排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 125 毫秒
1
1.
2.
3.
自1987年9月至1988年4月,我科收治伤寒流行区105例患者,采用氟哌酸或痢特灵两种方案治疗,疗效尚满意,现报告如下。1.选例标准:(1)患者全部来自伤寒流行区,主要为兴化县的患者。(2)所有患者均经血培养阳性或(和)肥达氏反应阳性(O.H效价≥80)而确诊为伤寒。(3)全部患者均在用药前经过氯霉素,SMZ-TMP、氨苄青霉素等药物中的一种或两种以上联合治疗一周以上,并因无效而改用我科方案。(4)凡用药后体温≤15天降至正常者,作为有效统计,超过者作为无效统计。(5)二组方案按随机原则分组。2、治疗方法:(1)氟哌酸:0.6g~0.8g/d,分 相似文献
4.
5.
我们于1983年1月至1986年9月采用三种方案治疗大便培养阳性的住院急性菌痢,共197例。现将三种方案的治疗结果分析报告如下:资料和方法1.病例选择:(1)具有急性菌痢的典型症状;(2)大便外观及镜检有急性菌痢样改变者(镜检白细胞≥10个/高倍视野);(3)大便培养有志贺菌属的痢疾杆菌生长。2.临床资料:同期我科共收住急性菌痢患者693例,其中197例(28.43%)大便培养分离出志贺菌属的痢疾杆菌。本文197例患者中,男性110人(55.84%).女性87人(44.16%)。年龄33天~84岁,平均32.5岁。三种治疗方案为随机选择分组采用,三组病例在年龄、性别上无差异,临床病情均符合病例选择(1)、(2)、(3)项。 相似文献
6.
吡哌酸(PPA)1.5-2.0g/d,po,治疗急性阿米巴痢疾60例,对照组甲硝唑(灭滴灵)1.2-1.6g/d,po,治疗30例。结果PPA组临床治愈60/60,甲硝唑组为28/30(无显著差异)。PPA组大便常规恢复正常的平均时间3.4±2.3d,明显短于甲硝唑组的7±4d(P<0.01)。PPA组的副作用轻而少于甲硝唑组。 相似文献
1