短暂性脑缺血发作的预防:复方丹参滴丸与阿司匹林的作用比较

目的:评价复方丹参滴丸在短暂性脑缺血发作(transientischemicattack,TIA)的预防作用及副作用,并与阿司匹林对比。方法:将120例TIA患者,分为复方丹参滴丸和阿司匹林两组,每组各60例,观察其每例患者在服药期内TIA的发作次数、缺血性脑卒中的发生(包括心、脑卒中)、死亡及副作用等临床疗效。结果:两组比较TIA的再发生人数、心及脑缺血性脑卒中的发生人数分别为6例和9例,复方丹参滴丸组较阿司匹林两组低,但经统计学处理差异无显著性意义(P>0.05);阿司匹林的副作用较复方丹参滴丸大,丹参滴丸组仅有1例,阿司匹林组为8例,前者的副作用仅表现为口、舌麻木,未影响治疗,而阿司匹林的8例中,有5例为胃肠道反应,3例为牙龈及鼻出血,8例中有5例中途退出,两组副作用经统计学处理,结果比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸在TIA的预防治疗中与阿司匹林有同样的作用,并且无明显副作用,口服依从性好,较阿司匹林优。     

立止血对高血压性脑出血早期血肿继续扩大的干预研究

<正> 资料和方法 1.资料 选择我院2001年5月～2002年4月住院患者发病6h内,经脑CT确诊的高血压脑出血42例,随机分为两组,即(1)6h内应用立止血组(立止血组):21例,男12例,女9例;年龄56.8岁±3.5岁;入院时收缩压和舒张压分别为175.8mmHg±14.9mmHg和106.4mmHg±17.3mmHg。发病后CT1时间平均2.9小时;(2)6h内未用立止血组(非立止血组):21例,男14例,女7例;年龄57.1岁±2.9岁;入院时收缩压和舒张压分别为173.9mmHg±14.8mmHg     

感染患者血清可溶性细胞间粘附分子含量的变化及其对脑梗死的影响

目的：探讨感染合并脑梗死患者血清可溶性细胞间粘附分子（sICAM-1)的变化及临床意义。方法：采用双抗体（ELISA）法测定50例感染合并脑梗死患者血清中sICAM-1的含量，并与30例脑梗死患者和30例健康人对照。结果：感染合并脑梗死患者急性期血清sICAM-1的水平明显高于对照组。结论：感染合并脑梗死时sICAM-1的表达明显升高，sICAM-1水平的增高加重了脑梗死的发生发展。     

电生理检查对吉兰-巴雷综合征的临床价值

目的:探讨电生理检查对吉兰-巴雷综合征(GBS)患者的临床价值.方法:对42例GBS患者进行周围神经传导速度、F波、EMG及电生理动态监测.结果:GBS患者的运动神经传导速度、感觉神经传导速度减慢,末端潜伏期延长,波幅降低;F波出现率降低,潜伏期延长或消失;EMG表现为神经源性损害;电生理动态观察示:临床症状改善早于神经电生理恢复,EMG明显异常者预后差.结论:电生理检查对GBS的诊断、预后具有重要价值.     

