单核细胞趋化蛋白-1与糖尿病动脉粥样硬化的关系

<正>在人和动物动脉粥样硬化损伤处80%的白细胞是单核/巨噬细胞。单核细胞趋化蛋白(MCP)-1是调节单核细胞/巨噬细胞迁移与渗透的最重要的趋化因子。形成粥样斑的细胞(包括内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞等)通过表达MCP-1和     

糖尿病性骨质疏松发病机制研究

糖尿病性骨质疏松（DO）是糖尿病在骨骼系统的重要并发症之一。探讨糖尿病并发骨质疏松的发生机制,对指导临床诊疗具有非常重要的意义。DO的病因和发病机制比较复杂,现有研究报道认为主要与高血糖、胰岛素不足和敏感性下降、慢性并发症、性激素、瘦素、骨保护素、遗传等因素相关;也有报道认为与口服降糖药有关。     

290例服毒病人心理护理体会

我院自1988年3月至1992年7月,共收治服毒病人290例,在正规治疗、护理措施的同时,重点开展了认真细致的心理护理,收到了较好的效果.一、临床资料1、一般资料:22例服毒患者中,男68例,女204例,男女之比为1:2.73.年龄:15~77岁.其中20岁以下80例;21岁~30岁130例;31岁~40岁51例;41岁~50岁13例;51岁~60岁9例;60岁以上7例.职业:农民234例(80.6%);工人22例(7.5%);学     

思密达、茵栀黄联和治疗新生儿母乳性黄疸30例临床报告

随着母乳喂养率和对母乳性黄疸认识的提高,母乳性黄疸发病率也随之提高.已往认为母乳性黄疸无需治疗,这一观点并不全面.有人研究,母乳性黄疸有导致轻微的中枢神经系统损害之可能性[1].因此及时治疗母乳性黄疸是需要的.我们应用思密达茵栀黄联合治疗母乳性黄疸取得了较好的疗效.     

餐后高血糖的治疗策略

多年来,广大的医务人员和患者比较重视对空腹血糖的控制,而对餐后高血糖的危害性缺乏正确认识。本文简要介绍了餐后血糖的重要性及其发生机制,重点从饮食、运动、口服抗糖尿病药物和胰岛素等不同方面探讨餐后血糖的治疗策略。     

启脾丸治疗小儿腹泻36例

启脾丸治疗小儿腹泻３６例山东省警官总医院（２５０００２）刘学华山东中医药大学（２５００１４）赵惠琴关键词启脾丸小儿腹泻扶中固本笔者应用启脾丸，根据腹泻的不同类型，选加适当的单味药液调配，并以小米油代水饮治疗小儿腹泻３６例，效果满意，总结如下。１临床资...     

丹芪调脂胶囊对血瘀证大鼠微循环影响的实验研究

丹芪调脂胶囊由黄芪、丹参、昆布、决明子组成,功效为益气活血,化浊软坚,能够预防和治疗高脂血症及动脉粥样硬化症之中医辨证为气虚血瘀,痰浊阻遏型。现欲探讨其改善微循环作用,应用现代药理学的方法[1]对其改善微循环作用进行了实验研究。1材料与方法1.1材料洛伐他汀:由北京万     

眩晕尤重治痰浅识

风、火、瘀、虚都可以导致眩晕,但多与痰邪相兼而发,所谓“无痰不作眩”。其证多见风痰上扰、湿痰蒙窍、痰火互结、痰瘀阻滞及虚痰为患。此外,痰湿体质也是眩晕的重要发病基础。眩晕的治疗,尤重治痰,除要注重痰与风火瘀虚相兼为病的辨证施治外,尚需重视对痰湿体质的调治。     

2010～2012年某院门诊理血剂类中成药使用情况分析

目的：分析某院门诊理血剂类中成药使用情况,为临床用药及科学管理提供依据。方法收集该院门诊2010～2012年药剂科计算机管理系统提供的理血剂类中成药出库记录,对药品品种、用药金额、用药频度、限定日费用等进行统计分析。结果该院门诊理血剂类中成药用量逐年增多,限定日费用有下降趋势,用药频度呈上升趋势,口服药使用多,注射剂使用少,但口服药的日均治疗费用远低于注射剂。结论该院在选择抗理血剂类中成药治疗时基本遵循了科学、安全、有效、适用、经济的原则,用药基本合理。     

解整合素-金属蛋白酶33基因位点多态性与慢性阻塞性肺疾病的相关性研究

目的探讨解整合素-金属蛋白酶33（ADAM33）基因BC＋1及F＋1位点多态性与山西地区汉族人群慢性阻塞性肺疾病（COPD）的关系。方法采用聚合酶链式反应（PCR）、DNA测序及序列对比的方法对103例COPD患者（COPD组）和100例健康者（对照组）ADAM33基因的BC＋1及F＋1位点进行多态性分析。结果ADAM33基因BC＋1位点3种基因型AA、AG、GG基因型频率在COPD组中分别为15.5%、45.6%和38.8%,在对照组中分别为17.0%、56.0%和27.0%,两组基因构成比比较,差异无统计学意义（χ2=3.296,P〉0.05）,A和G等位基因型的频率在COPD组中分别为38.3%和61.7%,在对照组分别为45.0%和55.0%,两组比较差异无统计学意义（χ2=1.847,P〉0.05）。F＋1位点3种基因型AA、AG、GG基因型频率在COPD组中分别为20.4%、38.8%和40.8%,在对照组中分别为7.0%、51.0%和42.0%,两组构成比比较差异有统计学意义（χ2=8.287,P〈0.05）,A和G等位基因型的频率在COPD组中分别为39.8%和60.2%,在对照组分别为32.5%和67.5%,两组比较差异无统计学意义（χ2=2.345,P〉0.05）。BC＋1位点未发现有增加患COPD的风险（OR=0.760,P〉0.05）,但F＋1位点可能有增加患COPD的风险（OR=1.357,P〈0.05）。结论 ADAM33基因F＋1位点多态性对山西地区汉族人群COPD发病有一定相关性;但BC＋1位点多态性对该人群COPD发病的影响不明显。