聚乙二醇洛塞那肽治疗2型糖尿病的有效性和安全性系统评价

目的：系统评估聚乙二醇洛塞那肽（PEX168）在中国2型糖尿病（T2DM）患者中的疗效和安全性,为临床用药提供循证学依据。方法：计算机检索从建库至2021年3月31日的Cochrane Library、ClinicalTrails、Embase、Medline、PubMed、CNKI、万方、维普等数据库,检索聚PEX168治疗2型糖尿病的随机对照试验,对符合纳入标准的研究进行资料提取和质量评价,采用R软件的META程序包进行统计分析。结果：共纳入3项RCT共1 012名患者,背景治疗药物均为二甲双胍,Meta分析结果提示PEX168 100 μg与200 μg组降低糖化血红蛋白MD分别为（－0.83,95％CI：－0.87~0.79,P<0.01）和（－1.08,95% CI：－1.41~－0.75,P<0.01）,显著优于安慰剂组;不良反应中恶心、呕吐发生率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.01,P=0.000 3）。结论：每周一次皮下注射PEX168 100 μg或200 μg与二甲双胍联用可显著改善血糖相关变量,而不会增加低血糖的风险,且具有良好的耐受性和安全性。     

国产和进口替莫唑胺胶囊治疗脑胶质瘤的药物经济学评价

目的比较国产和进口替莫唑胺胶囊临床疗效与成本差异,对两者进行药物经济学评价。方法收集2008年1月—2018年12月在华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心治疗过的240例脑胶质瘤患者进行回顾性研究,其中符合纳入标准的脑胶质瘤患者共103例。其中使用了国产替莫唑胺胶囊进行治疗的患者72例,归为蒂清组;使用了进口替莫唑胺胶囊进行治疗的患者31例,归为泰道组。计算2年疾病控制率和生存率,通过Kaplan-Meier生存曲线分析两组患者2年疾病无进展生存时间(PFS)及总体生存时间(OS),分析两组不良反应发生率,并对两组进行药物经济学评价。结果蒂清组和泰道组2年疾病控制率分别为52.8%和67.7%;2年生存率分别为68.10%和74.20%;蒂清组和泰道组总费用/2年疾病控制率分别为2349.43和为2307.07;总费用/2年生存率分别为1821.58和2104.97。结论国产替莫唑胺胶囊相对于进口替莫唑胺胶囊在脑胶质瘤患者的治疗中具有一定的药物经济学优势。