复方丹参滴丸干预短暂性脑缺血发作时对血浆环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷的影响

背景：在缺血性脑卒中急性期和恢复期皆可见血小板处于活化状态，环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷与血小板功能密切相关。目的：观察复方丹参滴丸预防治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及对血浆环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷的影响。设计：随机对照实验。单位：滨州医学院附属医院神经科。对象：选择2000-09／2001—04滨州医学院附属医院神经科门诊180例自愿参加本实验的短暂性脑缺血发作患者。采用随机数字表将患者按给予复方丹参滴丸剂量大小分为3组。给药10粒／d组60例，男35例，女25例；年龄50～70岁，平均（54．3&;#177;7．2）岁；给药20粒／d组60例，男32例，女28例；年龄49～62岁，平均（55．7&;#177;5．1）岁。给药30粒／d组60例，男33例，女27例；年龄52&;#177;69岁，平均（54．9&;#177;5．5）岁。方法：给药10粒／d组，1次／d，10粒／次；给药20粒／d组，2次／d，10粒／次；给药30粒／d组，3次／d，10粒／次。患者均在服药4周后，晨抽血3mL，采用放射免疫分析法，测定三组血浆中的环磷酸腺苷、环磷酸尿苷含量。每例患者均3个月随访一次，共随访18个月：①观察短暂性脑缺血发作的发作次数及发作形式。②发生缺血性脑卒中例数（包括心、脑卒中）。（④副作用：消化道反应，牙龈出血、鼻出血、皮下出血、口麻、头痛、头晕等。主要观察指标：①各组患者短暂性脑缺血发作的发作形式。②各组患者发生缺血性脑卒中例数。③各组患者副作用发生情况。④各组患者血浆中环磷酸腺苷，环磷酸鸟苷水平。结果：180例患者均进入结果分析。①发生短暂性脑缺血发作的发作例数：给药10粒／d组，发生颈内动脉系统短暂性脑缺血发作的1例；发生椎动脉系统短暂性脑缺血发作的2例；发生脑梗死的1例；发生心肌梗死的2例；给药20粒／d组，分别为2，2，1例；给药30粒／d组．分别为1，2，1例。②发生缺血性脑卒中例数：3组分别发生脑卒中的例数为6．5，4例。⑨各组患者副作用发生情况：三组不良事件及副反应分别为1．2，4例，其中给药10粒／d组出现口周麻木1例，给药20粒／d组出现口周麻木和头痛各1例，给药30粒／d组出现胃肠道反应1例，口周麻木2例，头晕1例；末出现牙龈出血、鼻出血及皮下出血病例，同时患者亦未因上述副作用退出治疗。各组比较，无显著性差异（P〉0．05）。（少各组患者血浆中环磷酸腺苷，环磷酸鸟背水平：3组环磷酸腺苷分别为（21．22&;#177;3．94），（22．5&;#177;3．67），（23．1&;#177;7．7）ng/L；环磷酸鸟苷分别为（3．67&;#177;1．18）．（4．74&;#177;2．12）．（4．6&;#177;0．7）ng／L，（P〉0．05）．结论：复方丹参滴丸在短暂性脑缺血发作的二级预防中，有肯定的疗效，各剂量比较疗效基本一致，同时无明显副作用。     

短暂性脑缺血发作的预防：复方丹参滴丸与阿司匹林的作用比较

目的：评价复方丹参滴丸在短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack，TIA)的预防作用及副作用，并与阿司匹林对比。方法：将120例TIA患者，分为复方丹参滴丸和阿司匹林两组，每组各60例，观察其每例患者在服药期内TIA的发作次数、缺血性脑卒中的发生(包括心、脑卒中)、死亡及副作用等临床疗效。结果：两组比较TIA的再发生人数、心及脑缺血性脑卒中的发生人数分别为6例和9例，复方丹参滴丸组较阿司匹林两组低，但经统计学处理差异无显著性意义(P&;gt;0．05)；阿司匹林的副作用较复方丹参滴丸大，丹参滴丸组仅有1例，阿司匹林组为8例，前者的副作用仅表现为口、舌麻木，未影响治疗，而阿司匹林的8例中，有5例为胃肠道反应，3例为牙龈及鼻出血，8例中有5例中途退出，两组副作用经统计学处理，结果比较差异有显著性意义(P&;lt;0．05)。结论：复方丹参滴丸在TIA的预防治疗中与阿司匹林有同样的作用，并且无明显副作用，口服依从性好，较阿司匹林优。     

疏血通联合纤溶酶对脑梗死患者血浆t-PA、PAI-1的影响

目的 通过观察脑梗死患者急性期血浆组织型纤溶酶原激活物(tissue-type plasminogen activator,t-PA)、纤溶酶原激活剂抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)含量,了解脑梗死急性期纤溶系统平衡失调的规律;并探讨疏血通联合纤溶酶治疗急性脑...     

以肌萎缩为首发症状的脑膜瘤1例并文献回顾

<正>脑膜瘤起源于脑膜及脑膜间隙衍生物,多来自蛛网膜细胞及含蛛网膜成分组织,脑室内脑膜瘤来自脑室内脉络丛,也可来自硬脑膜成纤维细胞和软脑膜细胞,