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目的:采用环磷酰胺所致小鼠肠道黏膜相关淋巴组织损伤模型,观察植物药金边瑞香浸膏对小鼠肠道Peyer’s结的影响。方法:实验于2005-01/2005-08在赣南医学院分析实验室完成。44只昆明种小鼠随机分为正常组、金边瑞香组、金边瑞香 环磷酰胺组及环磷酰胺组4组,每组11只,给予正常组小鼠生理盐水灌胃,每天1次,每次0.02mL/g,连续7d;环磷酰胺组小鼠第7天1次腹腔注射100mg/kg环磷酰胺,其他同正常组;金边瑞香组用金边瑞香浸膏(浓度400g/L,由江西省中医药研究院提供,含生药量5g/mL,临用时用蒸馏水稀释至所需浓度,批号:050310)灌胃,每天1次,每次0.02mL/g,连续7d;金边瑞香 环磷酰胺组,方法同金边瑞香组和环磷酰胺组。第8天麻醉下脱颈椎处死全部动物,立即小心取出全小肠,肉眼观察其形态并计数小肠Peyer’s结的数量、随后用生理盐水冲洗肠腔,用针头小心取出Peyer’s结按常规方法制备细胞悬液后计数细胞。观察正常组、金边瑞香组、金边瑞香 环磷酰胺组及环磷酰胺组4组小鼠Peyer’s结,计数Peyer’s结细胞总数,比较Peyer’s结的数量及细胞数。结果:①正常组、金边瑞香组、金边瑞香 环磷酰胺组Peyer’s结的数目及结内细胞总数明显高于环磷酰胺组[(5.818±1.991),(7.273±1.678),(6.364±1.690),(3.818±0.874);(4.223±1.197)×109L-1,(6.658±3.758)×109L-1,(6.884±1.807)×109L-1,(1.451±1.024)×109L-1,F=14.28,9.044,P<0.05~0.001]。②金边瑞香 环磷酰胺组、金边瑞香组及正常组之间两两比较Peyer’s结的数目及结内细胞总数差别无统计学意义(P>0.05)。结论:金边瑞香可对抗环磷酰胺诱导的小鼠肠道Peyer’s结的损伤,提示金边瑞香可能对肠道黏膜免疫具有改善作用。 相似文献
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人角膜缘干细胞初步建系研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨建立人角膜缘干细胞系,为组织工程研究提供足够的细胞储备。方法:取健康人角膜缘深部色素区组织块,经消化后,在含有RPMI—1640、20%胎牛血清的培养瓶和以羊膜细胞外基质为培养载体的培养皿中分别进行体外培养,并对连续传代的细胞行光镜、扫描电镜观察,比较细胞形态的变化并进行细胞计数与冻存处理。结果:人角膜缘干细胞具有人上皮细胞培养的特性,在培养液中传33代后,细胞仍然保持旺盛的分化、增殖能力,并且更适宜在羊膜细胞外基质上生长;目前我们冻存细胞的复苏率为82.2%。结论:将人角膜缘干细胞经体外培养33代并逐代冻存后初步建立了人角膜缘干细胞系。 相似文献
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钛表面粗糙度对牙周韧带细胞骨钙素表达的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:以骨钙素为细胞分化指标,观察牙周韧带细胞在不同粗糙度纯钛表面的分化特征。方法:实验于2005-01/12在赣南医学院科研中心完成。①将纯钛棒制备成直径10mm、厚2mm的钛片,共24个,分为A、B、C、D4组,每组6个样品。4组样品分别采用100目、280目、400目、800目水砂纸进行打磨,然后采用如下方法对钛片进行处理:A组:单纯的机械处理;B组:单纯的机械处理 65%的硝酸(100℃,1h)处理;C组:单纯的机械处理 100μm的Al2O3喷砂处理;D组:单纯的机械处理 100μm的Al2O3喷砂处理后 65%的硝酸(100℃,1h)处理。所有样品均经过灭菌处理。②取无龋坏、无牙周病的正畸牙,磷酸盐缓冲液冲洗3遍,采用组织块培养法进行体外培养。刮取牙根中1/3处的牙周膜,剪成大小为1mm3的组织块,均匀地铺于培养瓶底面。待组织块贴牢瓶底后轻轻翻转培养瓶,继续培养。待细胞从组织块边缘游离出后,胰蛋白酶分散,消化传代。观察牙周韧带细胞的体外培养特征。③将传至第3代的牙周韧带细胞,以2×108L-1的浓度分别接种于4组样品表面,免疫荧光技术观察在不同粗糙度的商用纯钛表面的牙周韧带细胞骨钙素的表达。