幽门螺杆菌对人肝细胞系HepG2的病理作用

研究采用体外肝细胞和幽门螺杆菌(helicobacter pylori，HP)共培养，测定HP作用后HepG2细胞周期素Dl(Cyclin D1)、增殖细胞核抗原(PCNA)mRNA及蛋白质的表达，以探讨HP对肝细胞的病理作用。     

应用肝组织蛋白质组模式诊断乙型肝炎病毒相关性肝细胞癌的初步研究

目的获得能早期诊断乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝细胞癌(HCC)的癌组织蛋白质组模式。方法应用双向凝胶电泳(2 DE)技术获得癌组织和非癌组织蛋白质表达谱。先对14例癌组织和非癌组织蛋白质表达谱进行分析，在癌组织蛋白质表达谱中发现具有鉴别癌组织和非癌组织的蛋白质组模式，再应用该模式对48例未知的癌组织和非痛组织2-DE图谱进行检测。结果未知的癌组织与非癌组织均得到准确鉴定，灵敏度和特异性均为100％。结论对蛋白质组模式中的蛋白质点进一步分析有助于研究HBV相关性HCC的肿瘤标记。蛋白质组模式技术亦有望成为在高危人群和普通人群中对恶性肿瘤进行筛查的工具。     

HBV相关肝细胞癌的基因差异表达

目的　探讨癌基因、抑癌基因在HBV相关HCC中的表达。方法　提取 2 2例HBV相关HCC患者肝癌及癌旁组织的mRNA,逆转录合成含有 3 3p dATP标记的cDNA探针,与含有 3 1 7 0个基因或表达序列标签 (EST)的cDNA微阵列进行杂交,图像分析,基因数据库搜索,RT PCR验证。结果　 肝癌组织与癌旁组织间共有 1 3 6 9个差异表达基因或表达序列标签 (EST),其中有 1 2 1个基因或EST表达差异 > 2倍。肝癌组织与癌旁组织比较, 1 2 1个基因或EST中表达上调的有 8 8个,表达下调的有 3 3个。TM4SF1 基因在肝癌组织中阳性表达率为 8 6. 4% , 在癌旁组织中无表达 (P <0. 001 );ST1 4基因在癌旁组织中阳性表达率为 7 2. 8% ,在癌组织中无表达 (P < 0. 0 1 )。结论　TM4SF1基因的表达上调和ST1 4基因的表达下调参与了肝癌的发生。     

恩替卡韦序贯聚乙二醇化干扰素-α与单用恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效比较:系统评价与分析

 目的 系统评价与分析恩替卡韦(ETV)序贯聚乙二醇化干扰素-α(Peg-IFN-α)与单用ETV在治疗慢性乙型肝炎患者中的临床疗效。方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、万方数据库,搜索有关ETV及ETV序贯Peg-IFN-α治疗慢性乙型肝炎的随机对照试验研究,应用Stata 16.0软件对符合纳入条件的临床研究进行系统评价与分析。结果 共纳入10篇文献,1 250例患者,其中553例患者采用ETV序贯Peg-IFN-α治疗,697例患者单用ETV治疗,两组患者组间基线特征比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05)。ETV序贯Peg-IFN-α试验组的HBsAg转换率、HBsAg清除率、HBeAg转换率、HBeAg清除率均高于ETV对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05)。结论 在慢性乙型肝炎抗病毒治疗中,总体上ETV序贯Peg-IFN-α治疗疗效优于单用ETV。     

乙型肝炎病毒相关性肝细胞癌患者肝硬化组织与癌组织蛋白质组的差异

目的分析乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝细胞癌患者肝硬化组织与癌组织蛋白质组之间的差异,鉴定其中的差异蛋白质点。方法应用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳,对12例肝细胞癌患者的肝细胞癌组织与肝硬化组织的蛋白质进行差异分析,应用基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱仪对差异蛋白质点进行了鉴定。结果经肝细胞癌绀织与癌周组织的差异对比分析,共发现有表达水平存在显著差异的35个蛋白质点,14个差异蛋白质点得到了初步鉴定,其中5个蛋白质既往文献中曾报道其与肝细胞癌变相关。结论HBV相关性肝细胞癌蛋白质组与肝硬化组织蛋白质组之间存在差异;本实验研究中初步鉴定的差异蛋白质,可能有助于HBV相关性肝细胞癌的癌变机制、肿瘤标记和治疗靶标的进一步研究。     

经络生物实体的思考与认识

经络是人体隙构造和其内充填的体液以及体液流注.流注的主要行迹就是目前所认识到的十二经和八奇经等.经络是跨人体结构系统的构造体系,是人体的整体体系.     

