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反相高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱和多索茶碱的浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱和多索茶碱浓度的分析方法.方法 血清样品加入咖啡因为内标,三氯醋酸沉淀蛋白,采用Ultimate XB-C18(250 mm× 4.6mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇:水=30∶70,流速为1.0mL/min,检测波长为273 nm,柱温为30℃.结果 荼碱在0.97~48.40mg/L范围内,线性关系良好,r=0.9999;多索茶碱在1.10~54.80 mg/L范围内,线性关系良好,r=0.9998.日内精密度和日间精密度良好,荼碱、多索茶碱的低、中、高3种浓度方法回收率分别为6.01%、2.25%、0.86%和5.71%、2.02%、1.07%.结论 该法操作简便,结果准确可靠,可满足临床快速监测的需要. 相似文献
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单步萃取-HPLC法同时测定人血清中3种抗癫痫药浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以单步萃取-高效液相色谱法同时测定人血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥浓度的方法。方法:血清样品采用二氯甲烷单步萃取后进样测定,色谱柱为Ultimate XB-C18,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1 mL·min-1,检测波长为240nm,柱温为25℃,内标为2-氨基-2-氯-5-硝基二苯酮。结果:卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥血药浓度分别在1.33~33.25 mg·L-1(r=0.999 6)、1.96~49.0 mg·L-1(r=0.999 5)、2.88~72.0 mg·L-1(r=0.998 8)范围内线性关系良好,最低检测限分别为0.06、0.13、0.14 mg·L-1,方法回收率分别为94.0%~109.1%、93.6%~98.7%、97.0%~105.2%,日内、日间RSD均<10%。结论:本法操作简便、快速、准确、经济实用,可满足临床快速监测的需要。 相似文献
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目的 了解泌尿外科医师对慢性前列腺炎(CP)的病因认识现状。方法 对83名温州地区泌尿外科医师进行问卷调查。结果 约1/3的医师认为感染是CP的主要病因。大多数医师认为砂眼衣原体、解脲支原体及少数的革兰氏阳性菌会引起CP ,只有16.9 %的医师认为表皮葡萄球菌会引起CP。66.7 %的三级医院医师和39.0 %的二级医院医师认为CP患者大多存在心理障碍 (p<0.05) ,但只有6.0%的医师认为心理障碍是CP的病因。结论 泌尿外科医师对CP的病因认识不一 ,这将直接影响CP的临床处理 相似文献
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参麦注射液致严重胸痛、背痛2例 总被引:4,自引:0,他引:4
例1男,72岁.因发现肺部肿块5个月,咳嗽、咯血10d入院.入院查体:T 36.6℃、R 20次@min-1,P 60次@min-1,BP 120/80mmHg,左肺背部呼吸音明显降低,肋间隙增宽,心律不齐,临床诊断为高分化型支气管腺癌,伴有房颤. 相似文献
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用正交试验法对止咳糖浆Ⅰ号的提取条件进行了优选,确定了提取次数为2次,每次2h,溶剂用量12倍量为最佳提取条件,以TCL法对其中的大青叶、五味子前胡进行了鉴别。 相似文献
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医院制剂的现状与发展思路 总被引:1,自引:0,他引:1
医院制剂室经过国家几次换证,其生产软件、硬件得到不断规范和完善。医院制剂质量有较大的提高。但与通过药品生产质量管理规范(GMP)认证的药品生产企业相比仍有一定的差距。国家政策对医院制剂又设置了许多限制,只能生产临床需要而市场上没有供应的品种。医院制剂的出路何在?应该有怎么的发展思路呢? 相似文献
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西地那非可以有效的治疗勃起功能障碍(ED),也常常被应用于尿毒症肾移植术后的患者中。由于通过细胞色素P4503A4这一共同代谢清除路径,西地那非与他克莫司之间具有药代动力学方面的相互作用。因此,Christ B等进行研究以探讨联合应用这两种药物9d的药代动力学。共入选了9位男性患者(29-52岁),这些患者在近期刚刚接受了单次应用西地那非与他克莫司相互作用的研究。联合给药方法保持不变,从而避免引入混淆因素。这些患者在先前接受的研究中已检测了血液中有或无西地那非情况下他克莫司的药物浓度。在本项研究中,连续9d同时应用西地那非25mg/d,通过模拟优化的取样时间点检测他克莫司的血药浓度。同时,检测实验室指标、血压变化,监测不良反应。结果显示,最终他克莫司半衰期没有显著改变,连续9天应用西地那非并没有引起最低药物浓度的改变。在服用西地那非之后,受试者平均动脉血压下降,2位患者停止了降压治疗,6位患者报告了轻度的不良反应。在1例患者中,出现血清Y-GT无症状暂时性升高。由此表明,尚没有证据显示,重复连续应用西地那非会引起他克莫司半衰期或平均血药浓度的改变。由于会引起血压下降,西地那非的起始剂量应从25mg开始,如果需要,可以考虑在应用西地那非的时候调节降血压药物的剂量。鉴于观察到西地那非引起血压的变化,对于这类患者,西地那非与其他降压药物之间的药物动力学,药效学的研究显得尤为重要。 相似文献
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HPLC法同时测定地氯滴眼液中地塞米松磷酸钠及氯霉素含量 总被引:6,自引:3,他引:6
目的建立地氯滴眼液中主要成分地塞米松磷酸钠、氯霉素的高效液相色谱含量测定方法.方法色谱柱为Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 m,5 μm),流动相为甲醇-0.34%的磷酸二氢钾水溶液(52:48,v/v),柱温25℃,检测波长240nm,内标:0.14 mg·mL-1氢化可的松.结果在0.1004~0.401 6 mg·mL-1范围内,地塞米松磷酸钠线性良好(r=0.999 98),回收率为102.5%,RSD=2.2%(n=9);在1.014 4~4.057 6 mg·mL-1范围内,氯霉素线性良好(r=0.999 98),回收率为101.8%,RSD=1.5%(n=9).结论该实验建立的分析方法灵敏、快速、准确. 相似文献
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胰岛素多肽固体脂质纳米粒的制备与理化性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的该课题选用水溶性多肽类药物,以生物相容性好的脂质为主体材料,制备固体脂质纳米粒。方法采用溶剂扩散法制备单硬脂酸甘油脂纳米粒,以胰岛素(ISULIN)为模型药物。研究纳米粒的理化性质,以微粒粒度与zeta电位测定仪测定其粒径分布、表面电位;高效液相法测定了药物包封率;考察载药纳米粒的体外释放特性;以4种不同比例的硬脂酸、油酸和单硬脂酸甘油脂,通过溶剂扩散法制备混合脂质纳米粒,考察混合脂质纳米粒的理化性质、包封率和体外释放特性。结果用水性溶剂扩散法可简便快速制备得到单硬脂酸甘油酷固体脂质纳米粒,纳米粒粒径呈单峰分布,体均粒径(435.3±121.6)nm,表面电位-(20.7±1.6)mV。采用HPLC测定,药物的包封率68.2%。体外释放研究结果显示,INSULIN-SLN在前8h快速释放了纳米粒所载药物的28.4%,随后每天以3.7%的速率持续释放。结论采用单硬脂酸甘油醋、硬脂酸、油酸混合脂质处方,并不显著影响纳米粒的粒径、表面电位和药物的包封率。油酸的加入,可在一定程度上增加药物的释放。 相似文献