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1.
[目的]探讨肝细胞癌、肝硬化患者与正常人血清miRNA表达水平的差异性;筛选出肝癌中差异较明显的血清miRNA谱。[方法]分别收集4例肝癌患者、3例肝硬化患者和3例同期正常体检人员的血清,采用Qiagen miRNA PCR Array芯片法筛查肝癌、肝硬化患者和正常人差异表达的血清miRNA。[结果]初步筛查出了差异表达的血清miRNA,与正常人比较,以相差2倍为分界,肝癌血清miRNA共128个下调,98个上调;肝硬化血清miRNA共131个下调,74个上调;其中,肝癌和肝硬化患者血清miRNA同时下调的有76个,同时上调的有53个。与肝硬化比较,以相差2倍为分界,肝癌血清miRNA共108个下调,103个上调;结合文献、P值及CT值进一步筛选出差异最有意义的7个与肝癌相关的血清miRNA(miR-373-5p,miR-1290,miR-4516,miR-134-5p,miR-144-5p,miR-125a-5p,miR-126-3p)。[结论]差异表达的miRNA谱与肝癌的发生、发展有一定的相关性。  相似文献   
2.
目的简化、优化微核试验方法。方法对微核试验的制片过程进行简化、优化,改进后在细胞培养结束后直接吸弃上清液,然后加入氯化钾溶液进行低渗处理,随后预固定、离心。离心完成后,细胞再固定一次即可滴片。结果改进法玻片背景清晰,细胞染色稍深,但不影响细胞和微核观察。双核细胞数量不少,能够满足计数要求。油镜和高倍镜下,图像更清楚、背景更干净。改进法胞浆完整率、细胞着色率和平均每高倍视野细胞个数与传统方法比较有统计学意义,概率P值分别为0.0051(χ2=7.8375)、0.0140(χ2=6.0437)和0.0025(t=3.0951)。微核细胞率和细胞成团指数与传统方法比较无统计学意义,概率P值分别为0.7749(χ2=0.0817)和0.5152(U=0.0000)。结论改进法制片方法简单易行、结果可靠,试验质量更容易控制,还节省了时间,节省了人力、物力。  相似文献   
3.
目的 探讨微小RNA (miRNA) 18b在浆液型卵巢腺癌中的表达水平及其与血清标记物人附睾蛋白(HE)4和CA125表达的相关性.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测30例浆液型卵巢腺癌组织和10例良性瘤组织中miR-18b的表达情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测HE4和CA125的表达.结果 miRNA 18b在浆液型卵巢腺癌组织中明显高于良性瘤组织(P=0.007);其表达水平与患者的HE4 (r=0.850,P=0.001)及CA125(r=0.475,P=0.001)的表达呈正相关.结论 miRNA 18b与HE4、CA125表达呈正相关,其表达异常可能与浆液型卵巢癌的发生相关.  相似文献   
4.
采用微核试验检测放射工作人员及正常健康人群外周血核异常淋巴细胞,计算核异常淋巴细胞率(‰)。结果显示,射线暴露组各类核异常细胞率显著高于对照组(P<0.05)。提示电离辐射可导致细胞核形态结构异常。  相似文献   
5.
目的探讨强力霉素对人肺癌细胞系A549细胞的增殖和体外侵袭能力及其基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响。方法采用MTT比色法研究不同浓度强力霉素(2.5、5、10、20、50mg/L)对A549细胞增殖的影响,免疫组织化学方法和Millicell-pore小室法,研究不同浓度强力霉素(2.5、5、10、20mg/L)作用后,A549细胞MMP-2蛋白表达及其体外侵袭转移能力的影响。结果10mg/L以上强力霉素可以抑制A549细胞增殖,5mg/L以上强力霉素可以抑制A549细胞中MMP-2蛋白的表达及体外侵袭。结论强力霉素可以抑制A549细胞增殖及体外侵袭,其抑制A549细胞侵袭及转移的作用与其抑制MMP-2的表达有关。  相似文献   
6.
采用乌氏粘度计研究了丙烯腈-衣康酸共聚物稀溶液的粘度行为,探讨了羧基含量对聚丙烯腈稀溶液偏离Huggins方程的异常行为的影响.结果表明:随着羧基含量增加,溶液粘度偏离Huggins方程越严重,要准确测定聚丙烯腈树脂的分子量,必需适当提高其溶液浓度,避开偏离区域.  相似文献   
7.
目的:探讨血清miRNA-4516在肝癌中的表达情况及其临床意义并预测其可能的靶基因。方法:收集100例肝癌患者和同期体检的100例健康人血清样本,采用RT-PCR测定血清miRNA-4516表达水平,分析其与肝癌临床病理的相关性,最后通过生物信息学预测miRNA-4516可能的靶基因。结果:经分析血清miRNA-4516相对表达水平,肝癌患者高于正常对照组(P=0.001);与肝癌的分化程度有关(P=0.015);而与患者年龄、性别、AFP表达量、是否肝炎肝硬化、是否转移无相关性(P>0.05)。通过生物信息学分析,miRNA-4516预测的靶基因多数与转录因子有关。结论:miRNA-4516有可能通过调节转录因子在肝癌发生、发展中起作用。  相似文献   
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