抗丁型肝炎病毒lgM抗体检测试剂盒的制备及应用

本文报告用基因工程生产的HDAg和高效价的抗-HD阳性血清,成功地制备了检测抗-HDIgM的ELISA试剂盒。同国外同类产品比较,其灵敏度为93.9％,特异性为100％。本试剂与甲乙肝抗原无交叉反应,不受类风湿因子的干扰。经临床应用及国内8省市的流行病学调查,均取得了较满意结果。     

慢性乙型病毒性肝炎病人血清e抗原向e抗体转化的观察

对40例经临床及肝穿刺病理诊断的 HBsAg 阳性及 HBeAg 阳性的慢性病毒性肝炎病例的 e 系统追踪4～25月。12例出现抗 HBe 转化,12例 HBeAg 阴转,其余16例 HBeAg 持续阳性,据此分三组观察。结果表明:向抗 HBe 转化组中血清 HBsAg 滴度低于 HBeAg 阳性持续组(P<0.05),而其急性期 SGPT 水平则高于后者(P<0.01),该组病人多有急性肝炎病史。在缓解期,该组病例约有半数表现临床症状、肝功能、DNA-P 活性等全面好转,血消 HBsAg 阴转或转为低滴度,其近期预后明显优于 HBeAg 阳性持续组。对慢性乙型肝炎病程中出现 HBeAg 向抗-HBe 转化的有关因素、临床特点和转归问题进行了分析和讨论。     

63例慢性活动性乙型肝炎血清抗HBc IgM、IgG平行测定和比值观察(摘要)

近年对乙型肝炎病毒核心抗体(抗HBc)各种类型球蛋白出现次序、强度和持续性的研究表明,这些指标对判断乙型肝炎炎症的特点和预后具十分重要的临床意义。本文应用ELISA IgM和lgG捕捉法对63例经临床及肝穿刺病理确诊为慢性活动性乙型肝炎病人血清进行了抗HBc IgM、IgG平行测定和比值观察。抗HBc IgM检出率85.7%(54/63);抗HBc IgG检出率100%(P<0.05)。抗HBc IgM S/N值2.1～5占20.6%、5～20者63.5%,大于20者1.6%;抗HBc IgG s/N值高于抗HBc IgM,分别为22.2%、74.6%、3.2%。此两项指标之平均S/N值分别为8.87±5.2;10.48±5.1,有显著性差异(P<0.05)。两项指标呈现为正相关性变化(r=0.778,P<0.01)。     

卡介苗菌体多糖对试验动物免疫调节的初步观察

卡介苗(BCG)为一种非特异性的免疫调节剂,目前人们已用BCG作为免疫调节剂治疗肿瘤及感染等疾病,并证明确有疗效。但是由于直接应用BCG治疗副反应较重,影响其临床应用,因此我们对卡介苗菌体多糖(B-PS)进行了提纯,并对其调节机体免疫作用进行了初步观察。     

应用基因工程菌表达的丁型肝炎抗原(HDAg)制备抗-HD酶联免疫试剂及其应用

采用基因工程技术使国外引进的HDAg基因克隆株在大肠杆菌中转化和表达。以这种工程菌提取的HDAg为抗原,建立了检测血清中抗-HD的ELISA试剂,采用竟争法测定。与爱尔兰Noc-tech及美国Abbott两公司的同类试剂盒相比,前者57份血清检测结果,2份阳性和55份阴性全部符合;后者55份血清中2份阳性和53份阴性,亦均完全符合。对本院HBsAg阳性各类型肝炎或携带者血清测定抗-HD的检出率为6.38％(25/392);对国内8省市同类病例检出率为0.69％(5/729)。临床及流行病学调查表明本试剂特异性、敏感性均良好。对菌产HDAg的特性和酶联试剂的特点进行了分析和讨论。