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1.
机体免疫功能下降是导致恶性肿瘤发生和发展的重要因素之一,目前认为细胞免疫是抗肿瘤作用的重要机制,其中T淋巴细胞在肿瘤免疫中起着中心调控作用[1~3].乳腺癌患者免疫功能低下状态,T淋巴细胞亚群增殖、分化和成熟受到抑制,因此通过主动或被动免疫提高机体免疫力有重要意义[4].胸腺肽α1作为一种免疫增强剂,能提高机体免疫力[5].本研究采用胸腺肽α1联合TAC方案新辅助化疗治疗乳腺癌,观察分析疗效. 相似文献
2.
嗜酸性脓疱性毛囊炎(eosinophilic pustular folliculitis,EPF)又称为Ofuji病(Ofuji's disease,OD),1970年由日本学者Ofuji首次命名报告[1],是一种原因不明的皮肤、毛囊性疾病.EPF临床较罕见,我中心门诊自2007年10月-2011年6月诊治8例,现报告如下.
1 临床资料
1.1 一般资料
8例EPF患者的一般资料见表1,其中男6例,女2例,男女比例为3:1,平均年龄33岁(23~61岁),病程1个月~7年,平均病程3.33年.8例患者中除2例为香港居民,其余均为本省居民,家族成员中均无类似患者. 相似文献
3.
3例着色芽生菌病的临床分析及病原菌鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对着色芽生菌病进行临床分析及病原菌鉴定。方法分析3例患者的临床特点。取患者皮损及分泌物行组织病理及真菌学检查。提取病原菌DNA,利用引物ITS4和ITS5进行rDNA ITS区序列的PCR扩增,扩增产物测序后在Genbank核酸数据库中进行同源性比对。按照CLSI制定的M38-A方案对菌株进行体外药敏实验。结果结合3例患者组织病理、真菌学特征及rDNA ITS区序列分析将病原菌鉴定为Fonsecaea monophora,其引起的着色芽生菌病病程迁延。体外药敏试验显示该菌对伊曲康唑、特比萘芬、伏立康唑、硝酸异康唑均敏感。临床上伊曲康唑和(或)特比萘芬治疗有效。结论 Fonsecaea monophora与裴氏着色霉相似,可通过分子生物学方法鉴别,其引起的着色芽生菌病需长期治疗。 相似文献
4.
目的:探讨六西格玛管理对提高婴幼儿静脉输液成功率的作用。方法:应用六西格玛质量管理体系中的DMAIC模式,对门诊婴幼儿静脉输液的各个流程、步骤进行分析、评估,找出影响静脉输液成功的主要因素,确定质量关键点,并制定相应的改进措施和控制计划。结果:实施六西格玛管理后,婴幼儿静脉输液成功率由72.8%提高到91.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:运用六西格玛管理方法,提升了护理质量,提高了家长满意度,赢得了医疗市场,取得了相应的经济效益和社会效益。 相似文献
5.
报告1例以单发环状红斑为表现的汗孔角化症.患者男,62岁,右前臂红斑17年,渐扩大,无痛痒.病理检查示:表皮见角化不全栓,其下棘层见角化不良细胞,真皮浅层血管周围见少数淋巴组织细胞、嗜色素细胞浸润.该患者外用他扎罗汀软膏治疗,目前仍在随访中. 相似文献
6.
<正> 患者男性,71岁,于1993年因口向左歪,双腿无力在我院神经科门诊就诊,诊为腔隙脑梗塞,CT证实。予脉通、复方丹参静点10天,症状好转。1996年1月因右手食、中指末端阵发性疼痛在北京某医院按脉管炎治疗,好转后停药。同年6月住我院骨科治疗,查体未见内科及神经系统阳性体征。骨科情况:右手食、中指末节干性坏死,发黑变硬,触痛消失,范围固定,界限清楚。化验血WBC 23.5×10~9/L,N 0.86、L 0.14,RBC 4.77×10~(12)/L,Hb 142g/L,PC 902×10~9/L。诊断:右手食、中指干性坏疽,右手 相似文献
7.
<正> 我院自1994年1月—1995年1月收治各类型肠梗阻30例。其中14例应用通肠饮保守治疗,效果良好,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:14例均为我院外科住院病人,按国内统一诊断标准选择病例。所选病例无肠腔畸形、血运障碍、穿孔及弥漫性腹膜炎等并发症,其中男9例,女5例;最大79岁,最小22岁;粘连性肠便阻10例,功能性肠梗阻2例,粪石阻塞、消化道占位梗阻各1例。 1.2 治疗方法:(1)禁食,行胃肠减压,静脉补液,纠正电解质失衡。(2)通肠饮5—10克,加温水30—50毫升搅拌取上清液,自胃管注入,每日给药2次,排气排便后即停药。 相似文献
8.
当前医疗技术水平已经显著提高,人们健康意识不断增强,逐步从原来疾病诊治转变为预防发展.自21世纪以来,医疗体制改革不断深化,医护服务对护理人员质量、数量等方面均提出了更高要求,如何应对这些新要求,成为业界人士共同关注的问题.本文主要从护理教育角度着手,针对如何促进护理教育与管理发展进行了分析和探讨,以供大家参考. 相似文献
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10.
报告色素异常性皮肤淀粉样变1例。患者女,15岁。躯干及四肢弥漫性色素沉着伴色素减退斑10年。皮肤科检查:面颈部、双上肢伸侧、腰背、双下肢弥漫性褐色斑,部分融合成肥厚性斑块,其上见密集小片状色素减退斑。皮损组织病理示:真皮乳头嗜伊红均质物沉积,散在噬色素细胞,血管周围少量淋巴组织细胞。刚果红染色(+)。根据临床表现和皮损组织病理,诊断为色素异常性皮肤淀粉样变。 相似文献