颊癌中肿瘤转移抑制基因nm23mRNA的表达 Ⅱ.定量逆转录多聚酶链反应检测

采用定量逆转录多聚酶链反应（Ｑ－ＲＴ－ＰＣＲ）技术检测ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２ｍＲＮＡ在４７例组织标本中的表达情况，发现ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２ｍＲＮＡ在颊癌原发灶、癌旁粘膜、正常颊粘膜、颌下腺、白斑、正常淋巴结和有转移的淋巴结中均有不同程度的表达。ｎｍ２３－Ｈ１在肿瘤转移组颊癌原发灶中的表达低于无转移组（Ｐ＜０．０５），ｎｍ２３－Ｈ２在颊癌有、无转移中的表达无差异（Ｐ＞０．０５）；ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２表达与临床病理参数间均无关（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ表达下降与颊癌转移关系密切，而ｎｍ２３－Ｈ２ｍＲＮＡ表达与颊癌转移无关；通过Ｑ－ＲＴ－ＰＣＲ检测ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ的表达水平可为临床预测颊癌的转移提供有价值的指标。Ｑ－ＲＴ－ＰＣＲ技术的主要优点在于通过少量组织提取的总ＲＮＡ即可检测ｎｍ２３ｍＲＮＡ的表达。     

急性闭合性颅脑损伤患者血清髓鞘碱性蛋白的测定及临床意义（摘要）

急性闭合性颅脑损伤患者血清髓鞘碱性蛋白的测定及临床意义（摘要）毛庆，李能德，毛伯镛，吴革华西医科大学附一院神经外科陈俊杰，李昌龙，王若菡华西医科大学重组ＤＮＡ研究室迄今为止，尚缺乏有临床实用价值的生化指标用于估计脑损伤的程度与预后。髓鞘碱性蛋白（Ｍｙ...     

重组体p5 TBF在大肠杆菌中表达产物的活性鉴定

目的为了进一步深入了解BDNF的生物作用,开展基因工程以及应用基础的研究,需要大量的BDNF.因此构建原核表达重组体就显得非常重要.方法从本室已构建的pGEMBF克隆中获取人BDNF全长编码片段与原核表达载体pGEX-5T连接,构成p5TBF重组体后,经转化大肠杆菌和IPTG诱导.结果该重组体经蛋白质含量测定,免疫狭缝杂交和ELISA测定,表明该菌体裂解液具有人BDNF抗原活性.结论p5TBF重组体在大肠杆菌中表达成功.     

重组人脑髓鞘碱性蛋白及其抗体的研究

将EcoR1和SalⅠ酶切的人脑髓鞘碱性蛋白（MBP）基因cDNA克隆片段与表达载体pGEX-5T重组后转化大肠杆菌，经筛选，增殖和IPTG诱导，阳性克隆SDS－PAGE结果证实表达一条特异42KDa区带，Western印记杂交证实该区带具MBP抗原特异性，免疫斑点杂交和ELISA检测表达产量占菌体可溶性蛋白含量6％，达到414.6mg/L菌液，将含可溶性MBP蛋白的菌液后SDS－PAGE分离纯化得重组MBP抗原，对新西兰兔进行背部皮下多点注射，5次免疫后以琼脂板免疫双扩法检测抗效价达1：16，并通过免疫斑点杂交和Western印亦杂交证实证抗体具抗MBP特异性。     

简易的髓鞘碱性蛋白及其抗体酶联免疫吸附同步定量测定法

报告一种简易的髓鞘碱性蛋白（ＭＢＰ）及其抗体（Ａｎｔｉ－ＭＢＰ）酶联免疫吸附同步定量测定法。用人脑ＭＢＰ为抗原制备抗血清和辣根过氢化物酶标记兔抗人ＭＢＰ抗体，酶标记物稳定至少２年，ＭＢＰ和Ａｎｔｉ－ＭＢＰ的最低检出量分别为０．２５ｎｇ／ｍｌ和０．２０ｎｇ／ｍｌ，２４小时内即可同时完成两项检测。     

脂质体介导人β-神经生长因子基因转染培养肌母细胞的表达研究

目的　了解含 β-神经生长因子 (β- NGF)基因的表达质粒 PSVCEP NGF- CAT在培养肌母细胞中的表达及 L ipofect AMINE阳离子脂质体介导的转染效率。方法　将表达质粒 PSVCEP NGF- CAT经 L ipofectAMINE转染至培养成的肌母细胞中 ,用免疫细胞化学方法检测基因在肌母细胞内的表达。结果　培养肌母细胞在转染 6小时吞噬脂质体最显著 ,转染 48小时后约 40 %的肌母细胞胞质内有β- NGF基因表达。结论　含β- NGF基因的表达质粒 PSVCEP NGF- CAT可以在培养肌母细胞中表达 ,脂质体转染的方法简便、有效     

肿瘤转移抑制基因nm23-H1和nm23-H2特异性片段的体外扩增、克隆和鉴定

采用聚合酶链反应（ＰＣＲ），从人基因组ＤＮＡ中扩增出ｎｍ２３－Ｈ１（１８５ｂｐ）和ｎｍ２３－Ｈ２（１４５ｂｐ）特异性ＤＮＡ片段，与载体ｐＧＥＭ－３ｚｆ（＋）平端连接，重组质粒分别转化宿主菌ＪＭ１０９，在含Ｘ－ｇａｌ和ＩＰＴＧ的平板上直接筛选阳性克隆，限制性内切酶谱分析及ＰＣＲ扩增鉴定，确定ｐＧＥＭ－Ｈ１和ｐＧＥＭ－Ｈ２重组体。为ｎｍ２３基因与肿瘤转移研究打下基础。     

Variation of Myelin Basic Protein and Its Antibodyin Serum in Senile Dementia Patient

Trying to explore whether the senile dementiapatients had the cranial neuron myelinoclasis,wedetected the content of myelin basic protein(MBP) andits antibody (Anti- MBP) in serum in 113seniledementia patients(74 Alzheimer’s disease patients,39multi- infarct- dementia patients) and 6 6 old healthypersons using the method of the simple enzyme linkimmunesorbent assay.The results were as following:　　 We selected 113senile dementia(SD) patients(53males and 6 0 females) whose age was 78± 8(…