排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 78 毫秒
1.
目的研究恩替卡韦分散片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床治疗效果,为提高治疗效果提供参考。方法选取2013年1月-2015年1月医院诊治的50例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者资料进行分析,采用随机对照方法将患者分为对照组和试验组,每组各25例;对照组采用阿德福韦酯治疗,试验组采用恩替卡韦分散片治疗,比较两组疗效,采用SPSS18.0软件对数据进行统计分析。结果试验组治疗总有效率为92.0%,显著高于对照组的76.0%(P0.05);两组治疗前谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白/球蛋白比值(A/G)及总胆红素(TBIL)指标差异无统计学意义;试验组患者治疗后ALT、AST等指标显著低于对照组(P0.05);试验组治疗后A/G及TBIL指标,显著高于对照组(P0.05);试验组HBV-DNA、HBeAg转阴率及HBeAg/抗HBe转换率,显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者采用恩替卡韦分散片治疗效果理想,能够提高临床疗效,改善患者肝功能。 相似文献
2.
目的探讨慢性肝炎患者经皮肝穿刺活检的临床意义。方法选取慢性肝炎患者227例,采用B超引导下经皮快速肝穿刺活检术,肝组织作病理检查及HBsAg、HBcAg免疫组化测定。结果87例疑似慢性HBV携带者临床诊断与病理诊断符合率为13.79%,110例慢性乙肝轻度、中度、重度、早期肝硬化的符合率分别为59.39%、65.22%、69.23%和90.00%,30例原因不明肝炎诊断明确率为53.33%。结论临床诊断与病理诊断符合率低,为明确诊断指导治疗,对无肝穿禁忌证者最好进行肝活检,尤其对疑似慢性HBV携带者及原因不明慢性肝炎显得更为重要。 相似文献
3.
4.
5.
34例妊娠期重型病毒性肝炎母儿预后回顾性分析 总被引:2,自引:1,他引:1
我们对自1988年1月~1997年12月收治的34例妊娠期重型病毒性肝炎患者进行母婴预后分析,现报道如下。 1 临床资料 10年间,我们共收治妊娠期病毒性肝炎384例,其中34例为重型肝炎(8.85%),诊断符合1995年5月北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的诊断标准。孕妇情况:年龄22~32岁,平 相似文献
6.
7.
目的:观察还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的临床疗效及安全性。方法:68例药物性肝炎患者随机分为治疗组与对照组各34例。治疗组采用还原型谷胱甘肽注射液治疗,对照组采用硫普罗宁注射液治疗,20天为1疗程,比较两组疗效及安全性。结果:治疗组总有效率为94.1%(32/34),对照组总有效率为78.8%(26/33),两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后血清ALT、AST、TBIL比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组未发生药品不良反应,对照组发生5例药品不良反应(15.2%),2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的临床疗效及安全性优于硫普罗宁。 相似文献
8.
目的:探讨妊娠晚期合并肝损害的病因特点及对妊娠结局的影响.方法:对347例妊娠晚期合并肝损害的患者(肝损害组)的临床资料进行数理分析,并与同期200名无合并症的产妇(对照组)进行对比,比较两组的孕产妇及围生儿预后.结果:肝损害组病毒性肝炎占62.2%;妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)占23.1%;妊娠高血压疾病占4.3%;病因不明占9.5%.与对照组比较,肝损害组的新生儿早产、胎儿宫内窘迫,孕产妇剖宫产率和产后大出血发生率均升高,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01).肝损害组中,孕产妇死亡13例,其中11例死于重型肝炎.围生儿死亡16例,其中死于病毒性肝炎及ICP共13例.结论:病毒性肝炎、ICP是引起妊娠期肝损害的主要原因.病毒性肝炎是妊娠晚期合并肝损害孕产妇死亡的主要原因,病毒性肝炎及ICP是妊娠晚期合并肝损害围生儿死亡的主要原因. 相似文献
9.
目的 了解宁波地区HBV基因型的分布情况,分析HBV基因型与患者细胞免疫的相关性。方法选择我院164例慢性乙型肝炎患者,用HBV基因序列分析法进行HBV基因分型,用流式细胞仪检测其CD4+、CD8+和NK细胞。结果①164例CHB患者基因分型:B基因型117例,C基因型42例,B+C基因型5例,B基因型感染率71.34%。②B、C基因型外周血CD4+、CD8+T细胞和NK细胞均下降,其中B基因型下降更明显,有显著性差异(P〈0.01)。结论慢性乙肝患者存在细胞免疫功能紊乱,免疫功能的检测对乙肝的诊断、治疗及预后的判断有一定临床意义。 相似文献
10.
目的探讨阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法130例乙型肝炎肝硬化患者按数字表法随机分为观察组和对照组,所有患者均给予抗乙肝型肝硬化的基础治疗,观察组加用阿德福韦酯(10mg,口服,每天1次),疗程1年。治疗前后检查患者肝功能各项指标和肝脏纤维化的血清学各项指标,并记录治疗效果各指标和不良反应事件。结果观察组治疗总有效率高于对照组(86.76%与64.51%)(x2=8.84,P〈0.05);两组丙氨酸转氨酶、天门冬氨酸转氨酶、总胆红素均明显下降(t=2.68、2.79、3.08、3.24、2.82、2.97,均P〈0.01),血清白蛋白水平经治疗后也一定程度的改善(t=2.01、2.42,均P〈0.05);治疗组以上指标改善更明显,差异有统计学意义(t=3.12、2.85、3.20、2.42,P〈0.05);两组Ⅲ型前胶原氨基末端肽、Ⅳ型胶原、层粘连蛋白和透明质酸血清浓度均明显降低,差异有统计学意义(t=3.07、3.12、3.24、2.98、2.75、2.73、3.01、3.12,均P〈0.01),与对照组相比,观察组以上指标下降善更明显,差异有统计学意义(t=2.99、3.20、2.83、3.17,均P〈0.01);而观察组腹胀、恶心、乏力的比率(分别为11.76%与25.80%,8.82%与32.25%,7.35%与27.42%)低于对照组,差异有统计学意义(x2=4.25、11.31,9.29,均P〈0.05)。结论阿德福韦酯可有效改善肝功能,延缓肝硬化进程且不良反应少,值得在临床上广泛推广应用。 相似文献