茵陈五苓散对非酒精性脂肪性肝病模型大鼠RBP4的影响

目的:观察RBP4在非酒精性脂肪性肝病模型大鼠中的表达,并探讨茵陈五苓散对非酒精性脂肪肝病的治疗效果及作用机制。方法:60只SD大鼠随机分为空白对照组(15只)与实验组(45只)。空白对照组给予普通饲料,实验组大鼠饲喂改良以后的高脂饲料,制作非酒精性脂肪肝病模型,饲喂24周。造模成功后,将实验组的大鼠随机分为4组,非酒精性脂肪肝组、茵陈五苓散1.28 g·mL~(-1)组、茵陈五苓散0.64 g·mL~(-1)组和辛伐他汀对照组。每组大鼠进行灌胃,给予对应的药物治疗,6周后比较各组大鼠肝质量、体质量、肝指数、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterin,LDL-C)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)水平,采用HE染色,观察肝脏病理形态学的改变;ELISA法检测肝组织中RBP4的表达。结果:与空白对照组比较,非酒精性脂肪肝组大鼠的TG、LDL-C、体质量、肝指数、肝质量、TC、RBP4的表达均升高(P0.01)。与非酒精性脂肪肝组比较,辛伐他汀对照组、茵陈五苓散1.28 g·mL~(-1)组和茵陈五苓散0.64 g·mL~(-1)组大鼠各指标的表达均降低(P 0.01)。与辛伐他汀对照组比较,茵陈五苓散1.28 g·mL~(-1)组各指标均降低(P 0.01),茵陈五苓散0.64 g·mL~(-1)组除体质量外,其余各指标均降低(P0.01)。与模型组比较,各治疗组肝组织病理变化改善,且茵陈五苓散1.28 g·mL~(-1)组的改善结果优于茵陈五苓散0.64 g·mL~(-1)组和辛伐他汀组。结论:茵陈五苓散可通过调节大鼠RBP4的表达水平,改善脂代谢,减缓脂肪变性程度,从而抑制脂质过氧化反应和减少细胞变性,进而保护肝组织,治疗非酒精性脂肪性肝病。     

单纯性颅脑损伤患者的凝血常规及D-二聚体变化的临床意义

目的探讨检测单纯性颅脑损伤患者凝血常规和D-二聚变化情况的临床意义。方法对67例单纯性颅脑损伤患者及对照组30例健康体检者纤维蛋白原(Fbg)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)等凝血常规指标及D-二聚体(D-D)值进行检测,并进行比较分析。结果单纯性颅脑损伤各组患者PT、APTT、TT等凝血常规指标及D-D值均显著高于对照组,Fbg值显著低于对照组,组间差异均具有统计学意义(P<0.05),颅脑损伤组患者随着损伤程度的加重,PT、APTT、TT等凝血常规指标及D-D值也相应升高,Fbg值相应降低。结论联合检测单纯性颅脑损伤患者凝血常规指标及D-D值,对于监测颅脑损伤病情具有重要临床意义。     

攻克风软膏对急性湿疹小鼠模型的疗效观察

目的：观察自制剂攻克风软膏对患有急性型湿疹的小鼠的疗效.方法：用8%二硝基氯苯（DNCB）外涂小鼠左耳部与背部诱导急性湿疹.采用打孔器取耳部标本,用电子分析称称量左右耳标本质量差,采用小鼠背部上皮组织做病理切片,观察组织学病理变化.结果：攻克风软膏对急性湿疹动物模型具有明显的抑制肿胀,减轻表皮增厚、表皮溃疡及真皮炎细胞浸润作用;有显著的止痒作用.结论：攻克风软膏对急性湿疹有明显的效果,具有开发为治疗急性湿疹新药的价值.     

