石榴皮提取物阴道泡腾片药效学实验研究

目的探讨石榴皮提取物阴道泡腾片(SLP)治疗外阴阴道念珠菌病的药理作用。方法观察SLP对二甲苯引起小鼠耳肿胀模型、大鼠足跖肿胀模型、大鼠棉球肉芽肿模型的影响,考察其对炎症反应的作用;观察SLP对豚鼠止痒实验模型的影响,考察其对阴道瘙痒反应的作用;观察SLP对家兔霉菌性阴道炎的影响,考察其对霉菌性阴道炎的作用。结果与空白对照组比较,SLP高剂量组抑制小鼠耳肿胀效果明显,差异有统计学意义(P<0.05);大鼠足跖肿胀实验中,SLP低、中、高剂量组与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);大鼠棉球肉芽肿引起的急性、亚急性炎症实验中,SLP低、中、高剂量与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);在豚鼠致痒实验中,SLP中、高剂量均能明显提高豚鼠致痒阈的作用,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);在霉菌性阴道炎家兔给药实验中,各给药组与模型组相比有明显的治疗作用,且有一定的量效关系,中剂量组和高剂量组尤其明显。结论石榴皮提取物阴道泡腾片有较强的抑制白色念珠菌及抗炎止痒作用。     

棉花花总黄酮片中黄酮类化合物的测定

目的建立棉花花总黄酮片中总黄酮、金丝桃苷、异槲皮素的测定方法。方法利用紫外分光光度计,以芦丁为对照品测定总黄酮,HPLC同时测定黄酮类化合物金丝桃苷和异槲皮素。结果 3批棉花花总黄酮片中总黄酮分别为71.6、73.5、75.2 mg/片,金丝桃苷分别为4.28、4.35、4.23 mg/片,异槲皮素分别为18.55、18.73、18.31 mg/片。结论该方法专属性强,灵敏度高、重现性好,可用于棉花花总黄酮片中黄酮类化合物的测定。     

石榴皮多酚提取物的制备工艺研究

目的探索石榴皮多酚提取物的最佳制备工艺。方法以总酚和鞣花酸含量为指标,采用静态吸附-解吸方法,考察17种大孔吸附树脂的吸附-解析效果,并系统研究大孔树脂动态吸附性能及洗脱参数。结果 HPD-300型大孔吸附树脂分离效果最好,以2BV/h吸附速率吸附在径高比为1∶6的树脂柱上;上柱量为12BV(树脂床体积);吸附好的树脂先用4BV水,以5BV/h的流速洗净树脂,再用6BV的60%乙醇进行洗脱效果最佳。经HPD-300型树脂处理后的石榴皮提取物总酚含量可达到70%,鞣花酸含量为4.6%。结论该法简单易行,周期短,成本低,所得多酚纯度高。     

正交设计优化石榴皮多酚凝胶剂的处方配比

目的优选石榴皮多酚凝胶剂的最佳处方配比。方法采用正交试验设计,以卡波姆-940、丙二醇用量、凝胶pH值为考察因素,以制剂的外观性状、涂展性、均匀性、离心性的综合评价为指标,筛选出最优处方。结果最优处方配比:卡波姆-940为1.0%,丙二醇为10%,pH为4.0～5.5。结论该凝胶剂制备工艺简单,方法可靠,稳定可行。     

高效液相制备色谱制备-枝蒿酮酸对照品

目的研究高效液相色谱制备一枝蒿酮酸对照品的方法。方法原料用95%乙醇提取,浓缩成浸膏后用醋酸乙酯萃取。醋酸乙酯部位用100~200目硅胶柱色谱分离,用石油醚-醋酸乙酯(3∶1)梯度洗脱,收集样品进行HPLC分离制备。结果该法所得产品用HPLC归一化法定量,质量分数大于98%。结论本方法简便,产品质量高,一枝蒿酮酸产品可用做分析方法的对照品。     

新疆4种绢蒿属植物及近缘种银蒿的ITS/ITS2条形码鉴定研究

目的：评价ITS/ITS2热点条形码序列对新疆4种绢蒿属植物及其近缘种银蒿的鉴别能力,为绢蒿属植物分类鉴定提供分子参考依据。方法：对15份绢蒿属及银蒿植物样本进行DNA提取、PCR扩增、双向测序,采用CodonCode Aligner软件对序列峰图进行校对拼接,MEGA6.0分析序列碱基组成及变异,计算K2P遗传距离并构建聚类邻接树,预测ITS2序列二级结构,评估鉴别能力。结果：西北绢蒿、针裂叶绢蒿种内变异位点及信息位点数均小于银蒿。ITS序列种间、种内遗传变异均大于ITS2序列。ITS/ITS2 序列邻接（NJ）树均聚为3支,绢蒿属、银蒿1、银蒿2。绢蒿属ITS2序列二级结构与银蒿有差异。结论：通过ITS/ITS2序列的种间K2P遗传距离、邻接树、ITS2序列二级结构分析,ITS、ITS2序列具很好的属鉴定效果,不同产地的针裂叶绢蒿被区分开。     

