虹膜组织力学特性实验方法的探索

目的虹膜膨隆程度与虹膜的生物力学特性有关,本研究根据生物力学原理创造了压力载荷实验方法探索瞳孔阻滞力.方法 1.试样与实验装置:实验平台包括卡具、压力加载与记录系统、计算机图像处理系统等;2.实验方法与过程:取兔眼去角膜,水密缝合瞳孔,保留虹膜与巩膜的完整连接,后巩膜剪开,除净玻璃体、晶状体,完成试样.将试样固定于卡具上并与压力加载系统及记录系统相连通,在恒温水浴下进行压力载荷实验.3.数据处理与计算:用首都医科大学生物力学研究中心开发的软件测量、计算面积应变量εs、面积模量Es.结果共20只兔30眼完成了3次完整的加载卸载实验.所拍图像经测量计算得到εs、Es数值,结合压强P数据可绘得εs-P曲线,E-P曲线.结论用压力载荷实验方法代替传统的拉伸实验方法是可靠可行的.压力载荷实验方法是生物力学研究方法的一个创新.     

眼科基因治疗的体内实验研究进展

基因治疗系指利用ＤＮＡ重组和基因转移技术,在基因水平对疾病进行治疗的一类方法。基因治疗在眼科有着广阔的应用前景,目前,基因治疗在眼科领域尚处于实验起始阶段。本文对眼内基因治疗的途径与方法、目前进行的眼组织基因治疗实验进行综述,并对眼科基因治疗存在的问题予以讨论。     

角膜移植术间断缝合和连续缝合术后反应比较(实验研究)

缝线完全埋藏于角膜实质,术后反应轻微,而缝线打结于角膜表面,则反应严重。根据这一实验结果,我们于角膜移植的实验中,用间断与连续两种缝合方法,进行术后反应的对比观察。     

新鲜羊膜移植治疗早期角膜碱烧伤的实验研究

本实验建立兔早期碱烧伤模型,探讨新鲜羊膜移植手术治疗早期角膜碱烧伤的效果. 1 材料与方法 1.1烧伤模型与手术实验中所用的羊膜取自无传染性疾病剖宫产妇的胎盘,新鲜羊膜在4℃保存6h内使用;保存羊膜置于含DMEM与甘油的保存液无菌瓶内于-80℃冻存.     

眼科基因治疗的体内实验研究进展

基因治疗系指利用DNA重组和基因转移技术 ,在基因水平对疾病进行治疗的一类方法。基因治疗在眼科有着广阔的应用前景 ,目前 ,基因治疗在眼科领域尚处于实验起始阶段。本文对眼内基因治疗的途径与方法、目前进行的眼组织基因治疗实验研究进行综述 ,并对眼科基因治疗存在的问题予以讨论。     

犬眶下动脉终末支逆行插管导药入眼实验研究

目的 通过犬动物实验探讨眼底病新的给药治疗方法。方法 用犬做了眼动脉解剖,并做了逆行插管注药实验。结果 在犬的解剖中发现眼动脉发自上颌动脉,起点处与眶下动脉成夹角,角用眶下动脉逆行插管给药,观察诸药入体后,动物眼部及全身无不良反应。结论 证明了该给药方法是安全可行的。     

苏拉明在兔小梁切除术中的作用

目的：研究苏拉明的浓度改变对其在兔小梁切除术中作用效果的影响,为青光眼的治疗提供实验依据。
　　方法：新西兰白兔32只随机分为四组：标准组、实验Ⅰ组、实验Ⅱ组和实验Ⅲ组,双眼均行标准小梁切除术。术中标准组于巩膜瓣下一次性应用0.3 mg/mL丝裂霉素C棉片2min,其它3组术中分别于巩膜瓣下一次性应用0.3,0.4,0.5 mg/mL苏拉明棉片2 min。分别在术后第3,7,15,30 d检查眼压、滤过泡情况,取滤过道附近组织分别行HE染色和免疫组化染色。
　　结果：术后第7,15,30d,四组眼压、功能性滤过泡、PCNA染色阳性细胞核数比较,实验Ⅱ组和Ⅲ组与实验Ⅰ组和标准组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);实验Ⅰ组与标准组的差异均无统计学意义(P>0.05)。实验Ⅲ组的眼压和PCNA 染色阳性细胞核数与实验Ⅱ组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);实验Ⅲ组的功能性滤过泡与实验Ⅱ组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验Ⅱ组和实验Ⅲ组的滤过道均清晰可见,滤过道开放程度均高于标准组和实验I组。
　　结论：苏拉明的浓度对其在兔小梁切除术中的作用效果有显著影响。0.3 mg/mL苏拉明的作用效果与MMC相当;0.4,0.5mg/mL苏拉明的作用效果显著优于MMC;0.5mg/mL苏拉明的降眼压和抑制成纤维细胞增殖的效果优于0.4 mg/mL苏拉明。     