湿疹的研究现状

本文从西医医学和中医医学的角度出发,分别阐述了现阶段对湿疹病因的认识和对湿疹治疗的把握,旨在简述一篇关于湿疹的综述。     

羌族邓高家支血型、味觉和手皮纹学调查

为了探讨羌族群体的遗传性状特征和与其他民族或/及地区群体的差异和相似性,我们于198(?)年5月在茂汶县谓门公社对三代内无异族血统羌族邓高家支居民600余例(不同指标的废(?)率不同,故各指标调查人数见后)作了 ABO 血型,PTC 尝味能力和手皮纹学调查。     

解毒药物的临床合理应用

根据《卫生统计年鉴》2004年城市及农村居民病伤死亡原因资料,损伤和中毒外部原因位于死因顺位的第5位,成为威胁人身健康的主要危险因素之一。而及时、合理地应用解毒药物在中毒事件处理和患者急救中具有重要作用。1解毒药物的分类从不同角度可以对解毒药进行不同的分类,国内多按照解毒药物的作用特点和用途将其分为一般解毒药物和特效解毒药物。特效解毒药专指对某种或某类毒物具有特异性解毒作     

贝母素乙对放射性肺损伤大鼠肺组织水通道蛋白的影响

目的研究贝母素乙对肺损伤大鼠水通道蛋白AQP-1、AQP-5的影响,阐明贝母素乙治疗肺损伤的机制。方法将大鼠采用数字法随机分为4组:正常组(蒸馏水1ml/100g体重)10只,模型组(蒸馏水1ml/100g体重)12只、地塞米松组(等容积地塞米松蒸馏水溶液)12只、贝母素乙组(等容积贝母乙素蒸馏水溶液)12只,每组雌雄各半。6MV高能X线直线加速器15Gy/(3F·3W)照射,建立大鼠全肺放射性肺损伤模型。肺组织行HE染色,观察肺泡炎症程度。采用放射免疫法检测放射性肺损伤大鼠肺组织中AQP-1、AQP-5含量,荧光定量RT-PCR分析AQP-1、AQP-5 mRNA表达。结果贝母素乙可增高放射性肺损伤大鼠肺组织AQP-1、AQP-5水平,调节AQP-1、AQP-5 mRNA表达。结论贝母素乙具有调节AQP-1、AQP-5的作用,这可能是治疗放射性肺损伤作用机制的关键。     

大黄活血化瘀作用的HPLC指纹图谱分析

目的:研究分析中药大黄活血化瘀作用的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱特征。方法:通过大鼠实验分析大黄不同提取部位(系统溶剂法提取)对"血瘀"大鼠血流动力学的影响;通过HPLC分析大黄活血化瘀作用部位的指纹图谱,对照品为大黄素、大黄酚及大黄酸。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠全血黏度、红细胞聚集率均显著高(P0.05);与模型对照组比较,大黄正丁醇部位高、低剂量组、大黄50%乙醇部位高、低剂量组大鼠全血粘度、红细胞聚集率均显著低(P0.05);稳定性实验显示主要色谱峰相对保留时间与相对峰面积一致性的相对标准偏差2%,精密度实验显示相对标准偏差1%,重复性实验显示相对标准偏差2%;大黄药材相似度分别为0.978、0.995、0.980、0.956、0.975、0.991、0.970、0.974、0.966与0.993。结论:大黄活血化瘀作用部位包括正丁醇与乙醇,所建立方法较稳定、重复性良好,可用于大黄活血化瘀功效特征指纹图谱监测。     

睡眠灵联合佐匹克隆治疗失眠症的疗效观察

目的观察睡眠灵联合佐匹克隆治疗失眠的效果及不良反应。方法用随机对照方法,将100例失眠症患者分为治疗组和对照组各50例,治疗组服用睡眠灵每次10 g 3次/d,联合佐匹克隆3.75 mg/d;对照组单纯服用佐匹克隆7.5 mg/d。2组治疗时间均为4周。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及药物不良反应量表评定临床疗效和不良反应。结果经过4周治疗,2组患者的睡眠质量均得以改善;治疗组在缩短入睡时间、增加睡眠时间、改善日间功能方面效果显著优于对照组,佐匹克隆平均剂量显著低于对照组,且不良反应少而轻。结论睡眠灵联合佐匹克隆治疗失眠症疗效肯定,佐匹克隆用药剂量低,不良反应少而轻,患者依从性提高。