数学遗传学是保证人类走向高素质的一门科学

每个人都想有一个健康的身体,有一个较强的工作能力,有一个品德兼优的思想素质。可是,病魔在肆虐着人类的肉体,笨拙束缚着部分人的头脑,奸邪侵蚀着个别人的心扉。这是什么原因造成的,这是人类至今无法进入科学筛选,择优遗传造成的。道理很简单:农民如果不选种,他的田里就会良莠不齐。人与人之间的差距真是遗传造成的吗?从1982年到1992年10年的探索与梳理中发现,人与人之间的差别来自于遗传。原因是:同父同母的兄弟姐妹中同样存在着这种差别。差别的根源找到了,准备从数学角度攻关破解。这是受到"一本书""两本杂志"的启发。从1992年到2002年通过数学建模形成了可以进入人们生命领域进行运算求解的数学:"众涵数"。以众涵数为数学工具,自2002年至今确立了"数学遗传学",成立了"自然遗传数学公式"。通过该公式,打开了遗传中生命基础领域的大门,揭示出人与人之间为什么存在着差别?主要差别是什么?根源在哪里?     

以顽固性呃逆为首发症状的多发性硬化1例报告

患者，女性，38岁，因复发性顽固性呃逆2年4个月，右眼视力丧失7个月，反复右后枕部发作性剧痛4个月，右后枕部及颈部持续性瘙痒伴疼痛1周于2004年2月25日就诊。2年4个月前病人无明显诱因出现呃逆，反复频发，每次可持续1h左右，缓解20-30min再发，夜间发作次数减少。     

多烯康对脑血栓病人血清高密度脂蛋白及其亚组分的影响

①目的观察多烯康对脑血栓病人血清高密度脂蛋白及其亚组分的影响。②方法给３５例脑血栓病人口服多烯康２８ｄ，观察血清高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）及其亚组分（ＨＤＬ２－Ｃ，ＨＤＬ３－Ｃ）改变，并取４０例健康成年人为对照组。③结果治疗前病人血清ＨＤＬ－Ｃ，ＨＤＬ２－Ｃ，ＨＤＬ２－Ｃ／ＨＤＬ３－Ｃ均明显低于对照组。服用多烯康２８ｄ后，ＨＤＬ－Ｃ浓度有所升高，但无统计学意义。ＨＤＬ亚组分ＨＤＬ２－Ｃ浓度和ＨＤＬ２－Ｃ／ＨＤＬ３－Ｃ比值均升高，治疗前后相比均具有显著差异（ｔ＝２．５２，Ｐ＜０．０１；ｔ＝１．８５，Ｐ＜０．０５）。３５例病人服药前后未见肝功能改变，也无恶心呕吐症状出现。④结论多烯康可提高ＨＤＬ，特别对ＨＤＬ２－Ｃ的作用较明显，本药为一种较有前途的防治缺血性脑血管病的药物。     

多稀康对缺血性脑血管病患者血清高密度脂蛋白及其亚组分的影响

对３５例脑血栓形成患者在口服多烯康前后测定其血清ＨＤＬ－Ｃ及其亚组分改变。治疗前病人血清ＨＤＬ－Ｃ，ＨＤＬ２－Ｃ，ＨＤＬ２－Ｃ／ＨＤＬ３－Ｃ均明显低于对照组（Ｐ＜０．０１）。服用４周多烯康后，ＨＤＬ－Ｃ浓度升高，但无统计学意义，而ＨＤＬ亚组分发生了明显改变，ＨＤＬ２－Ｃ浓度升高，ＨＤＬ２－Ｃ／ＨＤＬ３－Ｃ比值升高，与治疗前相比均具有显著差异（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。ＨＤＬ－Ｃ，ＨＤＬ３－Ｃ治疗前后无明显改变。提示：多烯康可提高ＨＤＬ特别对ＨＤＬ２－Ｃ的作用较明显。     

多稀康对缺血性脑血管病患者血表高密度脂蛋白及其亚组分的影响

对３５例脑血栓形成患者在口服多烯康前后测定其清ＨＤＬ－Ｃ及其亚组改变。治疗前病人血清ＨＤＬ－Ｃ，ＨＤＬ２－Ｃ，ＨＤＬ２－Ｃ／ＨＤＬ３－Ｃ均明显低于对照组（Ｐ〈０．０１）。服用４周多烯康后，ＨＤＬ－Ｃ浓度升高，但无统计学意义，而ＨＤＬ亚组分发生了明显改变，ＨＤＬ２－Ｃ浓度升高，ＨＤＬ２－Ｃ／ＨＤＬ３－Ｃ比值升高，与治疗前相比均具有显著差异（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５）。ＨＤＬ－Ｃ，ＨＤＬ３－Ｃ治疗前     

广谱细菌性病原体监测方法建立

通过细菌的16S rRNA序列分析对细菌进行鉴定与分类是目前细菌鉴定最有效的方法之一,尤其适用于复杂疫情的快速筛查与检验[1].但是,现有的16S rRNA扩增引物大多具有种属亲嗜性,在模板浓度较低时难以获得阳性扩增结果,在混合微生物感染等复杂状况时易出现嵌合序列产物或不均等扩增现象,影响其广泛应用.为此,本研究建立一种高效、灵敏、无偏倚地扩增主要细菌性病原体的16SrRNA序列方法,为细菌性病原体导致的重大疫情监测提供技术支持.     

