高效毛细管电泳法同时测定苦豆子总碱注射液中3种生物碱的含量

目的应用高效毛细管电泳法测定苦豆子总碱注射液中苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱的含量。方法运行缓冲液为100mmol·L-1硼砂,pH=9.2;运行电压8kV(恒压分析);柱温25℃;检测波长215nm;盐酸麻黄碱为内标。结果槐定碱、苦参碱、氧化苦参碱的线性范围分别为52.4～524、48.8～488、20.4～204μg·ml-1,平均回收率分别为98.22%、97.73%、98.82%,RSD分别为1.38%、2.15%、1.99%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为苦豆子总碱注射液中生物碱的质量控制方法。     

昆明山海棠治疗类风湿性关节炎120例疗效观察

类风湿性关节炎是一种常见病,多在青壮年时期发病,病变晚期多发生关节强直畸形,导致劳动力丧失,生活不能自理,严重危害人民群众身体健康。本文作者从1975年6月～1995年6月,先后采用昆明山海棠不同剂型兼配其它药物综合治疗类风湿性关节炎,随机抽样120例病人,疗程均在四周以上,均取得了满意疗效。现将疗效观察及点滴体会小结如下。     

中药质量标准研究新进展

中药作为中华民族的传统瑰宝 ,数千年来为中华民族的繁衍昌盛做出了不可磨灭的贡献。在 2 1世纪生命科学的发展和回归自然的世界潮流中 ,中国传统医药学向现代化迈进 ,将会成为中华民族对整个人类新的贡献之一。但是中药质量标准及检测方法问题一直是我国中药走向国际市场的一个难题。我国的中成药自古以来就有“丸散膏丹 ,神仙难辩”的说法。中国药典 1 963年版收载的中药材只有基源与外观性状鉴别 ,中成药则仅有处方与制法 ,没有任何检验项目。 2 0世纪 60年代徐国均先生提出用显微鉴别法来检测中药的质量后 ,1 977年版药典才大量采用了显…     

正交试验优选獐牙菜的提取工艺

龙胆科植物抱茎獐牙菜Swertia franchetianaH.Smith是一种多年生草本植物,全草入药。有清热解毒、舒肝利胆之功效,主治各种肝胆疾病,临床对急性黄疸性肝炎、慢性肝炎、慢性胆囊炎等症疗效显著[1]。其主要有效成分为环烯醚萜类、碳键黄酮苷类和酮苷类成分[2~5]。目前,中药提取     

山生柳中的酚苷类化合物

山生柳为杨柳科柳属植物 Salix oritrephaSchneid,藏医用其入药 ,藏名朗玛 ,能解热 ,治妇科病 [1] 。其化学成分和药理活性研究目前尚未见报道。我们做了部分药理活性研究 ,结果表明其水提物具有抗炎、镇痛作用[2 ] ,多糖具有提高机体特异性和非特异性免疫功能的作用。对其化学成分进行了研究 ,首次分离得到了水杨苷、水杨酰水杨苷、tremuloi-dine、salicortine。这些化合物都是柳属植物的特征成分 ,是首次从该植物中分离鉴定的。并对水杨酰水杨苷的13 CNMR谱数据进行了归属。1　材料和仪器山生柳地上部分 1 998年 7月采集 ,原植物由兰州…     

山生柳多糖的免疫增强作用

目的：研究山生柳多糖的免疫作用。方法：给小鼠ig山生柳多糖,测定胸腺重量、脾脏重量、炭粒廓清指数、血清抗SRBC抗体效价、血清溶血素、T淋巴细胞和淋巴细胞转化率。结果：山生柳多糖使小鼠胸腺和脾脏重量明显增加;增加单核吞噬细胞的吞噬能力;提高血清抗SRBC抗体凝集效价;血清溶血素含量明显增加;外周血中T淋巴细胞百分比明显增加;淋巴细胞转化率提高。结论：山生柳多糖对小鼠的非特异性和特异性免疫具有明显增强作用。     