老年性白内障血液红细胞中G6PD酶活性与发病的关系

白内障是人类致盲的主要疾病之一,其发病可能与晶状体内、房水及血液中某些酶活性异常有关,并引起国内外许多学者的广泛重视.我们已经观察到晶状体上皮细胞中6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G_6PD)、乳酸脱氢酶(LDH)及苹果酸脱氢酶(MDH)的酶活性均与老年性白内障的发病有关.为了进一步观察血液红细胞中G_6PD与老年性白内障的发病关系,为老年性白内障的早期诊断提供实验依据,我们采用生物化学方法对老年性白内障病人红细胞中G_6PD酶活性进行了测定,现将实验方法与结果报道如下:     

软性角膜接触镜片上蛋白质沉淀洗脱的动态观察

目的 研究市售的镜多功能护理系统对镜片上蛋白质沉淀的清洗效果与动力学,方法;使用５８％含水的,ＥｔａｆｉｌｃｏｎＡ材料的角膜接触镜,进行体外人工泪液浸泡和在体和实验,Ａ与Ｂ两种多功能护理液作为洗脱液,用紫外分光光度法测定镜片洗脱液在２８０ｎｍ处的吸光度值,换算为蛋白进量后进行比较分析。结果：Ａ,Ｂ二种洗脱液的实验结果均表明,蛋白质沉淀的洗脱量呈动态变化,体外实验中,镜片浸泡６～８小时已接近最大洗脱     

microRNA-182抑制人角膜上皮细胞增殖和迁移

目的：通过体内动物实验与体外细胞实验来阐明microRNA-182（miR-182）在角膜上皮损伤修复中的功能。方法：实验研究。体内实验选取5 只C57BL/6J野生型小鼠,通过机械刮伤法构建小鼠角膜上皮损伤修复模型作为实验组,对侧眼作为对照组,通过实时定量RT-PCR法检测miR-182 在损伤修复过程（ 损伤后48 h）的表达。体外实验采用脂质体介导的方法将miR-182和随机序列寡核苷酸链转染入人角膜上皮细胞（HCECs）,通过细胞增殖实验（MTS法）和细胞克隆形成实验检测细胞增殖和生长能力,流式细胞术检测细胞周期,细胞划痕实验检测细胞迁移能力。MiR-182 表达量及细胞实验各参数2 组间比较采用独立样本t检验。结果：体内实验中,与对照组相比,实验组中5 个样本量的miR-182 在角膜上皮损伤修复过程中表达水平显著下调（t=147.6、79.2、136.8、41.3、89.8,均P<0.001）。体外实验中,miR-182组相对细胞数目为（81±5）%,与阴性对照组（100%）相比显著减少（t=6.6,P=0.003）,同时miR-182组细胞克隆数明显少于阴性对照组。细胞周期检测结果显示实验组处于G1期细胞数量比例为（49±7）%,明显高于阴性对照组的（35±4）%（t=-3.0,P=0.041）。此外,细胞迁移实验结果显示miR-182组HCECs细胞迁移的距离为（99±12）μm,而阴性对照组的迁移距离为（213±14）μm（t=10.8,P=0.001）,迁移速度明显变慢。结论：miR-182通过抑制角膜上皮细胞的增殖与迁移,从而对角膜上皮损伤修复起到负调控的作用。     

