氟喹诺酮类药物不良反应监察和分析

氟喹诺酮类药物是 90年代发展较快的新型广谱、高效抗感染药 ,临床应用十分广泛 ,不良反应报道也逐渐增多。目前常用有 6种 :环丙沙星、诺氟沙星、依诺沙星、培氟沙星、氧氟沙星、氟罗沙星。笔者着重对新药品种氟喹诺酮类药物使用时发生的不良反应进行监察、分析 ,并按不良反应所呈现的系统进行分类统计 ,以利于指导临床合理用药。临　床　资　料　　作者于 2 0 0 0年在重庆大坪医院进修期间 ,大坪医院医、护等各级人员 1 994年— 2 0 0 1年上报的氟喹诺酮类药物不良反应情况如下 :医师 1 4 9例 ,护师 1 4 0例 ,药师 6例。通过对报表的统计 …     

HPLC同时鉴别与评价多种石斛

目的:建立准确、高效、方便的同时鉴别及评价多种石斛的方法。方法:以常见的六种石斛为研究对象,应用HPLC全轮廓指纹图谱技术,建立适合于大多数石斛的共有指纹图谱,结合聚类分析和主成分分析对石斛进行鉴别研究,对部分功能性成分进行定量分析。结果:6种石斛图谱相似度介于0.747~0.933之间,标定出25个共有峰,经对照品指认3个峰,分别为柚皮素、石斛酚、毛兰素;聚类分析结果能对石斛做出有效鉴别,主成分分析获得3个主成分,能将全部石斛鉴别开;定量结果表明四类功能性成分柚皮素、石斛酚、毛兰素和多糖的含量存在显著统计学差异(P0.05),可作为综合评价石斛质量的主要指标。结论:HPLC指纹图谱技术结合计量学可实现石斛种类的准确鉴别和质量评价。     

分子吸收光度法测定万寿菊中代森锰锌残留量

目的:采用分子吸收光度法测定万寿菊中代森锰锌残留。方法:通过蒸馏和溶液吸收实验装置,氯化亚锡催化,二乙基二硫代氨基甲酸钠分解定量产生二硫化碳气体,通过浓硫酸脱氧脱水,氢氧化钾的甲醇液吸收,用分光光度法在304 nm波长处测定其标准曲线。代森锰锌以平均相对分子质量333计,可通过平均相对分子质量计算出代谢锰锌的含量。结果:万寿菊中添加浓度为10 mg.kg-1和20 mg.kg-1(以二硫化碳计)的回收率(n=5)分别为95.9%和93.2%,RSD分别为4.8%和3.7%;最低检测限为2 mg.kg-1。结论:该方法操作简单,灵敏度高,适合大批量样品的检测。     

榄香烯的药理研究及临床应用

目的：综述榄香烯的药理研究及临床应用。方法：据国内外文献,选择有较大学术意义或实用价值的内容,综述临床研究成果。结果与结论：榄香烯是一种具有巨大潜力的抗癌新药,有着广阔的临床应用背景。     

高效液相色谱法检测几种蔬菜中啶虫脒农药残留

[目的]建立高效液相色谱法测定西红柿、结球甘蓝、菜豆等蔬菜样品啶虫脒农药残留的检测方法。[方法]样品经乙腈提取、盐析、LC-NH2小柱净化,采用高效液相色谱仪进行测定。[结果]啶虫脒在2～5.0μg/ml的添加范围内线性良好,线性关系系数r为0.9978,添加水平为0.10～1.00mg/kg,西红柿样品的平均回收率为102.7%～111.2%,相对标准偏差为0.29%～1.60%。[结论]该方法具有快速、灵敏、准确等优点,适合蔬菜中啶虫脒农药残留的测定。     

不同产区天麻HPLC指纹图谱研究

目的 不同产区的天麻药效存在差异性,通过构建天麻 Gastrodia elata Bl.的化学成分液相指纹图谱,结合多元统计方法等对不同产区天麻进行比对,可为天麻产地鉴别和道地性提供科学依据。方法 采用高效液相色谱法测定不同产区的天麻化学成分指纹图谱,色谱条件：Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5.0μm）, 柱温30℃,以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,分析时间35min,流速：1.00 ml/min,进样量：10μL,检测波长：220 nm。共计检测 79 份不同产地的天麻样品。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2012版）进行指纹图谱信息统计内含成分峰面积,利用SPSS23.0统计软件进行主成分分析和聚类分析。结果 不同产地的天麻样品具有良好的一致性,通过构建天麻HPLC指纹图谱,采用主成分分析和聚类分析可以将天麻样品分别划分为：云南产天麻和非云南产天麻。结论 可利用指纹图谱技术对天麻产地进行鉴别,为天麻的道地性研究提供科学依据。     

多效蒸馏器使用体会

多效蒸馏器是国际上七十年代制备注射用水的先进设备，它具有产量大、纯度高、耗能低、耗水少等优点，我院于1992年从四川绵阳医用电子仪器厂购进一台MTD200-3型塔式多效蒸馏器，三年来，我们在使用过程中，不断摸索，严格把关，始终使多效蒸馏器出高纯度的水。     

高效液相色谱法同时测定苦荞中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量

目的:新建高效液相色谱法同时测定苦荞中芦丁、槲皮素和山柰酚的分析方法.方法:用Diamonsil-C18(4.6 mm 150 mm.5μm)色谱柱分离,乙腈-0.2%磷酸进行梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长:365 nm.结果:芦丁、槲皮素和山柰酚的线性范围分别为40～200 g/mL,2～16 g/mL,1～12 g/mL,平均回收率均大于97%.结论:应用该方法对17种不同产地和不同来源苦荞的主要黄酮进行测定,为寻找利用高含量黄酮特性的荞麦提供了可能,为以后品质性状的选择或杂交选育提供了依据.     

鲎法检查氯化钠注射液热原的一点改进

鲎法 (简称ＬＴ法 )系用鲎试剂与细菌内毒素产生凝聚反应的机理 ,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。用鲎法检查氯化钠注射液的热原《中国药典》1 995年版已正式收载[1 ] 。但因检查时采用的是 0 .1ｍｌ+0 .1ｍｌ的方法 (即在 0 .1ｍｌ/支规格的鲎试剂安瓿中加 0 .1ｍｌ的供试品和 0 .1ｍｌ的鲎试剂溶解水 )操作过程比较繁琐。我们采用直接加入 0 .2ｍｌ内毒素溶液或供试品0 .2ｍｌ。该方法既方便工作 ,又节约时间 ,而且灵敏准确快速 ,同时与药典法有很好的一致性 ,现介绍如下。材料与方法1　试验材料　电热恒温水浴箱…