高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定壮药愈疡散中3种主要活性成分的含量

目的：建立测定壮药愈疡散中黄芪甲苷、紫丁香苷与长梗冬青苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS（150 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,柱温20℃;检测参数为漂移管温度为90℃,雾化器温度为45℃,气体流量为1.60 L·min^-1,增益值为1.0。结果：黄芪甲苷、紫丁香苷和长梗冬青苷分别在0.46~2.76 μg（r=0.999 2）、0.70~4.20 μg（r=0.996 2）和1.06~6.36 μg（r=0.998 6）范围内,其峰面积的自然对数与进样量的自然对数呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为95.89%、95.49%和97.66%,RSD为2.79%、3.96%和3.60%（n=6）。结论：该法简便快速、重复性好,结果准确,可作为壮药愈疡散的质量控制方法。     

杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血的保护作用及对血栓形成的影响

目的研究杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血的保护机制及对血栓形成的影响。方法采用双侧颈总动脉结扎法制备大鼠实验性全脑缺血再灌注损伤模型，通过测定大鼠脑含水量，超氧化物歧化酶（SOD）、单胺氧化酶（MAO）的活性和丙二醛（MDA）、乳酸（IA）的含量，观察杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血的影响；采用体内静脉血栓形成法，观察杨梅素分散片对体内静脉血栓形成的影响；并研究其对血小板聚集的影响。结果与模型组相比，杨梅素分散片各剂量组（140，70，35mg／kg）均可显著改善脑水肿、减少过氧化脂质的形成，减少乳酸的聚积，并对单胺氧化酶有抑制作用；显著减轻大鼠静脉血栓重量；显著抑制ADP诱导的血小板聚集。结论杨梅素分散片对大鼠实验性脑缺血具有明显保护作用，并有明显抗血栓形成作用，机制可能与其抑制脂质过氧化物损害及提高抗氧化酶活性、改善凝血状态、抑制血小板依赖性血栓的形成有关。     

王不留行挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:分析王不留行挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱技术对王不留行挥发油进行分析。结果:所分离出的化合物中含有烷烃、烯烃、酚、醇、酮、酯及酰胺类化合物,其中含量最大的为油酸酰胺(24.24%),其次为正二十八烷(10.40%)、肉豆蔻酰胺(6.49%)、正十五烷(5.58%)等。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

复方扶芳藤制剂正丁醇部位HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的:建立复方扶芳藤制剂正丁醇部位HPLC-ELSD指纹图谱的检测方法,为该制剂的皂苷类成分指纹图谱质量控制提供新的方法。方法:采用Shim-Pack CLC-ODS色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水体系,梯度洗脱,流速1mL.min-1,PL-ELS2100型蒸发光散射检测器。选择10批合格样品的HPLC指纹图谱,进行峰位校正,使谱峰匹配,建立复方扶芳藤制剂正丁醇部位对照用HPLC-ELSD指纹图谱共有模式。结果:共标识了19个特征峰,这些特征峰与组方相关中药饮片具有较好的归属性,可以较好地反映制剂中主要皂苷类成分的情况。结论:该指纹图谱可用于复方扶芳藤制剂中皂苷类成分的质量控制。     

不同产地细辛挥发油的GC-MS分析

目的:采用GC-MS法分析3个不同产地细辛挥发油的化学成分,为其质量评价提供依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取细辛挥发油,经正己烷萃取后,采用GC-MS法分析鉴定细辛中主要挥发油的化学成分,并进行比较。结果:3个不同产地的细辛挥发油中,共鉴定出18种相同成分,主要包括甲基丁香酚、黄樟醚、爱草醚、3,5-二甲氧基甲苯、α-蒎烯、β-蒎烯、3-蒈烯、优香芹酮、肉豆蔻醚和榄香脂素。结论:3个产地细辛挥发油主要成分为甲基丁香酚、黄樟醚、3,5-二甲氧基甲苯等,但各种成分比例存在差异。     

藤茶素胶囊中2种主要活性成分的RP—HPLC定量分析方法研究

目的:建立藤茶素胶囊中2种主要活性成分即双氢杨梅树皮素(dihydrowyricetin)及杨梅树皮素(myricetin)的RP-HPLC定量分析方法,以控制其质量。方法:采用反相高效液相色谱法。以ODS柱分析,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速1.0mL·min~(-1),检测波长275nm。结果:双氢杨梅树皮素和杨梅树皮素在0.096～0.960μg范围内线性良好,其高、中、低3个量的平均回收率分别为99.66％,100.3％,99.92％和99.67％,99.71％,100.2％,RSD分别为0.44％,0.30％,0.25％和0.59％,0.38％,0.23％(n=3)。结论:本法简便,快速,重复性好,可作为藤茶素胶囊的质量控制方法。     

不同产地防风挥发油的GC-MS分析

目的:分析10个不同产地来源防风挥发油的主要化学成分,为其质量评价提供依据.方法:采用水蒸气蒸馏法从防风中提取挥发油,用气相-质谱联用仪检测不同产地防风挥发油的化学成分.结果:不同产地防风挥发油均含有人参醇、9,12-十八碳二烯酸、十六酸、油酸、匙叶桉油烯醇、肉豆蔻醚、庚醛、辛醛、壬醛、2-壬酮、桉油脑等11种化合物,其中防风挥发油中的特征成分人参炔醇以10号黑龙江的相对含量最高(60.87％),2号云南的相对含量(59.15％)次之,8号内蒙古防风相对含量(6.69％)最低.结论:不同来源防风挥发油中共有11个共有成分,但各成分含量在不同来源的防风挥发油中有一定差别.     

HPLC-ELSD测定益母颗粒中盐酸水苏碱的含量

益母草为唇形科益母草属植物（Leonurus japonicu Houtt．）的地上部分，始载于《神农本草经》，其味辛、微苦，性微寒，人心包肝经，具有活血调瘀、利尿消肿之功效，是中医妇科良药。对益母草中化学成分进行大量研究后发现，其主要化学成分为生物碱类、二萜类、甾醇、黄酮类、有机酸、多种微量元素及脂肪酸类等。     

高效液相色谱法同时测定芒果叶中芒果苷与高芒果苷的含量

目的:建立同时测定芒果叶中芒果苷与高芒果苷含量的测定方法,采用HPLC法同时测定芒果叶中芒果苷与高芒果苷的含量.方法:色谱柱为依利特Hypersil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm,柱温为30℃,进样体积为5 μL.结果:芒果苷与高芒果苷分别在0.025 4～0.508 μg/μL (r=0.999 9),0.000 960～0.019 2 μg/μL (r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系.平均回收率(n=6)分别为101.7%(RSD=2.0%),101.0%(RSD=1.7%).结论:建立了同时测定芒果叶中芒果苷、高芒果苷含量的方法,可进一步完善芒果叶的质量控制体系.     

以CAI课件辅助仪器分析实验课教学的体会

仪器分析不仅是重要的分析测试方法,也是强有力的科学研究手段[1]。仪器分析是一门处于科学发展前沿的学科,随着科学技术的进步,仪器分析的方法和手段日新月异[2,3]。仪器分析实验是一门内容更新较快且对高精密仪器设备的依赖性极高的课程,但由于经费等原因,高校的仪器分析设备