不同应力水平对幼兔巩膜生物力学特性的影响

目的了解不同应力水平对幼兔巩膜生物力学特性的影响。方法21d新西兰白兔20只随机平均分为2组。高应力组兔1只眼定期向前房内注入玻璃酸钠注射液造成慢性高眼压模型，对侧眼以平衡盐溶液代替玻璃酸钠注射液作为对照；低应力组1只眼采用巩膜下切除、虹膜大部切除加0．5％噻吗心胺滴眼液点眼的方法造成慢性低眼压模型，对侧眼作为对照。幼兔3个月时测量眼轴长度，摘除双眼行巩膜生物力学指标测定。结果高应力组与低应力组实验眼和对照眼实验后的眼轴长度均较实验前明显延长（P〈0．05）；而实验后2组实验眼眼轴长度与各自的对照眼的差异均无统计学意义。高应力组实验眼的巩膜生物力学指标与对照眼相比差异无统计学意义；低应力组实验眼与对照眼问的差异、高应力组与低应力组实验眼问的差异有统计学意义（P〈0．05）；两组对照眼之间差异无统计学意义。结论眼压在（9．83±0．30）～（35．10±2．78）mmHg时对幼兔眼轴发育和巩膜应力的影响不大。巩膜下切除加虹膜部分切除降低幼兔巩膜的承载能力。通过控制眼压改变巩膜的应力水平与近视眼对巩膜的影响机制不同。     

基于定量瞳孔阻滞力仿真实验的虹膜组织生物力学特性分析

目的分析瞳孔阻滞力作用下的虹膜特性,探讨虹膜生物力学特性参量与瞳孔阻滞力和前后房压强差的关系。方法利用设计的瞳孔阻滞力仿真装置模拟瞳孔阻滞力,用液体加压装置模拟前后房压强差,对实验动物的虹膜进行整体加压,定量分析瞳孔阻滞力作用下的虹膜面应变、曲率半径的变化与前后房压强差的关系,以及不同大小的瞳孔阻滞力与前后房压强差的关系。结果获得了与临床现象相近的实验模型,与前期实验工作的方法相比,该实验方法更接近生理状态。得出分别以面应变、虹膜膨隆最高点的曲率半径与前后房压强差关系表达的方程,虹膜面应变δ与前后房压强差ΔP成以下规律:ΔP=b0eb1δ(b0=3.3373,b1=30.3909);虹膜曲率半径r与前后房压强差ΔP关系:r=e(b0 b1/ΔP)(b0=0.4761,b1=21.6604)。初步完成了虹膜特性和瞳孔阻滞力的定量研究,描述了不同大小的瞳孔阻滞力与前后房压强差的关系。结论实现了软组织小力学量的定量测量。面应变和曲率半径是可量化的虹膜形变特性参量,能够敏感的反映前后房压强差的变化,虹膜膨隆最高点的曲率半径是临床上容易测量的指标,对其的测量将帮助人们更好的进行早期临床诊断和治疗。     

保留晶状体前囊晶状体切除后其前囊的病理观察

目的　探讨保留晶状体前囊晶状体玻璃体切除术中去除晶状体上皮细胞与保留上皮细胞对前囊透明度的影响。方法　选用家兔12只,右眼为实验眼,左眼对照眼实验眼行保留前囊晶状体切除术,并行上皮抛光去除对照眼施同术,但保留前囊下上皮细胞术后3个月观察两组晶状体前囊透明情况,并取双眼做电镜观察。结果　实验眼与对照眼前囊透明度无明显差异(P>0.05)实验眼术后3个月前囊下未见上皮细胞存在和增生;对照眼可见上皮细胞依然存在,并保持单层结构。结论　保留晶状体前囊的晶状体切除术中,去除晶状体上皮与保留晶状体上皮对前囊透明度无明显影响     

鸡形觉剥夺性近视眼视网膜电图改变

目的：研究鸡形沉剥夺眼视网膜电图改变。方法：测定２９只鸡雏于不同遮盖及去遮盖时期双眼视网膜电图的变化。结果：形沉剥夺造成实验眼ＯＰｓ波幅较对照眼明显降低（Ｐ〈０．０５）,去除遮盖,实验眼ＯＰｓ波幅恢复到与对照眼无明显差异。实验眼与对照眼ａ、ｂ滤幅值差异无显著性;各波潜伏期差异无显著性。结论：伴随形沉剥夺性近视的形成,剥夺眼视网膜内层功能下降。     

