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1.
钙调节蛋白(Calmodulin)或依赖钙调节蛋白(Calcium-dependent regulator,以下简称CDR)是一种细胞内的多功能调控蛋白。十年来的研究越来越证明:这种几乎存在于一切细胞(包括高等哺乳动物、低等动物乃至植物)内的蛋白是一种重要的功能蛋白。它与细胞内的重要调控因子Ca~(2 ) 相似文献
2.
125I-血栓致兔肺栓塞模型评价药物溶栓作用方法的改进和应用 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探索急性和较长时间溶栓作用的可靠评价方法。方法 改进 相似文献
3.
4.
5.
<正> 第二届全国数学药理学术会议于4月21日至4月25日在上海举行。87位数学药理工作者出席了大会。 会议共收到有关论文、综述81篇,这些文章涉及数学药理各个领域,内容丰富,质量有所提高。与会代表一致认为,为适应医药学事业的飞速发展,数学药理学会及其会员应当继续致力于数学药理学及电脑技术的普及、推广,使之更好地为基础医学事业作出贡献。 相似文献
6.
汤仲明 《国际药学研究杂志》2013,40(1):111-123
2012年美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市新药34种,其中首次批准上市新分子实体23个,新生物制品11个。本文根据FDA批准新药说明书首页处方资料要点,简要介绍新药概况、作用机制、适应证、剂量和用法、黑框警告、禁忌证、不良反应、药物相互作用及特殊人群中使用要点等。并讨论了2012批准新药在药物开发、研究和审评中的首次事件。 相似文献
7.
汤仲明 《国际药学研究杂志》2014,(4):493-502
2014年上半年美国FDA批准46种新药(包括修改说明书,新剂型,新组方和其他),其中首次批准上市10个新分子实体和生物制品许可申请10个,共计20个。本文根据FDA批准的处方资料的要点,简要介绍新药概况、作用机制、适应证、剂量和用法、黑框警告、禁忌证、不良反应、药物相互作用及特殊人群中使用要点。并讨论了2014上半年批准新药在药物开发、研究和审评使中的首次事件。 相似文献
8.
重组人血小板生成素在小鼠体内的代谢分布和排泄 总被引:4,自引:0,他引:4
用125Ⅰ标记结合分子排阻高效液相色谱(SHPLC)研究小鼠体内重组人血小板生成素(rhTPO)代谢、分布和排泄.标记-rhTPO体外可刺激TPO依赖细胞系TD3增殖;体内刺激外周血血小板增加活性与未标记标准rhTPO相似,而SHPLC放化纯度(96.9±1.5)%(n=3)符合药动学研究要求.小鼠皮下注射1微克/鼠后血清和尿SHPLC分析除原形外,出现了分子量较小的125Ⅰ-代谢物Ⅰ和Ⅱ.血清以原形和125Ⅰ-代谢物Ⅰ为主,尿中有少量原形,主要是125Ⅰ-代谢物Ⅰ和Ⅱ.原形消除半衰期为10.8小时,组织TCA可沉淀放射性分布特点是靶器官骨髓较高,泌尿系统最高,脑内最低.主要经尿排泄,少量经粪排泄.72小时排出(98.3±5.6)%. 相似文献
9.
10.
蛇毒神经生长因子在大鼠体内的药物代谢动力学与周围神经分布 总被引:1,自引:0,他引:1
用[125I]标记结合高效液相色谱法和酸沉法研究大鼠体内蛇毒神经生长因子(vNGF)药物代谢动力学.[125I]vNGF体外有刺激神经突起生长活性.药后血清存在游离和结合[125I]vNGF及[125I]降解物.12mg·kg-1iv后t1/2α为0.13h,t1/2β为3.8h;12和48mg·kg-1im后t1/2β为7.1和4.1h,AUC与剂量呈正比,CLS相近,生物利用度为0.62.体外[125I]vNGF与血清最大结合率24.6%±0.4%,平衡解离常数3.2±0.3nmol·L-1.im后颈上神经节,注药侧和对侧坐骨神经放射性明显高于血清,注药侧最高,不被100倍非标vNGF抑制.主要经尿排泄,2d排出约86%. 相似文献