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1.
目的:对小劈碱(BBR)对大肠杆菌的抑制作用的分子靶点进行探讨。方法:鉴于BBR对DNA结合的偏好性,本文从基因转录表达水平对BBR的大肠杆菌生长抑制作用靶点进行实验研究。结果:BBR对于大肠杆菌基因上游调控元件UP element具有较强的亲和力,而在此元件地转录起始区含有TATA碱基序列。进一步对启动子上游含有UP element调控元件的基因sulA、recA、16S和启动子上游不含UP element调控元件的基因lpxC、secG、mutT的mRNA表达比较表明,BBR抑制sulA、recA、16S的表达,对lpxC、secG、mutT无明显作用,提示TATA序列是BBR的作用靶点。结论:本结果对从基因转录水平探讨BBR抑菌作用提供了新思路。 相似文献
2.
一、麻醉及进路为消除病人紧张心理和保持肌肉松弛,可选用连续硬膜外麻或腰麻,术后留观2~3d。髌下三角窝顶点为关节镜入路,如疑为半月板体部或后角破裂、半月板囊肿或髁间窝病变等,则宜取前内侧入路。二、操作要点 1.不宜常规使用止血带;2.灌洗液在不加压状态下流入关节腔;3.进入关节腔后,以钝性针蕊代替锐性套管针蕊进一步送入髌上囊。 相似文献
3.
4.
5.
6.
例1:住院号8059056,男性,37岁,1980年4月10日因间歇性右上腹部疼痛伴发热二年收住我院。患者二年前因右上腹部疼痛、高热恶心曾在某医院住院治疗,经胆囊造影,诊断为“胆道感染、胆囊炎”,保守治疗40天后症状缓解出院。以后又屡次发病,症状与第一次相似,重复作胆囊造影,对胆囊炎的诊断开始怀疑,近二个月来右上腹部又出现持续性胀痛、阵发性绞痛向右肩部放射,伴有恶心而来我院诊治。查体:神志清楚,无黄染,脊柱正常,神经系统无病理体征发现,胆囊区触痛明显。口服法胆囊造影:胆囊浓缩功能好、排空机能差。血沉:25毫米/小时。诊断:慢性胆囊炎。由于症状缓解,患者拒绝而未立即手术 相似文献
7.
8.
IgG-HepG2细胞评价复方苦参注射液及其生产过程可能产生致敏原的研究——利用生物技术进行过程监控致敏性的方法学探索 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:利用IgG promoter-HepG2细胞对复方苦参注射液生产过程中可能产生致敏原的生产节点进行研究。方法:构建IgG启动子调控绿色荧光蛋白表达质粒,转染入HepG2细胞,与常见致敏性物质(葛根素,卵白蛋白,LPS和伤寒菌疫苗)、复方苦参注射剂中使用到的辅料(NaOH,醋酸,聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯即吐温80和乙醇)和生产过程中关键节点样品(S1~S8)进行孵育,30 m in后拍照,图像分析软件统计细胞荧光强度变化。结果:IgG promoter-HepG2细胞对常见致敏性物质呈阳性反应。注射剂辅料中醋酸和吐温80有致敏性,生产过程8个样品中,2个样品有显著致敏性。结论:IgG promoter-HepG2细胞对常见致敏原反应敏感,特异性高,适用于中药注射剂中致敏原快速筛选,可实现对中药注射剂生产过程中致敏原的实时监控。 相似文献
9.
目的 研究转IgG启动子调控GFP基因表达HepG2细胞激活过程中相关炎性因子表达的变化.方法 采用Elisa法评价葛根素和LPS后诱导IgG启动子转基因细胞分泌IL-1β,IL-8,TNF-α和MCP-1蛋白量,qPCR法评价炎性相关因子和固有免疫相关因子的mRNA转录表达量.结果 和HepG2细胞相比,IgG启动子转基因细胞不增加炎性因子分泌和基因表达量,不激活固有免疫.葛根素不增加转基因细胞炎性因子分泌和基因表达量,不激活固有免疫系统.LPS激活固有免疫系统,显著升高IL-8,TNF-α和MCP-1分泌量.结论 IgG启动子转基因HepG2细胞可以作为评价Ⅱ型变态反应的特异性细胞模型,提示葛根素可以作为特异性激活IgG启动子的阳性对照品. 相似文献
10.
为了验证微烟灸药条温灸器的疗效,1982年秋至1984年春在本省11个医疗单位,对947例痛症麻痹等患者进行临床初步观察.取得一定疗效,兹将有关情况摘要报告如下: 临床资料:947例患者,均系门诊病人,其中男性476例.女性471例;年龄最大80岁,最小4岁。 相似文献