高效液相色谱法同时测定五加中剌五加苷B、苷E的含量

目的测定甘肃产五加中剌五加苷B、苷E的含量。方法高效液相色谱法,ODSKromasal柱。水乙晴(955)为流动相,检测波长222nm,柱温度25℃。结果本文可同时测定剌五加苷B、苷E的含量。剌五加苷B、苷E分别在0.064～0.320μg/ml;0.074～0.370μg/ml范围内峰面积与浓度呈线性关系,平均回收率分别为102.5%,RSD=4.2%,95.5%,RSD=4.6%。结论剌五加苷B、苷E在红毛五加中含量最高;茎皮中含量最高;剌五加苷E的含量高于苷B。     

高效液相色谱法测定大黄降脂粉中大黄酸、大黄素、丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :测定大黄降脂粉中大黄酸、大黄素、丹参酮ⅡA 的含量。方法 :高效液相色谱法 ,KromasalODS柱。甲醇 - 0 1%磷酸 (2 6 5∶35 )为流动相 ,检测波长 :2 5 4nm ,柱温 :45℃。结果 :可同时测定大黄酸、大黄素、丹参酮ⅡA 的含量。其浓度分别在 1 2 2～ 5 5 5 ,2 2 5～ 10 73 ,0 33～ 1 2 3μg·mL-1范围内与峰面积呈线性关系 ,平均回收率 (n =3)分别为 10 4 2 % (RSD =2 5 % ) ,96 5 % (RSD =2 0 % ) ,95 2 % (RSD =2 8% )。结论 :方法简便、快速准确 ,可作为样品的检测方法。     

高效液相色谱法测定大黄降脂粉中大黄酸,大黄素,丹参酮ⅡA？…

目的：测定大黄降脂粉中大黄酸、大黄素、丹参酮ⅡＡ的含量。方法：高效液相色谱法,Ｋｒｏｎａｓａｌ ＯＤＳ柱。甲醇－０．１％磷酸（２６５：３５）为流动相,检测波长：２５４ｎｍ,柱温：４５℃。结果：可同时测定大黄酸、大黄素、丹参酮ⅡＡ的含量。其浓度分别在１．２２￣５．５５,２．２５￣１０．７３,０．３３￣１．２３μｕ．ｍＬ＾－１范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率（ｎ＝３）分别为１０４．２％（ＲＳＤ＝２     

獐牙菜总苷高效液相色谱指纹图谱研究

目的研究獐牙菜总苷的高效液相色谱指纹图谱，为科学评价及有效控制其工艺和质量提供可靠方法。方法利用HPLC-DAD方法，梯度洗脱，测定了10批獐牙菜总苷样品。色谱条件为：Kromusil C₁₈分析柱(250 mm×4.6 mm ID, 5 μm)；柱温40 ℃；流动相A为10%甲醇-水，流动相B为80%甲醇-水，流动相A梯度洗脱(100%→0%)，分析时间32 min，0-15 min A∶B从100%∶0 → 0∶100%，15-32 min保持在0% A；流速为1.0 mL·min^-1；检测波长为260 nm。结果10批獐牙菜总苷样品得到的色谱指纹图谱有16个共有峰，分为3个部分：保留时间0-10 min，出现1个峰；保留时间10-15 min，出现9个峰，主要特征峰1-7号峰均在此区域，保留时间15-30 min出现5个峰。通过与对照品的保留时间、紫外光谱及LC/MS所得分子量信息，1-7号峰分别鉴定为獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、当药黄素、异当药黄素、獐牙菜山酮苷；时间15-30 min，出现6个峰。通过峰面积及含量测定结果，确定最强峰为1号峰。相同色谱条件下测定了不同工艺提取的獐牙菜提取物及獐牙菜药材的HPLC图谱，其结果与獐牙菜总苷有很好的相关性。结论獐牙菜总苷的指纹图谱特征性及专属性强，可结合含量测定用于全面控制獐牙菜总苷的质量，确保每批产品的均一性。