兔的同种异体小梁移植术后植片组织学观察

兔的同种异体小梁移植术后植片组织学观察杜蜀华，周雄武我们将正常小梁移植在青光眼上取代病损小梁，经临床试用显示有降眼压效果。为了解小梁移植术后植片组织形态学变化，尤其是兔疫排斥反应状况，我们做了兔的同种异体小梁移植术后植片的组织学观察，现将结果报告如下...     

Effects of Nitric Oxide on Proliferation and Apoptosis of Cultured Bovine Trabecular Meshwork Cell

Nitric Oxide (NO) shows a dualism in thepathogenesis of glaucoma:in one side,NO can im-prove outflow facility of aqueous humor and dropintraocular pressure (IOP) ;on the other side,ithas direct toxic effect on retinal ganglion cell[1] .Our preveious studies demonstrated,in some ex-tent,pressure could induce inducible nitric oxidesynthase(i NOS) m RNA expression,so to increase NOS synthesis and NO level[2 ] .In this experimentwe discussed the effects of NO on the proliferationand apopto…     

激光治疗眼表浅部血管瘤的临床研究

为研究 CO2 激光和 Nd:YAG激光对眼睑、结膜血管瘤的治疗效果、方法以及两种激光器的不同应用 ,我们对 2 86例眼睑、结膜血管瘤进行了激光治疗。结果显示痊愈占 93.7% ,显效 5 .2 % ,好转 1.1%。研究表明 :激光治疗眼表浅部血管瘤具有方法简单、并发症少、无感染、治愈率高等优点 ,值得临床上大力推广应用。     

猴开角青光眼模型的制作

用氩激光激射恒河猴眼功能小梁网制作开角青光眼模型。取６ 只猴１２ 只眼用于模型制作。激射部位是小梁网的后半部即功能小梁网区, 相邻两激射点的烧灼斑相连接,范围是３６０°。两周后重复激射, 共３ 至５ 次。激光参数是：光斑直径５０ μｍ , 能量８００ ｍ Ｗ, 时间０．５～１．０ ｓ。每次激射前及最后一次激射之后平均３８ ｄ （２１～９７ ｄ） 进行眼压测量, 眼底杯盘比值测量及房角观察。有４ 只猴８ 只眼激射后眼压持续升高, 眼底杯盘比值增大, 激射后房角仍为宽角。实验表明猴开角青光眼模型的制作是成功的     

干扰素α-2b对结膜下成纤维细胞生长形态的影响

目的：探讨干扰素α－２ｂ对体外培养的牛结膜下成纤维细胞是否具有抑制作用及其作用机制。方法：采用光镜、电镜观察该细胞在含不同浓度干扰素α－２ｂ培养液中的生长形态和粘附移动能力。结果：干扰素α－２ｂ能够使该细胞生长密度降低、伪足收缩、细胞变圆、移动能力减弱。结论：干扰素α－２ｂ具有抑制结膜下成纤维细胞粘附和移动生长的能力,提示可用于翼状胬肉、青光眼滤过术后,以减少结膜下瘢痕形成导致的手术失败。     

视网膜厚度分析在青光眼早期诊断中应用的研究

目的探讨后极部视网膜厚度分析在青光眼早期诊断中的应用价值。方法用视网膜厚度分析仪(RetinalThicknessAnalyzer,RTA)对正常人61例(61只眼)、青光眼患者30例(46只眼)及青光眼待排者12例(20只眼)行后极部视网膜厚度测量,所取图像经计算机处理后,得到该处视网膜厚度的数据及二维、三维图像。所得数据用SAS软件包进行分析。结果正常人后极部视网膜厚度图呈马蹄形,上下对称,黄斑鼻侧视网膜较颞侧厚10.45%(p<0.01)。青光眼患者的视网膜呈弥漫性或局限性变薄,伴有正常形态的消失。正常人与青光眼患者后极部平均视网膜厚度及9个测量点之间视网膜厚度分别相比差异均有极显著性意义(p<0.01)。25只早期青光眼中,11只眼有早期青光眼视野改变,14只眼视野检查正常。该25只眼中,6只眼RTA检查正常,其余19只眼视网膜均有不同程度变薄及厚度图形态异常。RTA检查对早期青光眼的敏感性较视野检查要高(p<0.05)。正常人与青光眼待排者后极部平均视网膜厚度及9个测量点视网膜厚度分别比较,第7个点差异无统计学意义(p>0.05),第3、5、6、9点差异有显著性意义(p<0.05),第1、2、4、8点及后极部平均视网膜厚度差异有极显著性意义(p<0.01)。20只待排眼中除1只眼视野检查有下方可疑旁中心暗点外,其余眼视野检查均正常;10只眼RTA检查发现视网膜有不同程度变薄及厚度图形态异常,另10只眼RTA检查正常。青光眼患者及青光眼待排者共10例(18只眼)在平均追踪观察9.6个月后,再行后极部RTA复查,结果显示复查前后视网膜厚度改变差异无统计学意义(p>0.05)。结论后极部视网膜厚度分析有助于青光眼的早期诊断,并可用于青光眼患者治疗和病情进展的监测及青光眼待排患者的跟踪观察。     

睫状体色素上皮培养液的选择和超微结构观察

目的探讨兔睫状体色素上皮细胞体外培养的最适培养液并观察培养前后的超微结构改变。方法采用下列培养液对睫状体色素上皮细胞进行体外培养：ＤＭＥＭ、Ｆ１２、Ｍ１９９、ＲＰ－ＭＩ－１６４０以及ＤＭＥＭ和Ｆ１２的等量混合液。观察接种后３～１０ｄ贴壁生长的组织片增长面积。采用透射电镜观察培养前后的超微结构。结果兔睫状体色素上皮在ＲＰＭＩ－１６４０培养液中生长最快。培养的睫状体色素上皮细胞色素减少，细胞器丰富，但细胞连接存在，表面微绒毛形态一致。结论ＲＰＭＩ－１６４０是兔睫状体色素上皮体外培养的最适培养液。培养后的睫状体色素上皮可用于研究房水分泌和测试抗青光眼药物等体外实验     

家兔房水脉络膜上腔内引流术的初步探讨

本文设计了一种与睫状体剥离术不同的手术方法来增加房水的脉络膜上腔引流,现将实验结果报告如下。1 材料与方法1.1 实验动物14只有色家兔,体重 2.5-3.0 kg,雌雄兼用,     

L-精氨酸和L-NAME对牛小梁细胞增殖和凋亡的影响

目的研究L-精氨酸和L-NAME对体外培养的牛小梁细胞增殖和凋亡的影响.方法在体外培养的牛小梁细胞中分别加入浓度为1×10-7mol/L、1×10-6mol/L、1×10-5mol/L、1×10-4mol/L、1×10-3mol/L及1×10-2mol/L的L-精氨酸和左旋-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)与小梁细胞共同孵育48 h,以不加药组为对照组,用化学比色法、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)及四甲基偶氮唑盐(MTT)法,检测小梁细胞在上述药物中增殖和凋亡状况.结果≥1×10-4mol/L的L-精氨酸通过促进NO的产生导致小梁细胞凋亡并抑制细胞的增殖;而≥1×10-5mol/L的L-NAME通过抑制NO的产生,促进小梁细胞的增殖.结论高浓度的NO可抑制小梁细胞的增殖,诱导细胞凋亡.