1+3模式在规范皮试药物使用管理中的应用简

针对皮试药物使用中存在的问题，通过寻找根本原因，提出整改措施，通过1＋3模式对皮试药物使用管理进行持续质量改进，有效地降低了皮试药物使用缺陷率，提高了用药安全。     

住院病人口服降糖药的使用分析

目的：通过对医院口服降糖药使用数据进行统计分析,了解医院口服降糖药在临床的应用情况和发展趋势,为临床合理用药提供参考。方法使用计算机管理系统提取2012～2014年医院住院药房口服降糖药的使用数量和销售金额,计算用药频度（ DDDs）和日平均费用（ DDDc）并进行排序和分析。结果3年来,医院的口服降糖药的销售金额持续增长;DDDs排序靠前的是：阿卡波糖,瑞格列奈,二甲双胍,而阿卡波糖始终排在第一位。结论医院口服降糖药的使用呈增长趋势,临床应用基本合理。     

药物基因组学应用的研究进展

药物基因组学(Pharmacogenomics)是利用人类基因组学研究方法和技术,研究不同人群(个体)基因组遗传学差异及其对药物反应的影响,以促进新药开发和临床个体化用药的科学.目前,该学科尚属起步阶段,但由于其潜在的巨大市场价值,越来越多的研究者投入到这一领域的探索.     

复方诺氟沙星软膏中诺氟沙星含量的测定

目的建立复方诺氟沙星软膏的质量控制方法.方法氯仿溶解复方诺氟沙星软膏后,0.4%氢氧化钠溶液提取,用紫外分光光度法测定诺氟沙星含量.结果诺氟沙星的平均回收率为99.6%,RSD为0.61%(n＝9).结论本方法回收率高,测定准确,适合于医院药检室测定复方诺氟沙星软膏中诺氟沙星的含量.     

聚维酮碘溶液不同pH值下稳定性观察及贮存期预测

目的 考察聚雏酮碘溶液在不同的pH值和温度下的稳定性变化.方法 以经典恒温法考察聚雏酮碘溶液的稳定性.结果 预测到pH为5,6,7的聚维酮碘溶液贮存期分别为138d,91d,52d.结论 pH值为5的聚维酮碘溶液相对稳定.     

《美国药典》新通则<232>和<233>元素杂质控制新标准和方法介绍及其对医药界的影响

目的:介绍《美国药典》(USP)新通则<232>和<233>中的药品元素杂质控制的新标准和方法,并分析其对医药行业的影响。方法:与现行标准比较USP新通则中元素杂质控制的新标准和方法以及重金属检查法的异同,并分析各元素杂质定量检测方法的优缺点及运行成本,对相关生产厂家提出建议。结果与结论:新通则明确要求测定各元素杂质含量而不是总量,即由半定量转为定量控制,并规定了15种金属元素杂质的每日允许接触限值及原料药和辅料中元素杂质的限量值;新通则推荐的两种重金属检查分析方法为电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法,可大大提高杂质检出能力,但仪器总运行成本较高。准备进入美国市场或已有产品销售的原料药或制剂生产厂家需对检测分析手段从软件和硬件上进行升级,并开发和验证合适的金属杂质检测方法。新通则的实施能更好地控制药品中的元素杂质含量。     

加强护理安全管理对降低静脉输液风险的效果分析

目的:分析护理安全管理对降低静脉输液风险的效果。方法:从2015年11月~2016年10月于浙江台州恩泽医疗中心(集团)台州医院接受静脉输液的患者中随机选取600例作为观察组,该组在常规护理中开展了护理安全管理,另从2014年11月~2015年10月接受静脉输液的患者中随机选取600例作为对照组,仅采用常规护理模式进行护理干预。对两组静脉输液不良事件发生率、医患纠纷率、投诉率、护理满意率等相关指标进行比较。结果:开展护理安全管理的观察组,输液不良事件发生率低于未开展护理安全管理的对照组(P0.05)。此外观察组医患纠纷率、投诉率及护理满意率等相关指标都显著优于对照组(P0.05)。结论:在常规护理基础上,针对静脉输液存在的不良事件风险,开展护理安全管理,能够有效降低不良事件发生率,优化医患关系,提高护理服务质量。     

六西格玛降低口服药配送缺陷的实践与效果

目的探讨住院患者口服药配送过程中的不安全因素并进行改进,以提高用药安全。方法尝试运用六西格玛（SixSigma）管理方法,对住院患者口服药配送流程进行分析,针对不安全因素落实改进措施,使医院口服给药安全系统不断完善并得到持续改进。结果口服药配送缺陷发生率由17．12％下降为5．68％,提高了口服给药的安全性。结论运用质量管理工具对住院患者口服药配送系统进行全过程分析,结合医院实际情况制定改进计划并落实,是提高用药安全的保证。