤。患者男,15岁,左大腿暗紫红色靶形丘疹6年,无明显自觉症状。专科检查:左大腿见一1.5 cm×1 cm大小暗紫红色斑丘疹,呈靶形,中央见1.0 cm×0.3 cm大小暗褐色丘疹,质硬,周围绕一暗紫红色淤血环,丘疹与淤血环间皮肤呈淡黄色。皮损组织病理:表皮角化过度,轻度棘层增厚,真皮浅层血管增生、扩张充血,扩张血管与表皮平行,部分管壁内皮细胞肿胀,似鞋钉样突向管腔;真皮中层血管呈裂隙状,呈垂直走向;见较多管外红细胞,真皮中层见含铁血黄素。根据临床及组织病理,诊断为靶样含铁血黄素沉积性血管瘤。     

手部皮炎近十年进展

手部皮炎是皮肤科常见的一种湿疹皮炎类疾病,特别是慢性、顽固性手部皮炎处理比较棘手。为此,综述了近10年来手部皮炎的处理进展,包括各种可能的预防措施及外用、口服药物、光疗法等新的治疗手段的评价,为手部皮炎提供了一种新的治疗选择。