激光诱导脉络膜视网膜静脉吻合影响因素的实验研究

激光诱导脉络膜视网膜静脉吻合治疗视网膜静脉阻塞国内外均进行了一些实验研究和临床观察 ,但迄今为止的实验研究和临床随访观察结果表明 ,该方法目前尚存在成功率不高、影响疗效的因素较多、并发症较多等问题。建议临床工作者在缺乏充分的临床和实验研究证据表明该方法确实有效之前慎重对待该治疗方法。     

实验性电离辐射白内障及其微量元素研究

为探索微量元素在电离辐射白内障中的改变本研究采用大剂量60°C_or射线照射新西兰幼兔双眼,动态研究微量元素在兔眼电离辐射白内障的病因和发病学中的意义。材料与方法一、材料: 1、实验动物:选用5～6周两性健康新西兰白兔43只(由第四军医大学实验     

角膜上皮损伤后海水浸泡影响的动物实验研究

目的:通过对角膜上皮损伤后病理改变的动物实验观察,了解海水浸泡对伤后上皮组织愈合的影响。方法:对10只灰兔表麻下刮除双侧全角膜上皮,右眼为实验眼,左眼为对照眼。实验眼海水浸泡半小时,对照眼生理盐水浸泡半小时。分别于伤前和伤后1、3、5、7、10d进行角膜厚度测定、角膜上皮荧光染色、裂隙灯下检查。按期依序处死2只实验兔,取全眼球甲醛固定后,石蜡包埋切片,常规染色,光镜下观察。角膜厚度值分别进行伤前与伤后自身对照t检验,实验眼和对照眼t检验。结果:角膜去上皮损伤后,裂隙灯下见伤后角膜明显水肿混浊并逐日加重,且实验眼较对照眼严重,实验眼伤后10d可见角膜缘有大量新生血管长入。角膜上皮荧光染色检查见,伤后角膜上皮均呈片状着色,但实验眼明显大于对照眼。光学显微镜下见实验眼角膜组织炎性反应明显加重,上皮细胞愈合明显延迟,基质血管化加重。伤后角膜厚度均较伤前明显增加,实验眼角膜厚度增加更为明显,伤后角膜与伤前角膜自身对照t检验和实验眼与对照眼伤后角膜厚度经分组t检验,均有显著差异。结论:海水浸泡对伤后上皮组织的愈合有不良影响。     

视网膜烧伤的飞点扫描测量

电子计算机图象分析方法,为医学研究的定性描述进入定量分析提供有力工具。在眼损伤的实验研究中,对于各种致伤因子所造成视网膜病灶大小,一般采用与视乳头大小相对比,或使用网格投影检眼镜等方法,进行粗略估算,常不能满足实验要求,而且连续切片观察计算,往往工作量很大,特别是对于一些形状不     

氩离子激光视网膜光凝效应的定量研究 2、兔眼视网膜光凝效应实验研究

本文对Ar~ 激光眼科治疗机照射兔眼所致视网膜光凝效应进行了观察。目的是比较相同照射条件下,造成人眼与兔眼同等程度损伤的能量差别。 (一)实验装置与方法: 实验用Ar~ 激光眼科治疗机,性能及参数测量已在第Ⅰ部分中介绍。照射时间经实测为0.024秒。 实验动物选用2kg左右的青紫兰灰兔,雌雄皆有。检查双眼正常,屈光不正<±2D。照前用5％后马托品液散瞳,2.5％戊巴比妥钠全身麻醉,照射时加用Goldmann     

透明质酸酶对类固醇性高眼压作用的探讨

长期局部或全身应用皮质类固醇可能引起眼内压升高,进而发生青光眼性视乳头改变和视野缺损,目前皮质类固醇药物在临床上被普遍应用,尤其是抗炎抗敏作用强而副作用小的地塞米松更常被选用.为此,本实验旨在寻求防治类固醇性青光眼的药物. 第一部分类固醇性高眼压模型制作材料与方法一、材料:体重2.5～3.0kg健康成年灰兔18只,性别不拘,实验前眼部和眼底检查均正常,实验前每只