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维生素E对二甲基甲酰胺致小鼠急性肝损伤的拮抗作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨维生素E( Vitamin E,VE)对二甲基甲酰胺(N,N-dimethylformamide,DMF)致急性肝损伤的拮抗作用.方法 将50只健康SPF级雄性昆明小鼠随机分为5组,分别为正常对照组、VE( 10 mg/kg)对照组、DMF中毒模型组及低(5 mg/kg)、高(10 mg/kg)剂量VE保护组,每组10只.VE对照组和低、高剂量VE保护组采用灌胃方式染毒VE溶液,正常对照组和DMF中毒模型组分别染毒等体积玉米油,每天1次,连续5d;最后1次染毒VE后0.5 h,DMF中毒模型组及各剂量VE保护组一次性灌胃染毒2g/kg的DMF溶液,同时,正常对照组和VE对照组给等体积蒸馏水.检测小鼠血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)和黄嘌呤氧化酶(XOD)活力,肝脏匀浆中谷胱甘肽(GSH)和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量.结果 与DMF中毒模型组比较,VE保护组小鼠血清ALT、AST 、XOD活力显著降低(P<0.05),肝脏GSH含量明显升高(P<0.05),MDA含量显著下降(P<0.05).结论 VE对DMF引起的小鼠肝损伤具有拮抗作用. 相似文献
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黄芪抗肿瘤机制研究与临床应用 总被引:21,自引:1,他引:20
黄芪可作为抗肿瘤药或化疗药物的增效减毒剂,其作用机制:刺激辅助T细胞,使红细胞C3b受体活性增加,免疫粘附功能增强;增强Th1细胞功能,降低肺癌患者过高的Th2类细胞因子.黄芪口服液用于治疗肺癌、胃癌乳腺癌等恶性肿瘤,可取得较好疗效. 相似文献
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为评价我国东部沿海水域中抗生素的生态学危害,通过检索国内外数据库获得7篇文献,并计算水域中各抗生素的风险商值(risk quotients,RQ).结果显示,渤海湾、海河和珠江流域抗生素RQ值总体较高,大于关注水平(level of concern,LOCs)的抗生素RQ值的比例分别为70%,55.6%,67.5%.其中,渤海湾中氧氟沙星RQ值最高,为451.3,其次为海河的红霉素,RQ值为215;莱州湾、黄浦江、九龙江和北部湾抗生素RQ值均较低.提示渤海湾、海河和珠江流域抗生素残留生态危害严重. 相似文献
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为探讨土壤抗生素测定中回收率变异的原因,采用超声萃取-液相色谱-质谱法测定土壤中抗生素,观察样品前处理过程各个环节的抗生素损失和土壤有机质去除对回收率的影响.结果显示,前处理中添加土壤样品后,回收率下降,下降幅度为氟喹诺酮类(48%~52%)>四环素类(15%~27%)>磺胺类(5%~14%).去除土壤样品中有机质后,磺胺类的回收率无明显变化,氟喹诺酮类的回收率下降(4%~7%)而四环素类的回收率上升(9%~13%)(P<0.05).提示土壤中粘土矿物对氟喹诺酮类有较强吸附,土壤中的有机质和粘土矿物对四环素类均有较强吸附作用,使其回收率较低,而对磺胺类的影响不明显. 相似文献
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目的 研究纳米二氧化钛对大鼠脑皮层组织结构及其氧化应激水平的影响.方法 将50只健康SPF级雄性Wistar大鼠随机分为5组,分别为对照(蒸馏水)组和低(62.5 mg/kg)、中(125 mg/kg)、高(250 mg/kg)剂量纳米二氧化钛染毒组及普通粒径二氧化钛染毒(250 mg/kg)组,每组10只.采用灌胃方式进行染毒,每天1次,连续染毒60d.测定大鼠脑皮层总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)含量,并观察大脑皮层组织结构改变.结果 与对照组比较,高剂量纳米二氧化钛染毒组大鼠脑皮层T-SOD活力下降,中、高剂量纳米二氧化钛染毒组大鼠脑皮层MDA含量升高,差异均有统计学意义(P<0.05);各剂量纳米二氧化钛染毒组大鼠脑皮层GSH-Px活力和T-AOC均无显著变化.普通粒径二氧化钛染毒组大鼠以上4个指标与对照组比较,差异均无统计学意义.纳米二氧化钛染毒大鼠皮层神经细胞出现细胞肿胀、核固缩、核碎裂、染色质溶解等现象;普通粒径二氧化钛组组织结构基本正常,仅出现轻度核固缩及染色质溶解现象.结论 在本实验剂量下,纳米二氧化钛染毒可导致大鼠脑皮层组织结构损伤和过氧化水平升高. 相似文献
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目的应用辐射化学技术对高分子材料进行辐射交联,制备经皮给药骨架型药物载体——水凝胶。方法应用45万聚居里钴60(60Co)辐射源,在辐射吸收剂量50 kGY条件下,对含不同浓度聚乙烯醇-124(PVA,质量分数为4%~8%)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP,质量分数为2%~6%)的水凝胶准备液辐射24 h,比较不同配比水凝胶的溶胀率、凝胶含量和拉伸强度等特性,以评价高分子材料辐射制备水凝胶的制备工艺。结果高分子材料准备液经辐射后可交联成质地透明、均匀,含水量极高的水凝胶;水凝胶的溶胀率随处方中PVA的比例减小而增大,凝胶含量则随处方中PVA的比例增加而增大,但二者在考察的配比范围无明显统计学差异(P>0.05),而PVA的含量则可显著的影响水凝胶的拉伸强度(P<0.01);PVP对水凝胶的各项特性影响不大(P>0.05)。结论最终认定水凝胶中PVA的含量应不小于8%,PVP含量为质量分数2%的制备工艺,此为进一步制备一系列水凝胶骨架型经皮给药制剂提供了实验基础。 相似文献
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