脾脏占位性病变的影像学表现

目的探讨脾脏占位性病变的影像学表现。方法选取45例经临床及病理证实的脾脏占位性病变患者的临床及影像学资料进行回顾性分析。结果45例患者中良性病变20例,其中血管瘤17例,错构瘤1例,假性囊肿1例,脾结核1例;恶性病变25例,其中淋巴瘤17例,转移瘤7例,炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤1例。CT和MRI不仅可清楚显示病灶的形态、大小、数目、密度/信号、强化方式,还可显示脾脏的大小、周围淋巴结是否肿大、邻近脏器的改变。结论脾脏占位性病变种类繁多,不同病变具有一定的影像学特征,正确识别这些征象可以有效提高诊断的准确性。     

辅料乳汁在中药炮制中的古今应用分析

乳汁作为辅料用于中药炮制始载于南北朝时期,在明清时期应用最为广泛。在古代,乳汁常以蒸、煮、炒、拌、浸等方法用于茯苓、人参、蟾酥、白术等数十味中药的炮制,主要发挥增强疗效、缓和药性、洁净和溶解药物等作用。与古代相比,一是现代使用乳汁炮制（以下简称乳汁制）中药的应用范围更小,除民族药还有较多使用外,其他地区仅少数省份继承使用乳汁制蟾酥、鹿茸;二是辅料以牛乳和羊乳为主,古代常使用的人乳现已不再使用;三是炮制方法以浸法和煮法使用较多,古代常使用的蒸法、炒法、拌法已不再使用;四是炮制目的以增效减毒为主。建议加强对中药使用辅料乳汁制的科学内涵、质量标准、保存技术与保存条件等方面研究,开展乳汁制中药的应用挖掘整理和临方炮制工作,促进中药资源的充分利用。     

史正刚治疗小儿反复呼吸道感染经验介绍

简版：正文; 史正刚教授系甘肃省名老中医、博士生导师,思卉博今,学验丰富,用药审慎,组方严谨,对小儿反复呼吸道感染有自己独到的见解,运用中医药治疗小儿反复呼吸道感染每获良效。笔者有幸跟师学习,对史教授治疗小儿反复呼吸道感染略有心悟,现将史教授辨治本病经验总结如下。     

美洛昔康温敏性水凝胶的制备及质量控制

目的:制备美洛昔康温敏性水凝胶并建立其质量控制方法。方法:以泊洛沙姆P407、P188为基质制备温敏性水凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量。结果:所制制剂为水溶性淡黄色或淡黄绿色透明凝胶,鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定;美洛昔康检测浓度的线性范围为1.956~19.56mg·L-1(r=0.999 7);平均回收率为98.42%(RSD=1.53%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量可控。     

广谱细菌性病原体监测方法建立

通过细菌的16S rRNA序列分析对细菌进行鉴定与分类是目前细菌鉴定最有效的方法之一,尤其适用于复杂疫情的快速筛查与检验[1].但是,现有的16S rRNA扩增引物大多具有种属亲嗜性,在模板浓度较低时难以获得阳性扩增结果,在混合微生物感染等复杂状况时易出现嵌合序列产物或不均等扩增现象,影响其广泛应用.为此,本研究建立一种高效、灵敏、无偏倚地扩增主要细菌性病原体的16SrRNA序列方法,为细菌性病原体导致的重大疫情监测提供技术支持.     

