养心归草汤治疗室性早搏40例临床观察

目的:观察养心归草汤治疗室性早搏的疗效和安全性。方法:选取80例室性早搏患者随机分为养心归草治疗组(治疗组40例)和胺碘酮治疗组(对照组40例),1个月为1疗程。结果:临床研究表明治疗组心电图总有效率80%,与对照组无差异,无明显不良反应。结论:养心归草汤临床疗效显著,无明显不良反应。     

“家长群”奏鸣曲

网络时代,哪个家有学童的父母没有几个家长群?孩子们在学校里学习,家长们则在网上“群居”,关注着和教育孩子有关的一切.一机在手,群聊随时随地,信息畅通无阻,交流不惧时空,但父母的心情并没有从此一马平川,反而多了许多意想不到的跌宕起伏……     

莪术油对卵巢癌裸鼠移植瘤的抑制作用及其联合顺铂的协同作用研究

目的 探讨莪术油对卵巢癌裸鼠移植瘤的抑制作用,并探讨其与顺铂联合的协同作用。方法 建立卵巢癌细胞株HO-8910PM荷瘤裸鼠模型,随机分为模型对照组、莪术油组、顺铂组和联合给药组（莪术油+顺铂）4组,每组6只,分别腹腔注射莪术油（300 mg·kg^-1）、顺铂（2 mg·kg^-1）、莪术油联合顺铂（300 mg·kg^-1+2 mg·kg^-1）以及空白对照液（0.4 mL生理盐水）,给药3周后处死小鼠并测瘤体积变化,计算肿瘤生长抑制率,免疫组化检测各组肿瘤组织中NM23、TNF-α、VEGF、NF-KBP65、PCNA的蛋白表达。ELISA检测裸鼠血清中IL-2、IFN-γ水平。结果 与模型对照组比较,莪术油、顺铂及其联合给药后均能显著抑制裸鼠肿瘤体积的增长（P<0.05或P<0.01）,且联合给药的抑瘤率（55.06%）要高于莪术油（20.5%）和顺铂（52.52%）单独给药。免疫组化检测结果显示各组药物治疗后,能显著降低裸鼠肿瘤组织中NM23、TNF-α、VEGF、NF-KBP65、PCNA的阳性表达（P<0.05或P<0.01）,且降低程度从低到高依次为莪术油组、顺铂组、联合给药组。ELISA检测结果也表明顺铂以及莪术油联合顺铂给药3周后能显著提高裸鼠血清IL-2、IFN-γ水平（P<0.01）,且含量上升程度由低到高依次为莪术油组、顺铂组、联合给药组。结论 莪术油能够抑制卵巢癌荷瘤裸鼠移植瘤的增长,具有一定的抗肿瘤效果,其机制可能与调节肿瘤生长因子NM23、TNF-α、VEGF、NF-KBP65、PCNA及免疫相关因子IL-2、IFN-γ的表达有关。莪术油联合顺铂用药对卵巢癌肿瘤的抑制具有潜在的协同作用,但还需更深入实验研究。     

通脉地仙丸联合阿司匹林治疗血栓性疾病疗效观察

目的:观察通脉地仙丸联合阿斯匹林治疗血栓性疾病的疗效.方法:将60例确诊患者随机分为2组,各30例,2组均口服阿司匹林治疗,治疗组加用通脉地仙丸治疗.记录2组治疗前后血流变指标,活化蛋白C抗体(APCR),肝、肾功能,电解质,血、尿、粪常规.30d为1个疗程,1个疗程后统计疗效.结果:治疗组血流变指标改善、APCR阳性率降低,与组内治疗前比较有显著性差异(P＜0.05或0.01),与对照组治疗后比较有显著性差异(P＜0.05).结论:通脉地仙丸联合阿司匹林治疗血栓性疾病疗效优于单纯阿司匹林,且无任何毒副作用.     