毛菊苣总倍半萜磁性纳米脂质体在小鼠体内组织分布和靶向效果

目的研究毛菊苣总倍半萜有效部位、脂质体和磁性纳米脂质体在小鼠体内的组织分布和靶向效果。方法采用高效液相色谱法,以山莴苣素的含量为评价指标,研究毛菊苣总倍半萜有效部位溶液组、脂质体溶液组和磁性纳米脂质体溶液组(加磁场)在小鼠体内不同组织器官的药物浓度;并以AUC0-12 h、平均滞留时间(MRT)和靶向效率(TE)、相对靶向效率(RTE)、靶向指数(TI)为指标评价不同剂型的靶向作用。结果尾静脉注射给药10 min后,磁性纳米脂质体组在心、肝、脾、肺、肾脏组织中山莴苣素浓度较有效部位组、脂质体组显著提高;在动物的肝部体外施加磁场,磁性纳米脂质体组肝部位的AUC0-12 h明显高于其他部位,MRT明显的延长,差异具有显著性(P0.01);TE仅在肝部有增加,且TI大于10。结论在外加磁场的作用下,毛菊苣总倍半萜磁性纳米脂质体可改变药物在动物体内的分布,延长药物的作用时间,提高药物在肝部位的特异性和靶向性。     

维吾尔药白蜡树子质量标准

目的:建立白蜡树子的质量标准.方法:应用药典方法对杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、重金属与农药残留量、浸出物进行测定,显微鉴别法、薄层鉴别法进行定性鉴别,并采用HPLC建立秦皮素含量测定方法.使用Phenomenex luna C18 (4.6 mm ×250 mm,4μm)色谱柱,流动相甲醇-0.1％磷酸溶液(35∶65),检测波长340 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃.结果:最大吸收波长在340 nm,HPLC在秦皮素0.08 ～0.48 μg(r =0.999 8)有良好的线性关系,平均加样回收率99.61％,RSD 1.41％.结论:建立的白蜡树子质量标准操作简便、准确快速、重复性好,并能有效控制维吾尔药白蜡树子的质量.     

喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubine Ⅱ的全合成

目的：研究喹诺里西啶类生物碱（-）-lasubineⅡ新的全合成路线并加以改进。方法：从简便易得的原料,通过两次高立体选择性的Roush硼烯丙基化反应以及SN2环合的方法构建3个手性中心,并利用关环复分解反应完成喹诺里西啶类生物碱（-）-lasubineⅡ的骨架构建。结果与结论：经13步反应,以15.3%的总收率完成了天然产物（-）-lasubineⅡ的全合成。经过测定,其^1H NMR、EI-MS、^13C NMR、IR和旋光值与文献值相吻合。     

新疆4种动物骨质和骨髓蛋白中常量微量元素比较分析

目的:测定新疆特色羊、牛、马、骆驼4种动物腿骨骨髓粉末,骨髓油,骨髓蛋白及骨质蛋白中常量微量元素含量及骨髓蛋白相对分子质量,为传统动物药质量标准完善提供参考。方法:用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)测定Ca,K,Na,B,P,Ba,Cr,Cu,Fe,Mg,Mn,Ni,Sr,Zn,Si 15种元素含量,并用一位电泳查看骨髓蛋白相对分子质量。结果:4种骨髓蛋白条带均显示在66 kDa处,各元素线性关系良好,检出限在0.13~3.99μg·L~(-1),精密度RSD在0.2%~2.7%,回收率在92.5%~101.4%,大量常量、微量元素均富集在骨质和骨髓蛋白中,其中马骨髓蛋白有益元素最丰富,其中Ca,P质量分数分别高达24.92,10.83 mg·g~(-1)。Na,K,Ca,P,Mg等5种元素含量为骨质蛋白骨髓蛋白骨髓粉末骨髓油;Fe,Cu,Zn,Mn等其他元素含量为骨髓蛋白骨质蛋白骨髓粉末骨髓油。结论:建立的ICP-OES适用于各类动物骨质和骨髓样品中常量微量元素比较分析,灵敏度高。建议以蛋白、多肽为重点对动物药骨髓和骨质进行开发利用,既能够提高其综合利用率,也为相关功能食品、药品的研发提供理论依据。