血细胞分析二级标准检测系统的建立与溯源性

目的建立血细胞分析二级标准检测系统,确保临床实验室血细胞分析结果的溯源性和准确性。方法参照卫生部临床检验中心及国际血液学标准化委员会的有关标准,制定科学的溯源途径,参加卫生部临床检验中心每年数次血细胞分析比对活动。结果血细胞分析二级标准检测系统结果的精密度和准确性符合要求,为全省临床实验室血细胞分析提供了科学依据和标准。结论二级标准检测系统的比对加强了血液分析仪的标准化,保证了溯源体系二级参考实验室检测结果的准确性和可靠性。     

自制微量抗凝管在全自动血液分析仪的应用

目的 :本文介绍以乙二胺四乙酸盐 EDTA- K2 为抗凝剂 ,制备一次性微量抗凝管 ,用以替代进口抗凝管。方法 :在 CEL L- DNY16 0 0型、COUL TER- JT型全自动血液分析仪上 ,对进口抗凝管和自制抗凝管抗凝的静脉血、末梢血进行对比试验 ,以白细胞计数 (WBC) ,白细胞分类 :中性粒细胞 (GRAN)、中间细胞 (MID)、淋巴细胞 (L YM)及红细胞计数 (RBC)、血红蛋白 (HGB)、红细胞比积 (HCT)、平均红细胞容积 (MCV)、平均红细胞血红蛋白含量 (MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度 (MCHC)、红细胞体积分布宽度 (RDW)、血小板计数 (PL T)等检测项目的计数结果对比分析。结果 :使用两种仪器检测得出的结果 ,经统计学处理 ,P>0 .0 5 ,差异无显著性。结论 :以 EDTA - K2 盐为抗凝剂自制的微量抗凝管可以替代进口抗凝管 ,并且有一定的实用价值。     

血清同型半胱氨酸水平与脑梗死相关性分析

目的:探讨脑梗死患者血清同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)水平及其在治疗前后的变化,说明血清同型半胱氨酸是脑血管病发生的重要危险因素。方法:用免疫散射比浊法测定602例急性脑梗死患者及80例健康对照者,24例溶栓治疗前后血清同型半胱氨酸水平变化并进行比较分析。结果:脑梗死患者血清Hcy水平明显高于健康对照组,差异有统计学意义,异常检出率71.93%。溶栓治疗第7天后Hcy有下降趋势,但差异无统计学意义。结论:血清Hcy水平与脑梗死发生呈正相关性,经有效治疗后血清Hcy水平有降低趋势,提示血清Hcy水平变化可为急性脑梗死的诊断、疗效观察及其预后的判断提供新的依据。     

仪器法和目视法对输血前四项传染性指标检测结果影响的探讨

目的:观察仪器法和目视法对输血前四项传染性指标:乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒螺旋体抗体和抗-HIV4个项目检测结果的影响。方法 :根据陕西省2010年输血前检查四项传染性指标室间质评结果按使用方法不同进行分组统计。结果 :2010年第一次参评目视法和仪器法合格率(%)分别为78.4和98.7;平均PT(%)分别为85.7和98.2。2010年第二次参评目视法和仪器法合格率(%)分别为84.2和100;平均PT(%)分别为90.2和97.2。第一次、第二次及全年合格率经χ2检验,χ2值分别为16.84、10.20和30.30,P值均<0.01,统计学有显著性差异。结论:输血前检查由于加样、洗板、比色及判读结果方法不同,对检验结果有直接影响,且仪器方法明显好于目视方法。建议有条件实验室应尽量使用仪器法,一方面有助于提高临床实验室输血前检测结果的准确性,同时保证了临床输血的安全。     

临床PCR实验室质量保证

3．3.2试剂分装保存和使用：所有试剂应尽可能分装或小份保存在-20℃以下。使用时尽量一次用完，以减少多次重复引物污染的可能。最好在加完所有其它反应成份后，才吸加模板DNA（或标本），这样可减少重复吸加的次数和阳性标本污染的机会，不能过分追求微量而减少扩增反应系统中原始标本的含量，否则可增加假阴性结果的机会[8]。3.3.3扩增反应：按照试剂盒要求，编好反应程序，将含有反应体系的反应管置于扩增仪的样品反应井中，重复检查一遍确认程序无误后开始扩增循环。3．3，4产物鉴定：根据产物分子量大小，配制适当浓度的琼脂糖凝胶…     

