80例脑出血的脑电图分析

８０例脑出血的脑电图分析林文明，顾晓琳，葛跃荣本文收集了我院１９８６年３月～１９９４年１２月经ＣＴ证实的８０例脑出血住院病人的脑电图资料进行回顾性分析。１临床资料１．１一般资料８０例中，男６３例，女１７例。年龄２５～８２岁，平均５８．４岁，其中２５～...     

基于肌音信号短时傅里叶变换的桡侧腕屈肌疲劳程度研究

肌肉疲劳是由运动引起的肌肉最大随意收缩力减小的现象,其研究可应用于生理医学的职业病预防或体育工程的运动员训练等方面。本文采用短时傅里叶变换对肌音信号进行处理,提取频域特征平均功率频率（Mean Power Frequency,MPF）和中值频率（Median Frequency,MDF）,研究其与肌肉疲劳程度之间的关系。9名健康的男性志愿者参与了本次试验,采用等值于60%最大随意收缩力（MVC）的力产生恒力肌肉疲劳,同步记录每一位受试者桡侧腕屈肌的肌音信号,对提取的频域参数进行分析。将持续30 s的肌肉疲劳过程分为6个时间阶段（每个阶段为5 s）,并对每个时间阶段内的MPF和MDF计算均值。结果表明,随着肌肉疲劳程度加深,肌音信号的MPF和MDF在每个时间阶段内的均值均呈现近似线性下降的趋势。在30 s肌肉疲劳过程中,从第1阶段（1~5 s）到第6阶段（26~30 s）,MPF均值下降了15.8%,MDF均值下降了26.1%。基于短时傅里叶变换提取的MPF和MDF指标能良好地反映疲劳敏感性和稳定性,在评定肌肉静态疲劳方面是较好的参考指标。本文采用的方法和得到的结果为后期更深入地使用肌音信号对肌肉疲劳程度进行量化研究提供了依据。     

基于肌音信号的握力运动时桡侧腕屈肌动态疲劳分析

采集了10名受试者在做手部握力动作时桡侧腕屈肌的肌音信号,通过对信号进行滤波、动作分割和特征提取来分析肌肉动态疲劳程度与肌音信号特征值的关系。在信号滤波中,采用了小波包（WP）分解重构和经验模态分解（EMD）两种方法。在动作信号的分割中,提出了基于移动窗内信号方差阈值的自适应不等长分割算法。在特征提取时,提出了利用包含多个动作信号的移动窗对分割好的信号进行再重构,并选用平均功率频率（MPF）和中值频率（MDF）作为窗内信号提取的特征,再分别利用指数函数、二次函数和线性函数对特征值进行拟合。结果表明：去噪方法选用小波包分解重构、特征值选用MPF值、拟合方式选用指数函数进行逼近的分析方法,可以更好地反映肌肉疲劳的变化趋势。     

不典型慢性髓细胞白血病一例报告并文献复习

目的 提高对不典型慢性髓系白血病的认识。方法 结合文献资料对一例不典型慢性髓系白血病的临床表现、诊治及预后进行分析。结果 不典型慢性髓系白血病往往发病年龄较大,起病时多有贫血,而脾肿大不明显。ph染色体及bcr/abl融合基因阴性。结论 不典型慢性髓系白血病临床表现较独特,常规治疗预后较差。     

急性心肌梗死病人绝对卧床期行为指导

心肌梗死是指在冠状动脉病变的基础上，发生冠状动脉血供急剧减少或中断，使相应的心肌持久而严重地缺血导致心肌坏死。临床上应根据病情和病人活动过程中的反应，制定休息和活动计划。发病的前1—3天绝对卧床休息，一切日常生活由护理人员帮助进行。为了帮助病人迅速适应绝对卧床，并逐步增加活动量，顺利过渡到自主活动，我们对每一位心肌梗死病人施行有效行为指导，收到良好效果，现报道如下。     

基于肌音信号的头部动作模式识别

肌音信号（MMG）是一种肌肉收缩时发出的低频信号,通过测量分析颈部前后两侧的胸锁乳突肌和头夹肌的肌音信号,成功识别点头、抬头、左摆、右摆、左转、右转6个头部动作模式。实验中采集了4个通道的数据,经滤波、归一化的预处理后,用不等长分割法分割出动作帧。提取了动作帧的小波包系数能量及双谱对角切片特征,经主元分析法（PCA）和Fisher线性判别分析（FLDA）降维,用支持向量机（SVM）分类。最后对小波包系数能量和双谱对角切片特征进行FLDA降维,识别率达95.92%。     

持续护理质量改进在内分泌科管理中的实践应用

我国医院目前的质量评价指标仍以终末质量指标为主,缺乏对环节质量的控制,同时,护理质量指标主要反映基本操作效果,而不能反映专科护理效果和护理行为。本文探讨内分泌科专科管理方法,运用持续护理质量改进机制在质量管理和经济效率管理中的实践提出6点对策。     

DECP样方案治疗二次CAR-T后复发的多发性骨髓瘤一例并文献复习

多发性骨髓瘤是一种不可治愈的血液恶性肿瘤,多数患者面临复发.复发后疾病更具耐药性及侵袭性,部分患者伴有髓外病变,对多线治疗无效,后续治疗的应答率约为20％～30％,总生存期通常<1 年[1-2].     

非霍奇金淋巴瘤分子遗传学特征及预后研究进展

非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)是常见的淋巴造血系统恶性肿瘤,其病变范围较广,侵袭度在各个分型中差异较大,临床诊断和预后判断较为困难,通常需要结合相关分子靶标的检测。近年来对于NHL分子遗传学的认识已提升到了新的水平,各表型特征性的染色体易位导致原癌基因表达上调,而诸多抑癌基因的缺失使肿瘤细胞过度增殖,基因多态性决定了NHL的易感性、耐药性和预后差异。另外,DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA等表观遗传学现象在NHL诊断中的作用日益增大,并且在临床上对于用药选择和在预后的判断中扮演了重要角色。本文就NHL各表型的染色体易位、抑癌基因缺失、基因多态性和表观遗传学最新研究进展作一综述。     

不典型慢性髓细胞白血病1例报道并文献复习

<正>不典型慢性髓细胞白血病(atypical chronic leukemia,a CML)是一组造血干/祖细胞恶性克隆性疾病,以往称为Ph染色体阴性的慢性髓系白血病,临床上较为罕见,本文结合相关文献探讨a CML的临床特征、治疗及预后。1病例资料患者,男,87岁,因头晕乏力低热1月于2014年1月10日入院。无鼻衄及牙龈渗血,无皮下包块,无盗汗及体质量减轻。既往有慢性支气管炎史。入院检