姜黄素对肝星状细胞增殖与凋亡的影响

目的　观察姜黄素对体外培养肝星状细胞 (HSC)增殖与凋亡的影响。方法　不同浓度姜黄素处理HSC株HSC T6 ,MTT法检测细胞增殖 ,流式细胞仪、透射电镜和琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡。结果　在 2 0～ 10 0 μmol/L浓度范围内 ,姜黄素可剂量依赖性地抑制HSC增殖 (P <0 .0 1)。 2 0、4 0、6 0 μmol/L姜黄素处理HSC 2 4h后 ,细胞周期分析发现S期细胞减少 ,G2 /M期细胞显著增加 (P <0 .0 1) ;流式细胞术检测到明显的亚G1峰 ,各组的凋亡指数 (% )分别是 15 .3± 1.9,2 6 .7± 2 .8,37.6± 4 .4 ,与对照组 (1.9± 0 .6 )相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;4 0 μmol/L姜黄素作用 12、2 4、36、4 8h ,凋亡指数 (% )分别是 12 .0± 2 .4、2 6 .7± 3.5、33.8± 1.8和 4 9.3± 1.6 ,与对照组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;透射电镜观察到细胞皱缩、核染色质浓缩沿核膜排列和凋亡小体形成等 ;琼脂糖凝胶电泳可见到明显的DNA梯带形成。结论　姜黄素可显著抑制HSC增殖 ,使细胞周期停滞于G2 /M期 ,并诱导其凋亡 ,其作用具有时间和剂量依赖性     

透明质酸钠预防骨关节炎时Ⅱ型胶原抗体水平的动态变化

背景：研究表明透明质酸钠可作用于机体免疫系统，调节免疫细胞分泌细胞因子变化，从而抑制炎症，对治疗早期骨关节炎具有一定疗效。目的：观察关节腔内注射透明质酸钠预防膝骨关节炎过程中对Ⅱ型胶原抗体水平的影响及其动态变化。设计：随机对照观察。单位：广州市红十字会医院创伤外科研究所。材料：实验于2002-03／08在广州市创伤外科研究所动物及免疫室完成。选用成年新西兰大白兔12只。方法：取12只成年新西兰免制备Hulth膝骨关节炎动物模型，随机等分为两组，透明质酸钠组和生理盐水对照组。透明质酸钠组术后当时及每2周关节内注射10gL透明质酸钠lmL至12周；对照组注射生理盐水lmL为对照。各组术前及术后每隔2周收集血清，建立间接夹心酶联免疫吸附法，检测Ⅱ型胶原抗体水平。主要观察指标：对比分析不同时期实验组与生理盐水对照组预防兔膝骨关节炎血清Ⅱ型胶原抗体水平的动态变化及两组组内各时期Ⅱ型胶原水平与术前的比较。结果：所有实验数据均来自12只新西兰大白兔实验结果统计数据。透明质酸钠组术后第6，10，12周Ⅱ型胶原抗体水平与术前比较均显著提高（P〈0。05）；生理盐水对照组Ⅱ型胶原抗体水平第10周显著高于术前（P〈0．05）；透明质酸钠组与生理盐水对照组同期比较Ⅱ型胶原抗体水平均无显著差异。结论：骨关节炎使机体产生自身免疫，引起自身Ⅱ型胶原抗体水平增加。透明质酸钠能促进体液免疫应答，导致抗体水平进一步升高。提示注射透明质酸钠治疗膝骨关节炎时，应考虑其免疫调节作用。但值得一提的是，透明质酸钠为糖胺多糖本身不具备产生特异性Ⅱ型胶原抗体的免疫原性，它究竟通过何种途径调节体液免疫应答有待于进一步深入观察。     

氢化可的松和胰岛素对兔软骨细胞生长的影响

目的：观察胰岛素和氢化可的松对兔软骨细胞生长的影响，方法：取新西兰兔膝关节软骨细胞，分别加入胰岛素，氢化可的松或二者的复合物的培养液中培养，用MTT法测定其对软骨细胞的增殖的影响。结果：单独使用胰岛素0．035μg/ml即可显著促进软骨细胞增殖（P＜0．01），当浓度增至0．35μg/ml时，其促进作用达到最大值（P＜0．01）。氢化可的松10μg/ml时对软骨增殖的抑制作用明显（P＜0．05）。随着氢化可的松浓度的增大，抑制作用更显著，当浓度增至100μg/ml时，软骨细胞几乎全部死亡（P＜0．01）。当胰岛素0．35μg/ml与氢化可的松50μg/ml联合使用时，氢化可的松可以拮抗胰岛素的作用，结论：低浓度胰岛素对软骨细胞的生长有促进作用，氢化可的松对软骨细胞的生长有抑制作用，二者联合使用时，氢化可的松可以拮抗胰岛素的作用。     

