谷胱甘肽过氧化物酶3生物学功能及其DNA甲基化与慢性复杂性疾病的研究进展

在哺乳动物体内,硒蛋白是硒元素发挥生物学作用的主要形式,谷胱甘肽过氧化物酶3(glutathione peroxidase3,GPX3)是硒蛋白其中的一种,一直以来对谷胱甘肽过氧化物酶家族的研究较为多见,近年来有关GPX3的研究逐渐增多,尤其是GPX3甲基化与疾病的关系。本文通过对GPX3的分子生物学特点、生物学功能及其甲基化与疾病的关系进行综述,从而为相关疾病的病因、发病机制以及防治研究工作提供新的思路。     

骨质疏松症与破骨细胞性骨吸收

骨质疏松症是以骨量减少，骨组织微观结构退化为特征，以致骨的脆性增高而骨折危险性增加的一种全身性骨病，骨质疏松症就是由于骨代谢的失衡，破骨量大于成骨量所致，破骨细胞的分化或其功能的改变所导致的骨改建失衡是骨质疏松的重要病理基础，许多细胞因子在破骨细胞生成和骨吸收中起作用，破骨细胞骨吸收功能活跃是其发生的病理生理之一，对破骨细胞骨吸收功能的抑制是防治骨质疏松症的主要药理基础。     

硒对大骨节病区儿童肾脏磷代谢的影响

本文通过测定大骨节病区、服硒病区及非病区儿童的血、尿磷及尿硒含量,计算了磷廓清率、尿磷排泄率、肾小球滤过磷、肾小管重吸收磷及重吸收百分率。结果表明:尿硒病区组低于其他两组;血、尿磷及尿硒排泄率病区组显著低于服硒病区组;尽管三组间滤过磷及重吸收磷百分比无显著性差异,但服硒病区组滤过磷较其他两组呈增高,重吸收磷百分率呈降低趋势。这些说明硒对病区儿童磷代谢有明显影响。     

补硒促进氟中毒大鼠尿氟排泄

近年来,随着微量元素与疾病关系研究的进展,人们已注意到硒与氟的关系。以往研究证实,在摄硒量相同的情况下,氟中毒地区的健康儿童和患氟斑牙儿童的尿硒排泄量均高于对照,氟斑牙患儿又高于健康儿童,表明当饮食硒水平相同时,氟对硒有一定的拮抗作用。本文以氟中毒大鼠的尿氟排泄量和全血硒含量变化以及两者之间的相互关系为指标,观察补硒对尿氟排泄量的影响,为探讨硒与氟的相互作用机理提供实验依据。     

交链孢霉甲基醚（AME）对软骨细胞代谢的影响

本文应用ＡＭＥ作用于培养的兔关节软骨细胞，动态观察其对软骨细胞生长代谢的影响。结果表明ＡＭＥ对软骨细胞ＤＮＡ含量无明显影响，而能使软骨基质中葡萄糖醛酸（ＧｌｃＵＡ）含量降低，在培养第９日ＡＭＥ与葡萄糖醛酸含量呈显著负相关关系。提示ＡＭＥ对软骨组织的毒性作用，在于抑制成熟期软骨细胞合成和分泌蛋白多糖。     

镓盐对骨质疏松大鼠细胞凋亡和基因组DNA含量及分子量的影响

目的观察镓盐对维甲酸致大鼠骨质疏松动物模型细胞凋亡和基因组DNA含量、分子量的影响.方法用维甲酸灌胃建立大鼠骨质疏松模型,实验组分为四组正常对照组(18只);骨质疏松组(18只);氯化镓治疗组(19只),给予25mg/(kg·d)氯化镓灌胃;雌激素治疗组(12只),给予苯甲酸雌二醇0.2μg/kg,3次/周,腹腔注射.实验进行30 d.用琼脂糖电泳法检测骨组织基因组细胞凋亡、含量及分子量.结果骨质疏松组大鼠骨细胞凋亡增加,DNA含量减少,分子量降低,肝组织脂质过氧化物(MDA)含量增加;镓盐治疗组骨细胞凋亡明显减轻,DNA含量增加,分子量增大,肝组织MDA含量下降.结论镓盐可抑制脂质过氧化反应,进而抑制细胞凋亡,促进骨形成.     

聚合酶链反应法测定7种抗生素耐药基因

目的：建立快速检测非培养感染物中抗生素耐药基因表达的分子生物学方法，为临床的早期诊断和治疗及研究微生物学耐药机制提供一种理想的分子生物学技术。方法：应用聚合酶链反应测定7种抗生素耐药基因，并通过优化测定体系中镁离子浓度、引物浓度引物退火温度等，对PCR反应方法进行了质控。结果：7种抗生素耐药基因扩增条带清晰，无非特异性扩增条带，与所设计的扩增片段大小相符。结论:应用PCR检测 微生物的耐药基因，灵敏度高，特异性强。可简便、快速地检测细菌、真菌、衣原体和支原体的耐药基因，尤其联合检验对临床早期诊断、治疗及鉴定耐药菌株及亚型具有一定价值。     

自噬相关基因在类风湿关节炎滑膜组织的表达及调控机制

目的 研究自噬相关基因(ATG)在类风湿关节炎(RA)中的表达调控和自噬机制。方法 从GSE55235和GSE55457中鉴定出RA的差异表达基因(DEG),结合人类自噬数据库,筛选出差异表达自噬相关基因(DE-ATG)。利用STRING 11.0和GeneMANIA数据库建立蛋白互作网络。此外,NetworkAnalyst和Cytoscape建立转录因子-基因-miRNA共表达网络。最后,受试者工作特征曲线分析和DrugBank鉴定预测生物标志物的效能和靶向药物的性能。GraphPad prism 8.2.1和R 4.0.3用于统计分析和图形制作。结果 485个DEG在T细胞激活、激素调节、破骨细胞分化、RA和趋化因子等信号通路富集。11个DE-ATG通过hsa-mir-155-5p、RUNX1、TP53和SOX2等调控RA滑膜组织的表达,与四氯二苯二氧芑、二氧化硅有较强的环境因子调控关系。受试者工作特征曲线分析确定了具有良好敏感性和特异性的基因,如MYC、MAPK8、CDKN1A和TNFSF10,可用于区分某些表型,这可能是RA的新型生物标志物。结论 DE-ATG在RA中表达下调可能会促进软骨细胞凋亡和分解,新型生物标志物的确立为诊断和治疗RA提供了新思路和方法,转录因子-基因-miRNA网络的建立为解析滑膜炎症和关节软骨破坏提供直接证据。     

硫氧还蛋白还原酶研究进展

硫氧还蛋白还原酶是一种NADPH依赖的包含FAD结构域的二聚体硒酶,属于吡啶核苷酸-二硫化物氧化还原酶家族成员。它和硫氧还蛋白、NADPH共同构成了硫氧还蛋白系统。T rxR有很多生物学功能,与人类某些疾病的发病机制也密切相关。     

大骨节病病情与硒和人微小病毒B19之间的关系研究

目的研究大骨节病病情与硒、人微小病毒B19的关系,探索大骨节病病因是环境条件下生物性致病因子的可能性.方法首先对实验点病情进行调查,然后采实验对象血、头发样品进行硒和人微小病毒B19的检删.结果大骨节病病情呈"地方性"和"波浪型"流行的特征,大骨节病病区儿童呈低硒营养状态,病区儿童人微小病毒B19检出率显著高于非病区儿童.结论大骨节病可能是环境条件下生物性致病因子的复合病因所致,本实验提示可能是低硒条件下的B19感染引起的.但仍需深入研究才可证实之.