结果:①4组样品的粗糙度分别是(0.5995±0.0083),(0.4065±0.0046),(0.3588±0.0118),(0.0087±0.0022)μm,经方差分析,P<0.01。组与组之间比较经q检验,P<0.01。②牙周韧带细胞在形态上为长梭形的成纤维细胞样细胞。5~6d后,细胞从组织块边缘游离出来,游离细胞呈长梭形。传代后的牙周韧带细胞呈长梭形,少量呈多角形。③免疫学显示细胞抗角蛋白抗体阴性,抗波形蛋白阳性,证实细胞为中胚层来源的结缔组织成纤维细胞。牙周韧带细胞在纯钛表面培养第7天,细胞在各组样品的纯钛表面增殖良好。在每组纯钛表面上的细胞均形成与钛片的条形生长,生长方向与钛片最终打磨方向一致。A组纯钛表面上的细胞形态清晰,部分荧光染色呈颗粒状,细胞表达骨钙素;B组纯钛表面上的细胞以树突状突起融合在一起,细胞表达骨钙素;C组纯钛表面上的细胞密度增加。D组纯钛表面上的细胞间隙难以区分,呈片状生长,细胞染色增强。结论:纯钛表面粗糙度越小,牙周韧带细胞可能表达骨钙素越高,牙周韧带细胞矿化能力可能越强。 相似文献
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钛表面粗糙度对牙周韧带细胞早期附着影响的荧光观察 总被引:1,自引:0,他引:1
背景:种植体表面粗糙程度对组织细胞的增殖、分化及基因表达有直接影响.目的:观察牙周韧带细胞在不同纯钛表面粗糙度的早期附状态,以及材料表面性能对组织细胞分化的影响.设计、时间及地点:随机对照观察,多样本比较实验,于2005-01/2006-07在赣南医学院科研中心完成.材料:采用机床切割机将商业纯钛棒制备成直径为10mm厚2mm的钛片,共24个,分为4组:机械处理组,硝酸处理组,喷砂处理组,综合处理组,每组6个样品.方法:采用TR240便携式表面粗糙度仪测定表面粗糙度.机械处理组:进行单纯的机械处理.硝酸处理组:单纯的机械处理+65%的硝酸(100℃,1 h)处理.喷砂处理组:单纯的机械处理+100 μ m的Al2O3喷砂处理.综合处理组:单纯的机械处理+100 μ m的Al2O3喷砂处理后+65%的硝酸(100℃,1 h)处理.主要观察指标:样品在DMEM中预置30 m后接种第3代的细胞,分别于30,60,120,240 min,1,3,7 d取出钛片,于荧光显微镜下观察各组纯钛表面的粗糙度和牙周韧带细胞在不同表面粗糙度的纯钛表面早期附着情况.结果:①定量分析:4组粗糙度分别为:机械处理组(599.5±8.3)nm、硝酸处理组(406.5±4.6)nm、喷砂处理组(358.8±11.8)nm、综合处理组(8.7±2.0)nm,机械处理组高于硝酸处理组、喷砂处理组和综合处理组(P<0.01),差异有显著性意义(P<0.01).②定性分析:牙周韧带细胞在纯钛表面早期附着的荧光观察显示,随着时间的推移,各组早期附着在纯钛表面的牙周韧带细胞增多,细胞增殖良好.但粗糙度大的钛表面,细胞附着较少,粗糙度小的钛表面,细胞附着较致密些.结论:钛表面粗糙度越小,牙周韧带细胞早期附着越多,有利于细胞黏附和增殖. 相似文献
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目的:分析膳食、生活方式因素对T2DM的影响,为制定T2DM群体预防和控制措施提供科学依据。方法:采用多阶段分层随机抽样方法,对赣州市章贡区、黄金区、南康市(县级市)、兴国县、于都县、上犹县、龙南县、大余县、赣县等35~64岁的常住居民共9 801人进行T2DM基线调查;调查内容包括人口学和膳食状况、体格检查及实验室检测;应用单因素非条件logistic回归分析、多因素非条件logistic回归模型拟合,筛选T2DM可疑危险因素。