山东籍汉族泛发性脓疱型银屑病患者发病中易感基因的定位研究

目的探讨HLA-DRB1、DQB1位点基因与银屑病的相关性,探讨HLA-DRB1、DQB1位点基因在山东籍汉族银屑病易感性中的作用。方法用序列特异性引物．聚合酶链反应（PCR-SSP）方法,对36例泛发性脓疱型银屑病患者进行了HLA-DRB1、DQB1等位基因的分型,并分析了上述基因在各组中的分布。结果泛发性脓疱型银屑病患者组DR7、DQB1＊0201、DQB1＊0603频率较正常对照组显著增高。结论寻常型银屑病、关节病型银屑病与泛发性脓疱型银屑病在发病机制方面存在共同的遗传易感基因,而后两者又有其特殊的遗传背景。     

保泰松片致重症多形红斑型药疹1例

病例:患者,男,64岁。2012年5月8日因牙痛遵医嘱口服保泰松0.2g、醋酸泼尼松片、维生素B1片、维生素B6片治疗。用药第3天于5月10日患者左侧足背部出现皮肤颜色加深伴痒,稍摩擦即出现表皮剥离,皮损发展较快,双足底、足跟、双手掌、阴囊、阴茎出现水疱、大疱,患者自觉肿胀疼痛。同时双眼睑、结膜充血,并有     

山东地区汉族关节病型银屑病与HLA—DRB1、DQB1的相关性研究

目的：探讨mA—DRB1、DQB1位点基因与关节病型银屑病的相关性。方法：用序列特异性引物一聚合酶链反应（PCR—SSP）方法，对41例关节病型银屑病患者进行了HLA—DRB1、DQB1等位基因的分型，并分析了上述基因在各组中的分布。结果：关节病型银屑病患者组DRB1＊07、DQB1＊0201频率较正常对照组增高；多关节炎型银屑病患者组DRB1＊07、DQB1＊0201以及DRB1＊04基因频率比正常对照组显著增高。结论：HLA—DRB1＊07、DQB1＊0201可能是山东地区汉族关节病型银屑病的遗传标志；具有银屑病易感基因的个体，携带HLA—DRB1＊04基因时，患多关节炎型银屑病的危险性可能增加。     

儿童及成人过敏性紫癜预后及相关因素分析

目的探讨儿童及成人过敏性紫癜患者临床特征的差异及预后的影响因素。方法回顾性分析347例过敏性紫癜患者的临床资料。结果感染是两组最常见的诱因(43.2%),儿童组感染比例高于成人,而过敏多见于成人组(P<0.01);成人肾脏累及较儿童常见(P<0.01),儿童胃肠道累及多于成人(P<0.01);年龄是儿童组肾累及的危险因素(RR=1.16,P<0.05),关节受累则是保护因素(RR=0.46,P<0.05)。成人组蛋白尿持续时间长于儿童(P<0.05)。结论儿童与成人过敏性紫癜的临床特征存在差异,成人肾脏较易受累,应及早干预。     

347例过敏性紫癜患者临床回顾性分析

回顾分析武汉地区347例过敏性紫癜患者的临床资料,过敏性紫癜患者平均年龄15.57岁。多发于冬春季节,上呼吸道感染和过敏为最常见的诱因。所有患者均见典型的瘀点瘀斑,皮疹分布以四肢为著。皮疹不明显的腹型紫癜不易与其他急腹症鉴别,需仔细查体。年龄大及肾脏受累患者恢复慢,有无肾脏累及是影响预后的重要因素之一,对成人紫癜应重视肾脏累及的诊治。     

56例儿童汗斑的临床观察

汗斑是由糠秕马拉色菌引起的一种常见的皮肤浅层真菌感染,好发于成年人,儿童病例少见。由于儿童汗斑发病率低，极易与面部的其它色素减退性疾病混淆,往往不被重视，造成误诊误治。近几年来,儿童汗斑的发病率有增多的趋势，为了进一步了解儿童汗斑的临床特点、治疗及预后，本文对近年就诊的儿童病例进行了临床观察分析．现报告如下。     

雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法共入选180例患者,将其随机分成两组,每组各90例,治疗组予雷公藤多甙片10mg口服,3次/d,地氯雷他定5mg口服,1次/d,均连用28天;对照组仅予地氯雷他定5mg口服,1次/d,连用28天。结果治疗第7天时治疗组有效率为69.77%,对照组为54.02%;第14天时治疗组有效率82.56%,对照组59.77%;第28天时治疗组有效率93.02%,对照组67.82%。两组患者在治疗第7,14和28天时有效率比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。患者主观生活质量评估在治疗14天后DLQI和睡眠情况改善明显好于对照组,28天后DLQI、睡眠情况和日常活动评分也明显好于对照组(P均<0.05)。不良反应:治疗组发生率为8.14%,对照组为6.90%,两组差异无统计学意义。停药6周后进行随访和复诊,试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效比单纯应用地氯雷他定治疗的疗效好,停药后复发率低。     

山东地区汉族寻常型银屑病与HLA-DRB1、DQB1等位基因的相关性研究

目的：探讨HLA-DRB1、DQB1位点基因与山东地区汉族寻常型银屑病的相关性。方法：用序列特异性引物-聚合酶链反应（PCR-SSP）方法,对98例山东汉族寻常型银屑病患者进行了HLA-DRB1、DQB1等位基因的分型,并分析了上述基因在各组中的分布。结果：寻常型银屑病患者组HLA-DRB1＊07、DQB1＊0201等位基因频率较正常对照组显著增高;I型寻常型银屑病HLA-DRB1＊07、DQB1＊0201等位基因频率较正常对照组显著增高;II型寻常型银屑病HLA-DRB1＊10基因频率较正常对照组显著增高。结论：HLA-DRB1＊07,HLA-DQB1＊0201和HLA-DRB1＊10可能是山东地区汉族寻常型银屑病的易感相关基因。     

以断发为主要表现的斑秃1例

临床资料患者男,22岁.因头皮反复断发、秃发斑5年于2008年3月来我院就诊.患者于5年前因学习劳累,于头顶部出现秃发斑,病情迅速发展,头发、眉毛、腋毛、阴毛均脱落.在外院诊断为"普秃",用中西药物治疗(具体药物及剂量不详),上述脱毛一度基本恢复,但不久头皮即出现秃发或断发斑,曾多次真菌镜检阴性,以斑秃治疗,部分皮损可自行恢复,但可复发.