康莱特注射液联合小剂量化疗急性非淋巴细胞白血病疗效观察

有关康莱特(KLT)注射液对各种实体瘤治疗的报道已很多。近三年,我科采用KLT注射液与小剂量化疗联合治疗急性非淋巴细胞白血病(ANLL),取得甚好疗效,现报告如下。     

慢性粒细胞白血病的生物治疗

慢性粒细胞白血病(CML)是一种造血干细胞的恶性克隆增殖性疾病,以分子生物学、免疫学为基础的生物治疗手段成为新的研究方向.生物治疗主要包括分子靶向治疗、基因治疗和过继免疫治疗.基因治疗主要通过基因转染使肿瘤细胞抗原标志过度表达而增加机体的免疫识别;或通过下调相关原癌基因表达,抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡等方式发挥抗肿瘤作用.过继免疫治疗是将CIK、NK等免疫活性细胞注入肿瘤宿主体内的一种治疗方法.基于K562细胞系的相关研究为深入进行生物治疗研究奠定了基础,但因缺乏合适靶标等原因,生物治疗尚不能取代传统的治疗方法.     

实验室检查纠正急性淋巴细胞白血病误诊为再生障碍性贫血一例

患者女,14岁.患者因全身不适、乏力、食欲不振于2009年2月4日来我院血液内科就诊,主诉1周前曾因高热、全身不适、乏力、食欲不振在外地就诊后,为退热自行口服泼尼松5 d.     

恶性淋巴瘤合并急性粒细胞白血病1例

我院治疗1例浆细胞肉瘤合并急性粒细胞白血病(M2)患者。现介绍如下。     

益中生血片联合琥珀酸亚铁片治疗重度缺铁性贫血的临床研究

目的探讨益中生血片联合琥珀酸亚铁片治疗重度缺铁性贫血的临床疗效。方法选择2019年1月-2020年1月于河北北方学院附属第一医院就诊的120例重度缺铁性贫血患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者餐后服用琥珀酸亚铁片,1片/次,3次/d。观察组在对照组基础上餐后服用益中生血片,2片/次,3次/d,4周为1个疗程,两组患者均治疗1个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的中医证候积分,外周血红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）、网织红细胞血红蛋白（Ret-He）含量,以及血清铁离子（Fe）和血清铁蛋白（SF）水平。结果治疗后,对照组和观察组的总有效率分别为83.33%、95.00%,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者中医证候积分均降低（P<0.05）,且观察组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、Ret-He水平均显著升高（P<0.05）;且观察组外周血象水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血清Fe、SF水平均升高（P<0.05）,且观察组血清Fe、SF水平明显高于对照组（P<0.05）。结论益中生血片联合琥珀酸亚铁片对重度缺铁性贫血患者疗效较好,可有效改善患者外周血象,提高网织红细胞血红蛋白含量并改善铁代谢水平。     

骨髓细胞学结合外周血涂片诊断脾边缘带淋巴瘤一例

脾边缘带B细胞淋巴瘤(spleen marginedl zone B-celllymphoma SMZL)极为罕见,WHO最新分类中将该病作为一种独立的类型归类于外周B淋巴细胞肿瘤[1].     

益中生血片联合输血治疗重度与极重度缺铁性贫血患者临床疗效

目的 探讨益中生血片联合输血治疗重度与极重度缺铁性贫血的临床效果。方法 选取自2018年1月至2022年1月河北北方学院附属第一医院收治的100例重度与极重度缺铁性贫血患者为研究对象。按照随机数字表法将患者分为A组与B组,每组各50例。给予A组患者输血治疗,B组在A组的基础上给予益中生血片治疗。比较两组患者的临床疗效、血常规指标(血红蛋白、红细胞计数、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞血红蛋白浓度、红细胞分布宽度)、铁四项指标(血清铁、铁蛋白、总铁结合力、可溶性转铁蛋白受体)、免疫功能指标(CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、Th1/Th2)及不良反应发生情况。结果 B组治疗总有效率为100.00%(50/50),与A组的98.00%(49/50)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组治疗后血红蛋白、红细胞计数、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞血红蛋白浓度高于A组,红细胞分布宽度低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组治疗后血清铁、铁蛋白高于A组,总铁结合力、可溶性转铁...     

DLBCL患者血Th22细胞、IL-22水平及IL-22对DLBCL细胞株增殖和侵袭的影响

目的分析弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者血辅助性T细胞22(Th22)细胞、白细胞介素-22(IL-22)水平及IL-22对DLBCL细胞株增殖和侵袭的影响。 方法选择DLBCL患者40例(DLBCL组),按照临床分期分为不同亚组；另选同期体检健康者40例为对照组。流式细胞术检测各组Th22细胞比例,ELISA检测各组IL-22蛋白水平。MTT实验检测DLBCL细胞增殖情况,Transwell实验检测DLBCL细胞侵袭情况。 结果与对照组比较,DLBCL组Th22细胞比例和IL-22水平升高；与Ⅰ~Ⅱ期比较,Ⅲ~Ⅳ期Th22细胞比例和IL-22水平升高(P＜0.05)。化疗后Th22细胞比例低于化疗前,复发者Th22细胞比例高于新诊患者和对照组(P＜0.05)。MTT和Transwell实验结果显示,IL-22促进DLBCL细胞的增殖和侵袭(P＜0.05)。 结论DLBCL患者Th22细胞比例及其细胞因子IL-22水平升高,IL-22促进DLBCL细胞增殖和侵袭,为DLBCL研究提供新策略。     

口服强的松数日致急淋误诊为再障1例分析

对口服强的松数日致急性淋巴细胞白血病误诊为再生障碍性贫血1例分析如下。 1病历摘要 女,14岁。主诉全身不适、高热、乏力、食欲不振入院。体检：重度贫血貌,四肢皮肤易见出血点、斑。左锁骨上、双侧腹股沟等浅表淋巴结未触及。心肺未见异常,肝、脾不大,双下肢未见水肿。实验室检查：第1次W BC 2.7×109/L,PLT 7×109/L,RBC 1.28×1012/L,Hb 41 g/L,N 0.142,L 0.680,单核细胞占0.141,嗜酸细胞占0.007,嗜碱细胞占0.03。此时骨髓细胞学：骨髓增生减低;细胞分类：粒细胞系统占0.065,成熟淋巴细胞占0.90,有核红细胞占0.035。诊断结果为：此部位造血功能减低,支持再障。由于患者家属口述：1周前在外地门诊就诊当地医师口头交代该患者所患疾病为急性白血病,为进一步明确诊断第2天对患者进行换部位取材同时进行外周血常规检验。其结果为：W BC 1.5×109/L,PLT 8×109/L,RBC 2.36×1012/L,Hb78 g/L,N 0.365,L 0.565,单核细胞占0.045,嗜酸细胞占0.006,嗜碱细胞占0.019。此时骨髓细胞学：骨髓增生减低;     

骨髓细胞学结合外周血涂片诊断脾边缘带淋巴瘤一例

脾边缘带B细胞淋巴瘤(spleen marginedl zone B-celllymphoma SMZL)极为罕见,WHO最新分类中将该病作为一种独立的类型归类于外周B淋巴细胞肿瘤[1].