结果:共获得有效资料8 906份,T2DM患病率为7.7%;单因素分析表明,年龄(OR=3.633,95%CI:1.805~6.471)、文化程度(OR=8.081,95%CI:2.689~13.378)、家族糖尿病史(OR=2.669,95%CI:1.048~4.332)、高血压史(OR=3.167,95%CI:1.119~5.672)、腰臀比(OR=2.322,95%CI:1.291~3.855)、高密度脂蛋白胆固醇(OR=0.336,95%CI:0.219~0.738)、粗粮的摄入(OR=0.553,95%CI:0.121~0.833)、甜食的摄入(OR=2.284,95%CI:1.776~3.068)及体力活动(OR=0.765,95%CI:0.309~0.977)等9个因素与T2DM患病有统计学意义(P<0.05)的关联;多因素回归模型拟合发现,年龄(OR=2.412,95%CI:1.409~4.127)和腰臀比(OR=2.673,95%CI:1.461~4.889)是T2DM发生的独立危险因素,而高密度脂蛋白胆固醇(OR=0.499,95%CI:0.295~0.846)和粗粮的摄入(OR=0.385,95%CI:0.185~0.803)是T2DM发生的保护因素。结论:T2DM与膳食、生活方式等环境因素有关,且环境因素间相互作用;针对T2DM高危人群和全人群采取适当运动、合理膳食、控制体重等综合干预措施是预防T2DM的重要手段。 相似文献
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目的:探讨2/100 Hz电针(EA)刺激不同穴位组合对人体NK细胞活性和吞噬指数的影响。方法:应用形态学和MTT方法,给予健康人每天2/100 Hz EA 30 min,观察电针刺激不同穴位组合对NK细胞活性和吞噬指数的作用。结果:2/100 Hz EA刺激右曲池-右中渚、左承山-左昆仑穴位组合后NK细胞活性和吞噬指数均无明显变化;而刺激大椎-右曲池、左足三里-左三阴交穴位组合,在末次EA的当天和停EA后第1 d的NK细胞活性和吞噬指数均有明显升高(P<0.01)。结论:2/100 Hz EA刺激大椎、曲池、足三里和三阴交等穴位组合可加强NK细胞活性和吞噬指数,证实了电针调节免疫功能具有穴位特异性。 相似文献
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目的:观察牙周韧带细胞在不同表面粗糙度的纯钛表面早期附着情况。方法:实验于2005-01/2006-07在赣南医学院科研中心完成。实验分组:24个纯钛片分别按100,280,400,800目水砂纸顺序打磨。根据对钛片处理方法的不同分为4组,每组样品6个。单纯机械处理组;单纯机械处理 酸处理组:单纯机械处理 65%硝酸(100℃,1h)处理;单纯机械处理 喷砂处理组:单纯机械处理 100μm的Al2O3喷砂处理;单纯机械处理 喷砂处理 酸处理组:单纯机械处理 100μm的Al2O3喷砂 65%硝酸(100℃,1h)处理。处理后采用TR240便携式表面粗糙度仪测定表面粗糙度。实验方法:将传至第3代的牙周韧带细胞,以2×108L-1的浓度分别接种于4组样品表面,MTT比色法测定牙周韧带细胞在纯钛表面早期附着0.5,1,2,4h的情况。实验评估:①各组纯钛表面的粗糙度。②牙周韧带细胞在不同表面粗糙度的纯钛表面早期附着情况。结果:①各组纯钛表面的粗糙度:单纯机械处理 酸处理组、单纯机械处理 喷砂处理组、单纯机械处理 喷砂处理 酸处理组纯钛表面的粗糙度低于单纯机械处理组[分别为(0.4065±0.0046),(0.3588±0.0118),(0.0087±0.0022),(0.5995±0.0083)μm],差异有显著性意义(q=61.7,76.9,188.8,P<0.001);单纯机械处理 喷砂处理组、单纯机械处理 喷砂处理 酸处理组纯钛表面的粗糙度低于单纯机械处理 酸处理组,差异有显著性意义(q=15.2,127.1,P<0.001);单纯机械处理 喷砂处理 酸处理组纯钛表面的粗糙度低于单纯机械处理 喷砂处理组,差异有显著性意义(q=111.9,P<0.001)。4组间方差分析结果表明,组间差异有显著性意义(F=6190,P<0.0001)。②牙周韧带细胞在纯钛表面的早期附着量:随着时间的推移,吸光度值()增高,各组早期附着在纯钛表面的牙周韧带细胞增多。单纯机械处理 酸处理组、单纯机械处理 喷砂处理A组、单纯机械处理 喷砂处理 酸处理组附着量(A)高于单纯机械处理组,差异有显著性意义(P<0.0001);单纯机械处理 酸处理组、单纯机械处理 喷砂处理组附着量(A)低于单纯机械处理 喷砂处理 酸处理组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:钛表面粗糙度越小,牙周韧带细胞早期覆辙越多,有利于细胞黏附和增殖。 相似文献
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