新生儿听力受损相关因素分析

目的：探讨新生儿听力受损的相关因素,寻找积极的干预方法。方法：对2008年6月～2010年7月在我院产科出生的新生儿7 256例及院外出生转入我院新生儿科的新生儿292例进行听力筛查,对确诊听力受损者行多因素调查分析。结果：共筛查7 548例,确诊听力受损72例（0.95%）,对听力受损相关因素行统计学分析,发现噪音（母孕期环境噪音及新生儿生活环境噪音）、母孕期病毒感染、出生体重〈1.5 kg、重度HIE、宫内感染为主要相关因素。结论：降低孕母及新生儿生活环境噪音,加强围生期保健,避免孕期病毒感染,加强产前检查及胎儿监护,提高临床医生新生儿复苏技术,及时处理胎儿宫内窘迫,预防早产,是预防新生儿听力受损的有效措施。     

小儿颅内出血的临床探讨

小儿颅内出血是儿科常见危重病之一,现将1988年～1991年9月我院所收治42例进行初步探讨。一、临床资料一般资料:新生儿18例(1周内16例),其中有室息史12例,难产11例,早产1例,小样儿2例;婴儿24例(平均年龄40天左右),有室息史2例,早产1例,急产1例,小样儿1例,头部外伤史1例,病前腹泻3例,用抗生素10例,冬春季发病17例。全部病例母乳喂养,均无出血病家族史,乳母均有产后至1月内忌食新鲜蔬菜和水果的习惯。临床表现:贫血37例,前囟饱满或张力高36例,     

基因组重排选育麦迪霉素高产菌株

目的以生米卡链霉菌(Streptomyces mycarofaciens)突变株为研究对象,选育麦迪霉素高产菌株。探索并验证基因组重排技术在菌种选育中的重要作用。方法通过2轮多亲株灭活原生质体融合技术实现基因组重排。将来自不同育种方法的5株麦迪霉素高产菌株B64-5、01-GM-1、H-101、H-106和H-108作为第一轮亲本,在质量浓度为3 g.L-1溶菌酶3、2℃水浴60 min条件下制备原生质体,分别采用紫外线照射148 s和52℃加热60 min灭活原生质体,然后采用质量分数35%PEG 4000、37℃保温2 min诱导原生质体融合。融合子经过初筛和复筛,获得产量进一步提高的重组子作为亲本进行第二轮的多亲株灭活原生质体融合实验。用生物学方法测定麦迪霉素效价,用HPLC方法测定麦迪霉素A1含量。结果与结论经过2轮基因组重排实验成功选育出3株高产且遗传稳定的麦迪霉素生产菌株。其中1株菌株GSZ2-32发酵前补加前体X-1后摇瓶产量比原始出发菌株Streptomyces mycarofaciens var.464提高1.1倍,麦迪霉素A1(MDMA1)质量分数含量保持在80%以上。     

息斯敏中毒

女,2岁。于1990年10月13日12时急诊入院。患儿手入院前半小时误服息斯敏9片(10mg/片)。服后即被家长发现送我院。入院时无症状,体查、血、尿、粪常规、EKG及胸片均未发现异常。用生理盐水洗胃,50%硫酸镁导泻,速尿利尿及静脉输液等处理。入院后4小时开始出现烦躁呕吐,继而嗜睡;次晨6时40分出现频繁呕吐,全身强直性抽搐及昏迷,经用20%甘露醇,速尿,地塞米松等治疗后抽搐停止,神志好转而里昏睡状态;继续用甘露醇,地塞米松及能量合剂等治疗,意识状态进一步改善,入院第三天下午3时,心率突然增快至180～200次/分,心电图提示“室上性心动过速”,用西地兰静脉推注约1小时     

特布他林注射液预防毛细支气管炎患儿急性肺损伤的研究

目的:探讨特布他林预防毛细支气管炎患儿急性肺损伤的监床疗效.方法:将112例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各56例,两组均给予综合治疗,观察组予特布他林10μg/kg静脉滴注,对照组予等量葡萄糖注射液静脉滴注,观察两组临床症状、血气分析,并于治疗前及治疗3后天取痰液行细胞计数.结果:观察组肺损伤的发生率明显低于对照组(P＜0.05),第3天痰液细胞计数,中性粒细胞百分比明显低于对照组(P＜0.05).结论:特布他林可有效预防毛细支气管炎患儿急性肺损伤的发生.     

茵栀黄注射液佐治新生儿高胆红素血症疗效观察

目的　观察茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法　对符合新生儿高胆红素血症诊断的 133例随机分两组 ,对照组常规治疗 ,治疗组在常规治疗基础上加用茵栀黄注射液治疗 ,对两组疗效及安全性进行对比分析。结果　茵栀黄注射液治疗组降低胆红素水平明显优于对照组 (P <0 0 1) ,且未发现明显的不良反应。结论　茵栀黄注射液是治疗新生儿高胆红素血症安全、有效的药物之一。     

孟鲁司特对哮喘患儿胸腺和活化调节趋化因子的干预作用

目的探讨孟鲁司特对哮喘患儿胸腺和活化调节趋化因子（TARC）的干预作用,探寻儿童哮喘新的治疗方案。方法100例哮喘患儿随机分两组,哮喘孟鲁司特治疗组（50例）予口服孟鲁司特,哮喘布地奈德治疗组（50例）予布地奈德雾化吸入,同期在该院儿科住院的急性支气管炎无喘患儿50例为对照组雾化吸入生理盐水,检测各组用药前及用药后血清、痰液TARC的含量。结果用药前哮喘组TARC的含量明显高于对照组（P〈0．05）,用药后孟鲁司特治疗组与布地奈德治疗组TARC的含量均明显下降（P〈0．05）,下降幅度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,孟鲁司特治疗组与布地奈德治疗组TARC的下降幅度无明显差异（P〉0．05）。结论TARC参与了儿童哮喘气道炎症的发生,孟鲁司特可减轻哮喘患儿TARC的水平,缓解患儿哮喘症状,且用药方便、安全性高。