乙型肝炎病毒相关性肝细胞癌患者肝硬化组织与癌组织蛋白质组的差异

目的分析乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝细胞癌患者肝硬化组织与癌组织蛋白质组之间的差异,鉴定其中的差异蛋白质点.方法应用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳,对12例肝细胞癌患者的肝细胞癌组织与肝硬化组织的蛋白质进行差异分析,应用基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱仪对差异蛋白质点进行了鉴定.结果经肝细胞癌组织与癌周组织的差异对比分析,共发现有表达水平存在显著差异的35个蛋白质点,14个差异蛋白质点得到了初步鉴定,其中5个蛋白质既往文献中曾报道其与肝细胞癌变相关.结论HBV相关性肝细胞癌蛋白质组与肝硬化组织蛋白质组之间存在差异;本实验研究中初步鉴定的差异蛋白质,可能有助于HBV相关性肝细胞癌的癌变机制、肿瘤标记和治疗靶标的进一步研究.     

肝细胞癌有关肿瘤细胞调控基因差异表达的研究

目的　探讨细胞周期调控与癌、抑癌基因在肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)中的表达。 方法提取 2 2例HCC患者肝癌及癌旁组织的mRNA ,逆转录合成含有3 3 p dATP标记的cDNA探针 ,与含有 3170个基因或EST(表达序列标签 )的cDNA微阵列进行杂交。结果　肝癌组织与癌旁组织间共有 136 9个差异表达基因或EST ,其中有 12 1个基因或EST表达差异 >2倍。肝癌组织与癌旁组织比较 ,12 1个基因或EST中表达上调的有88个 ,表达下调的有 33个 ;其中一些基因或EST在HCC中的表达上调尚属首次报道。结论　细胞周期调控与癌、抑癌基因参与了肝癌的发生 ,应用微阵列技术揭示了肝癌的基因表达谱 ,为研究肝癌的细胞周期调控与癌、抑癌基因提供了重要的线索。     

cDNA微阵列技术在肝癌研究中的应用

大约90%的肝细胞癌(HCC)患者具有乙型肝炎病毒(HBV)感染背景,其病死率居我国恶性肿瘤的第二位,HCC癌变过程中的分子机制尚待阐明。cDNA微阵列技术是近年发展起来的一种新技术,在HCC研究中取得了一些进展[1~4],现简要综述如下。1 cDNA微阵列技术生物芯片(b ioch ip或b ioarray)技术最早由Southern在1989年获得专利[5],根据固着的生物材料的不同可分为基因芯片、蛋白质芯片等,其中基因芯片是最早研究也是目前最成熟的生物芯片。1992年,A ffym etrix公司Fodor领导的小组应用半导体照相平板技术合成了第一块基因芯片[6],它克服了传统方…     

肝组织蛋白质组模式在HBV相关性肝细胞癌早期诊断中的应用研究

目的 通过应用蛋白质组学技术,分析HBV相关性肝细胞癌（HCC）癌组织与非癌组织（包括正常、慢性肝炎、肝硬化肝组织）蛋白质组之间的差异,在癌组织中鉴定出一个能有效区分肝细胞癌和肝脏良性疾病的蛋白质组模式。方法 应用双向凝胶电泳（2-DE）技术获得癌组织和非癌组织蛋白质表达谱。首先对14例癌组织和非癌组织蛋白质谱进行分析,在癌组织蛋白质表达谱中发现一具有鉴别癌组织和非癌组织的蛋白质组模式,再应用该模式对48例未知的癌组织和非癌组织2-DE图谱进行检测。应用质谱技术和数据库分析,对蛋白质组模式中的蛋白质点进行鉴定。结果 发现一个由8个蛋白质点组成的癌组织蛋白质组模式。所有未知的癌组织与非癌组织均得到准确鉴定,灵敏度和特异性均为100％。蛋白质组模式中的8个蛋白质点,经质谱分析和数据库搜索,有3个点得到了鉴定,分别为AFP前体、Gankyrin和核仁磷酸化蛋白B23。结论 对蛋白质组模式中的蛋白质点进一步分析有助于研究HBV相关性HCC的肿瘤标记。蛋白质组模式技术亦有望成为在高危人群和普通人群中对恶性肿瘤进行筛查的工具。因所鉴定的蛋白质来自组织,需进一步研究其是否在外周血中表达。