辽宁省首次发现的新布尼亚病毒其培养特性的研究

摘要 目的 自2009年起我省从发热伴粒细胞、血小板减少的患者血液中,分离出一种能够引起人类患有类似肾综合征出血热（hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS）疾病的病毒。采用逆转录的方法扩增病毒核酸（RT-PCR）。选择有地区代表性的病毒株采用23对引物扩增病毒全部基因序列,将获得的全部氨基酸序列经BLAST检索,与GenBank中已知的汉坦病毒属、白蛉热病毒属基因序列排列做比对,确定了我省新分离出的病毒株属于布尼亚科新型病毒。2010年3月17日由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所李德新老师在《新英格兰医学杂志》首次向世界公布我国新分离的病毒株被正式命名为：发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒（SFTSV）,简称 “新布尼亚病毒”,并确定了该病毒为“蜱咬病”的元凶。为叙述方便以下简称“新病毒”。方法 收集发病一周以内发热伴粒细胞、血小板减少的患者血液首先做汉坦病毒（Hantavirus,HV）血清学检测,然后将样本采用多种细胞培养的方法进行病毒分离。结果 从我省发热伴出血征候群血液样本分离出新型病毒12株。结论 我省东部山区及丘陵地带有布尼亚新病毒流行,其临床症状及体征与肾综合征出血热极为相似。但体外细胞培养及核苷酸序列却存在着明显的差别。 关键词 新布尼亚病毒 RT-PCR 细胞培养     

自回归滑动平均混合模型在辽宁省人间布鲁氏菌病发病预测中的应用

目的 了解辽宁省2006-2015年人间和家畜布鲁氏菌病（布病）疫情情况,建立时间序列模型,探索畜牧业因素对人间疫情影响,为布病预测防控提供依据。方法 收集辽宁省2006-2016年布病月发病数,以发病数建立时间序列构建自回归滑动平均混合（ARIMA）模型,对2016年1-6月进行短期预测,结合实际观测值评价预测效果;收集辽宁省同期羊存栏量和疫情,分析与人间发病存在的关联。结果 构建模型ARIMA（1,1,1）（1,1,1）12,月发病数拟合值与实际观测值时间序列基本一致,预测效果良好,但精确度较低。羊年存栏量与人间布病发病数存在正关联性。结论 ARIMA模型预测辽宁省布病发病情况基本可行,加强人畜布病的监测工作,以揭示人与家畜流行病学关系。     

中国10个省级疾病预防控制中心无形体检测实验室质量控制分析

目的 对10个省、市级疾病预防控制中心(CDC)无形体及立克次体实验室检测质量控制进行评估。 方法 现场培训血清学及分子生物学标准化操作。其中血清学技术采用WHO立克次体协作中心推荐的标准方法微量间接免疫荧光试验(mIFA),分子生物学技术使用2套巢式PCR分别扩增立克次体科(groEL基因)及无形体科(16S rRNA)大部分成员。标准化质控血清S1及S2、 PCR模板 P1、P2、P3、P4、P5 及部分关键试剂,采用双盲法由中国CDC传染病预防控制所无形体室向参加单位发放,按统一实验操作程序,参加单位在各自本土化仪器、设备条件下进行操作。 结果 参加培训的10个省(市)CDC实验室,7个单位反馈血清学结果,S1及S2标准血清质控合格率均为71.4%(5/7)。反馈PCR结果的8个参加单位,其灵敏性存在较大差异,P2和P3模板合格率为62.5%(5/8), P4、P5、P6模板合格率为50%(4/8)。各单位血清学及PCR操作重复性评估均在允许误差范围内。 结论 参加单位均存在不同程度实验操作系统误差,应分析各自原因,加以改进并进一步优化条件,提高该类疾病诊断及鉴别诊断能力。强调室内质控日常化管理并定期参加外部质量控制活动。     

辽宁省1株犬种布鲁氏菌分离株的分子生物学鉴定

目的 对2010年辽宁省分离的1株疑似犬种布鲁氏菌进行生物型及分子生物学鉴定。 方法 采用布鲁氏菌常规鉴定分型方法,结合多重聚合酶链反应(PCR)和多位点可变数量串联重复序列分析(MLVA)方法。 结果 常规分型方法和MLVA方法鉴定该分离株为犬种布鲁氏菌。 结论 采用传统分型方法,同时结合MLVA方法对布鲁氏菌进行分型鉴定,可以增加鉴定工作的稳定性与正确性。但多重PCR结果也提示犬种布鲁氏菌与猪种布鲁氏菌的亲缘关系较近。