三氧化二砷和尿多酸肽抗肝癌作用的协同效应

目的：探讨三氧化二砷（As2O3)和尿多酸肽诱导肝癌细胞凋亡的协同效应。方法：不同浓度的As2O3和尿多酸肽处理肝癌细胞株（BEL－7402，Hep G2)，用四唑蓝比色法检测细胞存活率；活细胞荧光染色观测细胞亡及形态学变化，流式细胞术分析细胞周期变化及凋亡率，并将不同剂量用于肝癌荷癌裸鼠，观察两药对荷癌鼠的作用，结果：As2O3诱导肝癌细胞凋亡的敏感剂量是5．0umol/L，而与尿多酸肽共同应用的凋亡敏感剂量是1．0umol/L As2O3 1.0g/L尿多酸肽。联合用药的实体型癌鼠皮下肿瘤生长的抑瘤率40．44％，较单用三氧化二砷的抑瘤率31．32％提高了近30％。结论：尿多酸肽可增加As2O3诱导肝癌细胞的凋亡效应，两药具有协同作用。     

细胞分化帮助剂提高低浓度As2O3对肝癌细胞凋亡作用的体外实验

目的 研究细胞分化帮助剂（CDA-Ⅱ）促进低浓度三氧化二砷（As2O3）对肝癌细胞株HepG-2，BEL-7402凋亡的协同效应。方法 用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测单用CDA-Ⅱ或As2O3和联用对肝癌细胞株HepG-2，BEL-7402生长及抑制率的影响；用乳酸脱氢酶（LDH）法检测药物对细胞膜的毒性反应；流式细胞仪（FCM）分析细胞周期和凋亡率变化。结果 单用CDA-Ⅱ和As2O3分别为3．0mg／ml和50μmol／L时，肝癌细胞株BEL-7402，HepG-2发生凋亡达到最大值，而联用5μmol／LAs2O3＋1mg／mlCDA-Ⅱ可达到同样效果；结果显示：该浓度下HepG2的抑制率可达88％；BEL-7402的抑制率在100％；LDH检测表明联用比单用As2O310μmol／L更安全。流式细胞仪结果显示凋亡率联合组为40．2％，明显高于单用组As2O3（11．3％）或CDA-Ⅱ（8．7％）。结论 细胞分化帮助剂1mg／mlCDA-Ⅱ联用5μmol／LAs2O3可促进肝癌细胞株HepG-2，BEL-7402凋亡，可以明显降低As2O3的使用浓度，减少对正常细胞的毒副作用。二者联用具有协同作用。     

体外兔骨髓基质干细胞软骨方向诱导

目的　探讨兔骨髓基质干细胞 (bonemesenchymalstemcell ,BMSC)体外定向软骨样分化的有效诱导条件及相关生物学特性。方法　选用 8周新西兰大白兔 ,于胫骨或股骨抽取骨髓 ,经梯度离心、培养、扩增 ,取第 3代BMSC按一定比例种植于 6孔板中 ,并加入含有转化生长因子 β1、地塞米松和维生素C的培养液。于不同时间点取材固定 ,甲苯胺蓝染色和II型胶原免疫组化鉴别。结果　在诱导液作用下 ,BMSC增殖速度逐渐减慢 ,其形态由梭形变为圆形 ,但合成类软骨基质增多 ,细胞外基质呈甲苯胺蓝异染性和II型胶原免疫组化阳性。结论　在本实验条件下 ,获取的兔BMSC生长稳定 ,增殖快 ,并成功地诱导其向软骨细胞表型转化     

碱性成纤维细胞生长因子与透明质酸对培养兔软骨细胞的作用

目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）与透明质酸（ＨＡ）对兔软骨细胞的增殖影响及其协同作用。方法 培养兔膝关节软骨细胞,加入ｂＦＧＦ、ＨＡ,用四氮甲基唑蓝（ＭＴＴ）方法测定其对软骨增殖的影响。结果 ｂＦＧＦ在１０ｎｇ／ｍｌ即可显著促进软骨细胞增殖,当ｂＦＧＦ浓度增至５０ｎｇ／ｍｌ,其促进作用是达到最大值;单纯使用ＨＡ并不促进软骨细胞增殖;当联合应用ｂＦＧＦ与ＨＡ时,ｂＦＧＦ浓度为５０～５００     

bFGF对体外关节软骨细胞创伤愈合与增殖的影响

目的：探讨碱性成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃ ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ）对关节软骨细胞创伤愈合与增殖行为的影响。方法;采用体外创伤愈合模型及ＭＴＴ比色方法,对软骨细胞创伤愈合与增殖行为进行分析。结果：ｂＦＧＦ浓度为５ｎｇ／ｍｌ时,即可显著促进软骨细胞创伤愈合,浓度为５０ｎｇ／ｍｌ时,其促进作用达到最大值。     

医院洗涤服务外包中成本持续控制的实践与成效

探索医院如何在业务量增加,人工、水电、运输等洗涤外包服务费上涨的情况下,通过抓住洗涤社会化机遇,使洗涤成本得到持续控制的方法。本院后勤部门通过9种方法——利用承包商资源节约人力成本、取消污衣袋收费、限制报废率、双方每月核数、设被服基数、设被服周转仓库、布料改良、洗涤费信息每月在院内网公布、修订并执行配套制度,实现了洗涤成本大幅下降的目标。近7年中,共节约洗涤总成本650 185元,其中平均单件洗涤成本节约0.84元,平均每位住院病人洗涤成本节约106元。对外包服务各环节成本的严格控制是实现总成本控制的有效方法。