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1.
目的 评价低剂量米非司酮作为每周一次口服避孕药的可能性。方法 9名健康妇女每周一次口服低剂量复方米非司酮,用放射免疫法测定血中卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)的浓度,并用阴道B超监测卵泡发育。结果 提示在服药期间无排卵现象。结论 10mg米非司酮配伍5mg双炔失碳酯有可能成为又一种有效的口服避孕药。  相似文献   
2.
Sixteen healthy fertile women were recruited in a longitudinal study,and monthly given an injectable containing Norethisterone Enanthate (NET-EN) 50mg and Estradiol Valerate (EV) 5mg on the 5th day of menstrual cycle for 12 months.Blood samples were collected from each subject prior to and on day 1,7,21 after the 1st,6th and 12th injection.Serum Prolactin (PRL) level was measured by RIA.The PRL level of each cycle in almost every individual showed an obvious increase after injection of NET-EN/EV,followed by a gradual decrease from the middle of cycle length,then returned to its basal level.The profile of PRL level for each treated cycle could be well described by polynomial equation.The results indicate that there is no obvious effects and constant increase tendency on PRL level after long-term (1 year) injections of NET-EN 50mg/EV 5mg in healthy women.  相似文献   
3.
口服阿昔洛韦片的相对生物利用度   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察两种阿昔洛韦片剂的人体相对生物利用度。方法 9名健康志愿随机交叉口服单剂量400mg仙居产或丽珠产阿昔洛韦片后,采用HPLC法测定不同时间血药浓度,并计算生物利用度参数。结果 仙居与丽珠产阿昔洛韦片主要生物利用度参数均值分别为:Tp为1.6和1.7h,AUC为3.496和3.693μg/ml·h,Cmax为1.011和0.997μg/ml,MRT为3.27和3.53h。结论 经双向单侧检验法分析表明仙居与丽珠产阿昔洛韦片剂生物等效。  相似文献   
4.
目的 研究国产比卡鲁胺片在健康人体的药代动力学特征,比较其与同规格进口片剂的生物等效性。方法 20名健康男性志愿者单剂量交叉口服两种比卡鲁胺片,在每次服药前,服药后1、3、4、6、9、12、16、20、24、28、32、36、40、48 h,3、7、14、21、28 d分别采集血样,用HPLC法测定血浆中药物浓度,用3P97软件拟合药代动力学参数,并用SAS软件进行等效性检验。结果 试验组口服国产比卡鲁胺片50 mg后,平均Cmax为691.50 μg/L,平均Tmax为20.65 h,平均AUC0~∞为148 124 μg·h/L,平均消除半衰期为127.46 h;对照组口服进口比卡鲁胺片Casodex 50 mg后,平均Cmax为697.30 μg·L-1,平均Tmax为24.10 h,平均AUC0~∞为153 782 μg·h/L,平均消除半衰期为131.06 h。统计分析表明两种制剂生物等效,受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为99.43%。结论 两种比卡鲁胺片剂具有生物等效性。  相似文献   
5.
米非司酮及配伍前列腺素应用于终止早孕的药代动力学   总被引:63,自引:0,他引:63  
1 米非司酮的药代动力学及其与药效学的相关性米非司酮为一受体水平抗孕激素。在人、大鼠和猴等动物种系中 ,口服米非司酮吸收迅速 ,在口服后 15分钟至2小时达到米非司酮血药峰值。由于存在明显的首过效应 ,口服给予米非司酮的生物利用度在人 (剂量 1 3mg/kg)为 30 %~ 5 6 % ,在大鼠为 39% ,在家兔为 30 % ,在猴为15 % [1] 。药物的血管外扩散在动物要比在人快得多 ,米非司酮的表观初始分布容积 (AIVD)值在大鼠几与体重值相当 ,在猴约为体重值的 1倍 ,而人的AIVD却仅为体重数值的十分之一。与此一致 ,米非司酮在大鼠、猴和人…  相似文献   
6.
建筑材料放射性限制量研究   总被引:20,自引:7,他引:13       下载免费PDF全文
1982~1984年间我们进行了建筑材料天然放射性水平的全国性调查,在29省市自治区(除台湾省外)的主要建材厂收集了常用建材和工业废渣建材样品。本文报道了照射量率、比括度和222Rn释出率的调查结果。常用建材的比活度序为:粘土砖>混凝土和砂石>石灰和普通水泥。发现石煤渣砖、磷石膏和赤泥具有最高比活度,故这些材料在建筑工业中使用必须严格控制。结果还表明:我国常用建材的代表性比活度222Ra为5Bq/kg,232Th为50Bq/kg和40K为500Bq/kg。据调查结果和参考国外标准,我们建议:(1)AR2/370+ATh/260+AK/4660≤1;(2)AR2/200≤l作为建造住房和公共建筑物用材的放射性限制式。  相似文献   
7.
对40例连续使用每月1次复方庚炔诺酮避孕针2-8年妇女与20例使用IUD4个月至4.5年者的血清催乳素(PRL)水平进行了比较,两组对象的PRL水平无统计学显著性差异,注射避孕针后,血清PRL水平先升高后下降,其随时间的变化可用一二次多项式描述:logc=5.7720 0.0743t-0.0033t^2。  相似文献   
8.
本文对10例埋植左旋18—甲基炔诺酮(LNG)埋植剂(Norplant)的志愿者作了药代动力学研究。观察到埋药后3天血药浓度达到峰值(平均2.94ng/ml)。埋植后24小时血药浓度上升到1.75ng/ml,1年内平均血药浓度为0.92ng/ml。 埋植者体内释放的LNG速率1年内平均96μg/24小时,1年后趋于稳定LNG以零级释放率释放(49μg/24小时)。  相似文献   
9.
10.
盐酸雷尼替丁为治疗消化性溃疡的常用药,临床应用极为广泛.由于雷尼替丁是水溶性化合物,血药浓度测定有一定困难.本文建立了以液-固萃取为前处理、反相高效液相色谱外标法、紫外检测测定人体内盐酸雷尼替丁血药浓度的方法.  相似文献   
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