儿童骨髓增生异常综合征1例尸检报告

骨髓增生异常综合征（Ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅｓ，ＭＤＳ）是一组造血干细胞的恶性克隆性疾病，主要见于成人，儿童罕见［１］，少见尸检材料报告。现报告１例。１临床资料患儿，男，２岁。因进行性面色苍黄伴反复发热１０＋ｍｏ，鼻衄、呕血１次...     

开展医学本科生课外科研训练的探索和实践

加强医学本科生的科研训练,是培养医学生创新意识和创新能力的最佳途径。我们通过建立医学生病理学科技创新小组,探索普通医学院校对本科生进行科研训练的途径、方法和内容。经过师生一年多的共同努力,取得了较好效果,为今后从事这项工作积累了一定的经验。     

耳垂瘢痕瘤

本文报告３例４耳耳垂刺孔戴耳环后并发瘢痕瘤，讨论了瘢痕瘤与瘢痕过度增生临床及病理上的区别。单纯手术切除治疗复发率高。     

恶性胶质瘤cyclinD1及p16表达与预后相关性研究

目的 探讨恶性胶质瘤细胞周期蛋白D1(cyclinD1)和p16蛋白表达与手术及放射治疗后肿瘤复发的相关关系。方法 在我院行手术全切及正规放射治疗的恶性胶质瘤患中，已证实复发62例，肿瘤标本检测cyclinD1和p16蛋白的表达情况，结合传统预后因素(性别、年龄、病程、肿瘤大小、肿瘤性质)采用Kaplan—Meier方法并用logrank检验对肿瘤复发进行单因素分析，多因素分析采用COX逐步回归模型。结果 病程、肿瘤大小、肿瘤性质和cyclinD1及p16蛋白表达情况均可作为恶性胶质瘤手术及放射治疗后复发的独立预测因素，多因素分析显示p16蛋白表达和肿瘤病理性质对肿瘤复发的预测作用较强。结论 肿瘤细胞cyclinD1和p16蛋白表达可能与手术及放射治疗后复发的时间长短有关。     

卵巢平滑肌瘤蒂扭转1例

1 病例报告 患者50岁,孕6产3,绝经10年.因下腹隐痛,发现腹部包块1天于2001年10月14日入院.     

病理学计算机试题库的研制

<正> 考试是教学过程的重要组成部分,也是检查学生学习质量,衡量教学效果的重要方法之一。为了进一步提高考试质量,使之走向规范化、科学化,我室全体教师从八九年三月开始,经过一年半的共同努力,与数学教研室协作,在学院率先研制建立病理学计算机试题库。经过两年的反复操作试验,可根据不同要求在很短时间内命出一份完整的病理学试卷(含标准答案及评分标准),基本上实现了命题、试卷编制及打印的自动化管理。现将试题库的建立及有关问题小结于下。     

肝错构瘤1例

肝错构瘤 (Ｈｅｐａｔｉｃｈａｍａｒｔｏｍａ)是一种罕见的胚胎和胎肝发育异常的肿瘤样团块 ,多见于婴幼儿。我们近期收检 1例 ,现结合文献复习 ,报道如下。1　临床资料患儿 ,男 ,1612 岁。因右上腹包块 8ｍｏｎ入院。查体 :发育正常 ,右上腹扪及约 5ｃｍ× 6ｃｍ的包块 ,质硬 ,活动度差。Ｂ超见肝左叶 6 7ｃｍ× 5 5ｃｍ大小实质性等回声区 ,形态欠规则 ,边界尚清 ,内部回声均质。ＣＴ提示肝左叶巨大占位性病变 ,考虑为肝母细胞瘤。肝肾功能检查未见异常。术后见肿块约 10ｃｍ× 8ｃｍ× 5ｃｍ大小 ,位于肝左外叶膈面前下方凸出于肝表面…     

9例肠型恶性组织细胞增生症的临床病理分析

报告９例肠型恶性组织细胞增生症，男性７例，女性２例。年龄１５－７９岁，３０岁以下５例，临床以发热、腹痛、便血、肠穿孔的特点。病程均在半年内，７例于确诊后２月内死亡。６例病变位于空肠、回肠，以多发性肠坏死、溃疡、穿孔为主要改变。５例肠系膜淋巴结受累，但其结构多完整。对其临床病理特点和误诊原因进行了讨论。     

末端回肠弥漫大B细胞淋巴瘤合并胃体低分化腺癌1例

肠恶性淋巴瘤合并胃癌罕见,我们在临床工作中收检1例,报道于下：患者男性,70岁。因中上腹疼痛2＋月,加重1＋月入院。查体：腹平坦,右上腹及脐周压痛,以右上腹为重,无反跳痛及肌紧张,肝脾未扪及,肝肾区无叩击痛,麦氏点压痛,无反跳痛。胃镜检查发现胃体小弯侧一溃疡,约1．2cm×1．5cm,边缘稍隆起,触之易出血,活检病理诊断：     

腹腔蛔虫卵性肉芽肿2例报告

<正> 腹腔蛔虫卵性肉芽肿十分罕见,发生在成人更少见,且易造成临床误诊。现将我们经检的2例报告如下。病例报告例1女,成。因反复腹痛2年,加重伴腹腔包块2月入院。体检:右下腹扪及一质软、有囊性感、活动的包块,约15×16Cm~2。局部皮肤无红肿、无压痛。余未见异常。腹腔包块穿刺抽出乳白色粘稠液,实验室镜检:查见大量脓细胞。手术见大网膜,肠系膜满布粟粒大小结核样病灶。盲肠末端有一15×15Cm~2大小包块,被大网膜包盖,其基底浸润至盲肠肌层。分离切除包块送病检。临床诊断为回盲部结核性脓肿伴感染。病