椎基底动脉供血不足患者的血管异常分析

背景：椎基底动脉供血不足的血管结构异常有助于对病因的认知和理解，对血管结构异常的分型可以使诊断规范化、系统化。目的：探讨椎基底动脉供血不足患者血管异常的影像学特点、分型及临床意义。设计：以诊断为依据的非对照研究。地点和对象：1999-01／2002-12青岛市市立医院门诊及病房椎基底动脉缺血患者33例，男23例，女10例。干预：椎基底动脉供血不足患者进行数字减影血管造影(DSA)或磁共振血管造影(MRA)检查，对发现的33例血管异常者进行系统分析，并将其尝试性地进行分型。主要观察指标：椎基底动脉系统血管结构异常分型。结果：将椎基底动脉结构异常分为锁骨下动脉型、椎动脉型、基底动脉型和大脑后动脉型4个类型，每型又分为2～5个亚型。椎动脉型是椎基底动脉供血不足患者血管结构异常的主要类型，占61％，其次为基底动脉型、锁骨下动脉型和大脑后动脉型。结论：椎动脉血管结构异常是最常见的导致椎基底动脉缺血的血管性病因。血管结构异常因其成因、年龄等因素影响表现出不同的病变类型。     

中国10个省级疾病预防控制中心无形体检测实验室质量控制分析

目的 对10个省、市级疾病预防控制中心(CDC)无形体及立克次体实验室检测质量控制进行评估。 方法 现场培训血清学及分子生物学标准化操作。其中血清学技术采用WHO立克次体协作中心推荐的标准方法微量间接免疫荧光试验(mIFA),分子生物学技术使用2套巢式PCR分别扩增立克次体科(groEL基因)及无形体科(16S rRNA)大部分成员。标准化质控血清S1及S2、 PCR模板 P1、P2、P3、P4、P5 及部分关键试剂,采用双盲法由中国CDC传染病预防控制所无形体室向参加单位发放,按统一实验操作程序,参加单位在各自本土化仪器、设备条件下进行操作。 结果 参加培训的10个省(市)CDC实验室,7个单位反馈血清学结果,S1及S2标准血清质控合格率均为71.4%(5/7)。反馈PCR结果的8个参加单位,其灵敏性存在较大差异,P2和P3模板合格率为62.5%(5/8), P4、P5、P6模板合格率为50%(4/8)。各单位血清学及PCR操作重复性评估均在允许误差范围内。 结论 参加单位均存在不同程度实验操作系统误差,应分析各自原因,加以改进并进一步优化条件,提高该类疾病诊断及鉴别诊断能力。强调室内质控日常化管理并定期参加外部质量控制活动。     

辽宁省1株犬种布鲁氏菌分离株的分子生物学鉴定

目的 对2010年辽宁省分离的1株疑似犬种布鲁氏菌进行生物型及分子生物学鉴定。 方法 采用布鲁氏菌常规鉴定分型方法,结合多重聚合酶链反应(PCR)和多位点可变数量串联重复序列分析(MLVA)方法。 结果 常规分型方法和MLVA方法鉴定该分离株为犬种布鲁氏菌。 结论 采用传统分型方法,同时结合MLVA方法对布鲁氏菌进行分型鉴定,可以增加鉴定工作的稳定性与正确性。但多重PCR结果也提示犬种布鲁氏菌与猪种布鲁氏菌的亲缘关系较近。     

辽宁省肠炎沙门菌耐药性及分子分型特征

目的分析近年辽宁省腹泻病例中检出的肠炎沙门菌血清型、耐药性及分子分型。方法对辽宁地区50株沙门菌临床分离株进行血清型分型;采用微量肉汤法,进行16种抗菌药物的药敏试验;采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)方法对选取的16株肠炎沙门菌株进行基因分型。结果肠炎沙门菌是沙门菌中的优势血清型。所有菌都对链霉素耐药。16株肠炎沙门菌分成7种型别,其中6个PFGE型别间仅有1条~3条带的差异,相似度在78.68%~100%,菌株间具有很近的亲缘关系。结论辽宁省感染性腹泻病例中沙门菌感染率较低。PFGE分子分型较多,无明显聚集性。