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1.
转化生长因子-α(TGF-α)是表皮生长因子(EGF)家族的重要成员。哺乳动物的胚胎、输卵管和子宫均分泌该细胞因子。它对胚胎的生长、发育和子宫内膜“着床窗口期”的构建有一定影响。本文仅就着床期间TGF-α对胚胎及子宫的作用加以综述。  相似文献   
2.
卫生发展依赖于其产业属性的明晰并在此基础上按照市场经济规律运作。卫生既具有产业性,又具有公益事业性,协调处理好两者关系,才能在保证基本医疗服务的前提下,实现非基本医疗服务的产业化经营。  相似文献   
3.
[目的]研究肺癌细胞株上皮钙粘蛋白(E - cadherin)的表达与基因启动子甲基化状态的关系.[方法]采用免疫细胞化学法检测肺癌细胞株NCI - H460、SPCA和A549的E- cadherin蛋白表达;半巢式甲基化特异性PCR法(MSP)和微流控芯片技术检测E- cadherin基因启动子甲基化状态.[结果]...  相似文献   
4.
本实验旨在研究川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)与环孢菌素(cyclosporinA,CsA联合逆转通过基因转移技术获得的仅具有经典MDR表型的人红白血病多药耐药细胞K562/MDR的多药耐药性,并进一步探讨其耐药逆转机制。通过基因转移方法获得仅有Pgp高表达、具经典MDR表型的K562/MDR细胞,作为本研究模型来研究白血病细胞MDR的逆转机制。  相似文献   
5.
目的:探讨阿霉素耐药乳腺癌细胞系MCF-7/ADM的ABC家族基因的表达及其与敏感细胞系MCF-7/S的差异,观察中药雄黄对ABC膜转运蛋白超家族中各基因(mdr-1、mrp、bcrp)表达的影响。方法:应用RT-PCR检测ABC家族基因的转录表达,MTT法检测耐药性改变。结果:ABC家族基因在MCF-7/ADM细胞中均过表达,而在MCF-7/S细胞中均未见表达;雄黄可下调ABC家族基因的mRNA水平,降低化疗药物阿霉素(ADM)对MCF-7/ADM细胞的IC50。结论:乳腺癌MCF-7/ADM细胞获得ADM抗药性,与ABC家族基因过表达有密切关系;雄黄可部分逆转MCF-7/ADM细胞对ADM的抗药性。  相似文献   
6.
本文利用免疫荧光法对肿瘤细胞CEM,CEM/ADMP170-糖蛋白进行了检测,结果显示:敏感细胞全部为阴性,而耐药细胞株P170-糖蛋白呈过度表达,其过度表达细胞数随肿瘤细胞对抗癌药物耐受性增强而增加,其中CEM/ADM多耐药细胞株的P170-糖蛋白过度表达细胞为92%。  相似文献   
7.
面对突发非典型肺炎疫情,江苏省泰州市认真贯彻党和国家的一系列决策部署,紧急组织行动,把握疫病流行传播规律,依靠科学和法制,深入、细致、扎实地开展工作,取得了防治非典的阶段性成效。回顾总结前一阶段非典防治工作,主要有以下几个特点:1 始终突出一个“早”字,牢牢把握抗击非典的主动权1.1 工作部署早 2003年3月中旬,广东省疫情蔓延后,我市卫生局立即部署了全市春季传染病的防治工作,明确要求各级卫生部门密切关注非典疫情走势;4月8日,制定下发了《泰  相似文献   
8.
硝酸铋与丙磺舒合用对顺铂肾毒性的防护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
毒性剂量的顺铂(CP30μmol·kg-1ip)可引起血尿素氮(BUN)升高。硝酸铋(BN)5μmol·kg-1于CP前48和24hse,丙磺舒(Pro)700μmol·kg-1于CP前15,1h及CP后5hig,或BN与Pro二者半量合用,按上述给药,均能抑制CP引起的BUN升高,尤以BN+Pro组抑制作用显著。肾脏光镜和电镜标本显示,CP使肾小管受损严重;BN组,Pro组和BN+Pro组均使CP引起的肾小管受损减轻,尤以BN+Pro组减轻明显。BN2.5-20μmol·kg-1剂量依赖性地诱导小鼠肾脏金属硫蛋白合成。Pro可使CP后24b肾铂含量明显降低;Pro或Pro+BN使尿铂累积排出量增加,血浆铂浓度降低。提示PFO防护CP肾毒性与其减少肾铂分布,增加尿铂排出有关。  相似文献   
9.
新型农村合作医疗制度的发展趋势   总被引:3,自引:1,他引:3  
目前在城乡一体化发展趋势日趋明显.二元结构逐渐向一元化结构转变.资源日益统筹整合的背景下.实行基本医疗保障基金的全社会统筹是必然选择。在这种大趋势下。谋划新型农村合作医疗的社会医疗保险的转型.逐步实现农村居民新型农村合作医疗与城镇职工医疗保险体制接轨和融合.在此基础上进一步实现地区性统筹乃至全国统筹.这是新型农村合作医疗制度的发展趋势。  相似文献   
10.
[目的]探讨上皮性细胞黏附分子在人卵巢浆液性囊腺癌高、低转移细胞株HO-8910和HO-8910PM的表达情况.[方法]采用蛋白印迹及免疫细胞化学方法检测2种细胞株的E-cadherin蛋白表达差异,用RT-PCR法检测2种细胞株的mRNA表达差异,用PCR及基因测序法检测基因突变情况.[结果]E-cad蛋白及mRNA在HO-8910中表达,在HO-8910PM中不表达.在E-cadherin基因外显子6~9未发现突变.[结论]E-cad的表达可能与肿瘤的转移能力负相关.  相似文献   
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