早期年轻子宫内膜癌患者孕激素治疗的疗效及安全性分析

背景与目的：随着近年来子宫内膜癌在年轻人中发病率的上升,孕激素保守治疗受到关注。本研究探讨孕激素保守治疗年轻早期子宫内膜癌患者的效果及对预后的影响。方法：回顾性分析2002—2014年浙江省肿瘤医院及浙江大学附属妇产科医院共19例早期年轻子宫内膜癌患者激素治疗的相关资料。结果：19例患者中首次治疗完全缓解率为68.4%,复发率为15.4%,妊娠生育率为46.2%,平均随访时间为87.9个月。结论：激素治疗是有生育要求的早期子宫内膜癌患者实现妊娠的有效方案,但相比传统治疗方案存在一定的复发风险。     

云锡工人硒摄入量与代谢研究

对云南锡矿矿工、坑上作业工人及矿区农民硒的摄入量、代谢、血硒与含硒的谷胱甘肽过氧化物酶活性的研究发现,云锡所在地为低硒区。不同人群中,以肺癌患者及高风险人群血硒较低.     

通脉地仙丸治疗慢性脑供血不足40例

目的:观察通脉地仙丸治疗慢性脑供血不足(CCC I)的疗效。方法:80例确诊患者随机分为两组,治疗组40例口服通脉地仙丸;对照组40例口服辛伐他汀、氟桂利嗪片、拜阿斯匹林。记录服药前后两组患者脑血管多普勒超声血流图(TCD),头痛、眩晕、头重、耳鸣、失眠、健忘等临床症状,血清SOD、MDA、CRP,血流变和血脂的情况,两组均3个月为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果:治疗组患者脑血管多普勒超声血流图(TCD)指标改善,提高SOD,降低MDA、CRP,头痛、眩晕、头重、耳鸣、失眠、健忘症状改善,血流变、血脂指标改善,与组内治疗前比较(P<0.05,P<0.01),与组间治疗后比较(P>0.05)。结论:通脉地仙丸治疗CCC I疗效明显,且无任何毒副作用。     

通脉消斑I号治疗颈动脉粥样硬化斑块临床观察

目的观察通脉消斑I号治疗颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效。方法将120例确诊为颈动脉粥样硬化斑块患者随机分为两组，治疗组60例口服通脉消斑I号，对照组60例口服普拉固、拜阿斯匹林；服药前后记录超氧化物歧化酶（SOD）、内皮素（ET）、丙二醛（MDA）、C反应蛋白（CRP）、血脂、CCAD、IMT、SV、DV、RI、PI及斑块体积和性质。结果治疗组SOD明显升高，而ET、MDA、CRP明显降低；治疗组患者CCAD增加、IMT变薄、SV增加、DV增加、RI减少、PI增加、颈动脉粥样硬化斑块体积缩小、性质改善，与对照组相比无明显差异。结论通脉消斑I号治疗颈动脉粥样硬化斑块疗效明显，且无任何毒副作用。     

胃癌相关mir-148a靶向调控胃泌素受体CCKBR

目的研究胃癌相关miR-148a与胃泌素受体CCKBR的调控关系,并分析其调控结合位点。方法生物信息学预测人CCKBR 3’UTR上miR-148a的结合位点;利用PCR扩增miR-148a前体构建真核表达载体;Northern Blot检测miR-148a真核表达载体的表达;构建CCKBR 3’UTR野生型和突变型荧光素酶报告载体,并利用双荧光素酶活性分析检测分析miR-148a对CCKBR基因表达的调控和结合位点;Western Blot检测miR-148a过表达对CCKBR蛋白表达的作用。结果在人CCKBR 3’UTR上找到3个miR-148a的潜在结合位点;miR-148a真核表达载体构建成功,转染胃癌细胞后可显著过表达;miR-148a通过人CCKBR 3’UTR上423bp处的结合位点抑制CCKBR的基因表达;miR-148a过表达显著抑制胃癌细胞中CCKBR的蛋白表达。结论 CCKBR是胃癌相关miR-148a的靶基因,miR-148a通过其3’UTR上的结合位点抑制CCKBR的基因表达和蛋白合成,提示miR-148a可能通过调控CCKBR参与胃癌的发生发展。