复输血者输注单采血小板效果分析

目的:分析反复输血者输注单采血小板(PLT)者的效果,以提高单采PLT的输注效果。方法:随机化输注采用凝聚胺配血法,选择ABO血型相合的单采PLT输注,PLT交叉配合采用简易致敏的红细胞PLT血清学技术,选择ABO血型、PLT血型均相同的单采PLT输注。结果:反复输血者采用随机化输注法,输注单采PLT时,输注前血液中PLT计数为(4.04±1.16)×109/L,输血后24h血液PLT计数为(4.75±1.56)×109/L,P>0.05,输注后PLT增值变化不明显;经PLT交叉配合后输注,PLT增值明显增加,CCI值>15×109/L。结论:对于反复输血者输注单采PLT时,只及经ABO血型相合输注方法,无效率达79.3%。因此,在输注单采PLT之前,须对患者进行PLT抗体的检测,并进行PLT交叉配合,选择ABO血型、PLT血型均相合的血型输注。     

试剂因素对凝血试验结果影响探讨

目的:观察凝血试剂对凝血试验PT、INR、APTT、Fbg的影响。方法:用本省凝血试验室间质评结果按使用试剂不同进行分组统计。结果:除Fbg外,PT、INR、APTT检测结果在进口配套、国产配套、进口非配套试剂、国产非配套试剂四组间均存在显著性差异;国产配套试剂、进口非配套试剂检测各批号PT、INR,与参考值比较,无显著性差异;而进口配套试剂、国产非配套试剂检测两个正常水平质评物结果与参考值比较,无显著性差异,三个异水平质评物结果与参考值比较,均存在显著性差异;除进口非配套试剂检测APTT两个异常质评物结果与参考值有显著性差异外,其他各试剂组检测APTT、Fbg各批号质评物结果与参考值之间无显著性差异。另外,四种试剂检测各批号质评物的PT测定值与质评物厂家提供的PT期待值的比较,其检测结果也存在不同差异。结论:使用试剂的不同,可对凝血试验产生一定的影响,尤其是PT、INR的检测。建议使用配套的校准物、质控物和配套的检测试剂,提高凝血试验的准确性及各实验室间的可比性。     

血清TAM和Cyfra21-1检测在食管癌诊断和化疗疗效判定中的价值

目的 探讨血清肿瘤相关物质(tumor associated material,TAM)和角化素蛋白片段19(Cyfra21-1)检测在食管癌诊断和化疗疗效判定中的价值。方法 选取2012年9月～2013年9月92例初诊食管癌和术后复发食管癌病人为研究对象,以同时期健康体检者为对照组,分别测定其血清TAM和Cyfra21-1水平,计算检测指标的灵敏度和特异度。另外,收集2012年9月～2014年4月化疗前血清TAM和Cyfra21-1均升高食管癌患者60例,化疗2周期后再次检测TAM和Cyfra21-1水平,以有效患者指标下降,进展患者指标上升计算判定符合率。结果 92例初诊和术后复发食管癌患者,血清TAM升高66例,Cyfra21-1升高47例,灵敏度分别为71.7%和51.1%(χ²=8.279,P=0.004)。对照组50例,TAM阴性47例,Cyfra21-1阴性46例,TAM特异度为94.0%,Cyfra21-1特异度为92.0%,差异无统计学意义(χ²=0.154,P=0.695)。接受化疗患者,有效25例,进展11例,TAM符合率为77.8%,Cyfra21-1符合率为75.0%,差异无统计学意义(χ²=0.077,P=0.781)。结论 TAM和Cyfra21-1为食管癌诊断和判定疗效的有用指标,并且TAM优于Cyfra21-1。     

丁香提取物抗菌机理的探讨

本文通过研究丁香提取物与各类抗菌素间的相互作用来探讨其抗菌机理。结果显示丁香提取物与喹诺酮类、青霉素类、红霉素联合应用对各类细菌的抗菌作用 ,二者间无相互影响 ,而与氨基糖苷类联合应用则显示明显的拮抗作用。推测丁香提取物的抗菌机理可能是与氨基糖苷类竞争性地抑制蛋白质的合成     

细菌微量快速生化鉴定方法学研究

目的建立细菌微量快速生化鉴定系统,用于临床实验室细菌学的快速诊断。方法应用所研制的27种微量快速生化反应试剂与传统试管方法检测208株临床分离菌及8种质控菌株生化反应符合率,依据杭州24 h的JY Z-15E及JY Z-11E肠杆菌生化编码鉴定管的项目要求组合了该法的肠杆菌15种(RE 15n)及肠杆菌11种(RE 11n)生化鉴定试验条,用208株临床分离菌及8种质控菌菌株进行鉴定试验。结果27种细菌微量快速生化反应试剂与传统试管法生化反应总符合率为93.5%~100%。对208株临床分离菌及8株质控菌的菌种鉴定,其完全符合率15种(RE 15n)为99.9%,11种(RE 11n)为100%。8种质控菌株鉴定完全正确。结论用细菌微量快速生化反应系统鉴定细菌,具有简单、快速的特点,无需特殊设备,成本低廉,所得结果准确、可靠,能够满足临床需要。