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1.
3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)是一种不敏感含能材料,因其爆轰速度和压力与六氢-1,3,5-三硝基-1,3,5-三嗪(RDX)相似,合成和运输安全,已逐渐成为传统含能材料的替代品。近年来,随着国内外对含能材料毒性研究的不断深入,已证实NTO对生物体及生态系统具有多种毒性效应,主要表现为对哺乳动物的睾丸毒性。本文从生物代谢、生物毒性及生态毒性三个方面对NTO毒性进行系统概述,展望今后NTO毒性的研究方向,以期为NTO的职业健康风险评估提供可靠的毒理学基础。 相似文献
2.
3.
4.
7~12岁女性儿童的下颌头影测量的纵向变化研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究混合牙列期的下颌生长发育的变化规律。方法:19名女性儿童中,10人从7岁开始,另9人从9岁开始,她们每年被拍摄头颅侧拉片1次,并连续观察4年。7~10岁组和9~12岁组分别作纵向研究。两个组9~10岁的重叠期,将它们的结果结合起来进行混合纵向分析,从而了解整个7~12岁的生长发育规律。采用SPSS8.0软件统计处理数据。结果:观察期内,下颌的水平深度继续增加,以下颌体的水平深度增加最为明显。下颌垂直高度也在继续增加,但增幅仅是水平深度增幅的一半。结论:在混合牙列期,面型基本正常的儿童的下颌水平深度增加要大于垂直高度的增加,这有利于矫正下颌长度不调。 相似文献
5.
目的:研究血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor BB,PDGF-BB)对人牙周韧带细胞(human periodontal ligament cells,hPDLC)在壳聚糖-磷酸三钙(chitosan/tricalcium phosphate,CTCP)支架材料上附着和增殖的影响。方法:将一定体积的CTCP支架材料置96孔培养板内,取第5代hPDLC接种在材料表面。实验组加入含PDGF-BB的DMEM培养液,使得PDGF-BB终浓度分别为1ng/mL、10ng/mL和100ng/mL;对照组仅加入DMEM培养液。孵育24h及72h后分别对材料上的细胞计数;72h后对标本行扫描电镜观察。结果:与对照组相比,各浓度PDGF-BB组培养24h后均可促进hPDLC在CTCP支架材料上的附着,呈浓度依赖关系,差异具有统计学意义(P<0.05),其中100ng/mL为最有效浓度;同时培养72h后各浓度PDGF-BB组均能促进hPDLC在CTCP支架材料上的增殖,差异具有统计学意义(P<0.05);扫描电镜观察发现PDGF-BB组较对照组hPDLC在材料上附着数量增加,伸展更充分。结论:hPDLC在CTCP支架材料上的附着和增殖可被PDGF-BB所增强。 相似文献
6.
目的:研究Pg感染对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)与单核细胞黏附的影响。方法:建立Pg感染HUVEC细胞株EA.hy926的体外模型,虎红染色法观察Pg381和Pg33277菌株感染HUVEC 6 h和24 h后,HUVEC与人单核细胞株THP-1细胞黏附量的变化。结果:培养6 h时Pg381感染组的THP-1细胞黏附量相对值为0.210±0.025,高于Pg33277感染组(0.078±0.024,P<0.05)和空白对照组(0.062±0.022,P<0.05),Pg33277感染组和空白对照组无差异。24 h时3组间无差异(P>0.05)。结论:Pg381感染HUVEC后能显著促进其与单核细胞的黏附。 相似文献
7.
笔者自1987年以来,采用经腹结肠肛管开放吻合术中西医结合治疗低位直肠癌51例,效果良好,现总结报告如下:1临床资料本组男32例,女19例;年龄在34~78岁,平均56岁;直肠镜检示肿瘤下缘距齿线3~6.8cm;Dukes分级A期18例,B期28例,C期5例;病理类型为腺癌36例,粘液腺癌10例,乳头状腺癌5例。2治法与结果按Miles术充分游离降结肠,乙状结肠及直肠末端,距肿瘤下端2.5~5cm为预切线,用边切边缝法切断直肠,缝线暂不剪断,分前后两组作牵引用。将近端结肠在无张力情况下拉下与肛管或直肠残端吻合,向上牵引肛管后作结肠肛管后壁全层内翻缝… 相似文献
8.
肺嗜酸粒细胞增多症是临床少见疾病 ,文献仅有少数病例报道[1] 。多数病例呼吸道症状不典型或轻微 ,易误诊为上呼吸道感染、肺结核 ,常在X线检查时被发现[2 ] ,而伴胸腔积液者临床更为少见。现将笔者遇到的一例报告如下。1 病例资料女 ,4 1岁。因咳嗽、发热、胸痛入院。 5天前 相似文献
10.
目的探讨人结肠癌细胞系SW480、SW620基因谱的表达差异。方法针对NCBI的GEO数据库中编号为GDS756的基因芯片表达数据,用GSEA软件进行基因集富集分析及领头亚群分析,利用FunRich分析软件针对SW480、SW620细胞领头亚群基因进行验证性功能注释,STRING在线分析系统对显著性富集基因集领头亚群基因进行生物网络分析,获得SW480、SW620细胞中心节点基因,并将中心节点基因与高重叠领头亚群基因进行联合分析,以获得参与多功能的中心节点基因。结果GSEA软件分析筛选出SW480细胞显著性富集基因集12个,领头亚群基因491个,高重叠基因7个;SW620细胞显著性富集基因集80个,领头亚群基因870个,高重叠基因6个。对显著性富集基因集领头亚群基因进行生物网络分析筛选出SW480、SW620细胞相关中心基因数目分别为5个及8个;结合GSEA及生物网络分析结果,获得SW620细胞2个参与多功能调控的核心基因TOP2A、CDK1。结论遗传背景相同的结肠癌SW620细胞与SW480细胞具有不同的基因功能分布特点,SW620细胞多功能中心节点基因TOP2A、CDK1与结肠癌发展相关信号通路高度相关。 相似文献