原发性卵巢鳞癌的临床与病理分析

本文报告1例迄今国内未报导过的原发性卵巢鳞状上皮癌。查到的国外文献仅为三例,在此4例中有中年及高龄妇女,肿瘤可呈囊性、实性或混合性。临床上易误诊为炎症,报道此例,并讨论如何与继发性卵巢鳞癌及易混淆的原发性勃伦那氏瘤鉴别。     

EB病毒LMP-1、BCL-2和p53在霍奇金病中的表达及其相关性研究

近年来 ,与淋巴瘤有关的ＥＢ病毒、ＢＣＬ 2 (Ｂ ＣｅｌｌＬｙｍｐｌｏ ｍａ/Ｌｅｕｋａｅｍｉａ 2ｏｎｃｏｇｅｎｅ)原癌基因和抑癌基因ｐ5 3已成为淋巴瘤研究中的热点。针对以上研究 ,本文应用免疫组化ＬＳＡＢ法检测并分析了ＥＢ病毒 (ｅｐｓｔｅｉｎ ｂａｒｒｖｉｒｕｓ,ＥＢＶ)ＬＭＰ 1(Ｌａｔｅｎｔｍｅｍｂｒａｎｅｐｒｏｔｅｉｎ 1)、ＢＣＬ 2、ｐ5 3在霍奇金病 (ＨＤ)中的表达 ,尤其对ＥＢＶ在ＨＤ中诱发肿瘤的可能机制做初步探讨。1　材料与方法1.1　材料　选取内蒙古医学院病理教研室外检ＨＤ标本 47例 ,男 2 5例 ,女 2 2例 ,平…     

何杰金氏病的免疫组织化学研究

对71例福尔马林固定、石蜡包埋的活检淋巴组织用ABC免疫组织化学法进行12种凝集素,LeuM_1,α_1-AT,α_1-ACT及Lys标记,发现PSA,ConA,LCA,RCA,PHA,PNA,α_1-AT,α_1-ACT及Lys对HD肿瘤细胞及H-M胞质阳性,并且两者胞质反应形式一致。这6种凝集素在H-M胞质可形成GB,形成GB的H-M称为G细胞。凝集素及α_1-AT,α_1-ACT及Lys标记结果支持HD瘤细胞来源于H-M.LeuM_1及PNA只对HD瘤细胞阳性,并标记少数H-M,对其余成分阴性,故LeuM_1及PNA对HD的诊断、鉴别诊断有意义。HD恶性程度越高,则G细胞越多。     

男性原发性乳腺恶性淋巴瘤误诊一例

累及乳腺的淋巴造血系肿瘤十分少见 ,其中以非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)为最常见。多数文献报道将病变首发并局限在乳腺内或可同时伴有相应侧腋下淋巴结肿大 ,但无乳腺外淋巴瘤病史者归为“原发性乳腺淋巴瘤”。病人绝大多数为女性 ,男性十分罕见。现报道 1例男性原发性乳腺恶性淋     

慢性白血病併发恶性淋巴瘤的光镜和电镜观察——附2例报告

本文报告两例慢性白血病并发组织细胞型恶性淋巴瘤。一为慢淋,另一为慢粒,前者亦称Richter′s综合征。慢性白血病与恶性淋巴瘤合并存在,对其治疗及予后均有特殊意义,所以,对此及时明确诊断至关重要。然而,其临床表现,除常常有腹痛外,多不具特异性。只能根据组织学检查确定,尤以电镜检查更为确切。本组两例,瘤细胞胞浆丰富,胞浆膜可见局灶性的微密条纹,并见多数初级及次级溶酶体,膜下可见清晰的微饮泡。     

胃癌P185C—erbB—2和P53表达与其生物学行为关系研究

目的：研究胃癌P185C－erbB-2和P53表达与其生物学行为关系。方法：采用免疫组化 s-p法检测58例进展期胃癌,30例癌旁不典型增生,27例癌旁肠上皮化生,20例正常胃粘膜中P185C-erbB-2和P53的表达,结果：a.P185C-erB-2的表达主要见于肠型胃癌（42．42％）,癌旁组织,正常胃粘膜及弥漫胃癌均为阴性,P185C－erbB-2的阳性表达与胃癌的浸润深度,分化程度及有无淋巴结转移无明显关系（P＞05）,b.P53蛋白阳性表达可见于胃癌（55．17％）,癌旁不典型增生（30％）,癌旁肠上皮化生（22．22％）,正常胃粘膜阴性,P53蛋白阳性表达与胃癌组织学分型,分化程度无关,而与胃癌的浸润深度,有无淋巴结转移有关（P＜0．05）,c,胃癌P185C－erbB-2和P53表达无相关关系（P＞0．05）,结论：P185C－erbB-2的阳性表达有可能作为胃粘膜上皮细胞恶性变的标记,P53蛋白阳性表达的检测在胃癌预防和早期诊断以及预后判断上有重要意义。     

淋巴上皮样细胞淋巴瘤lennert氏淋巴瘤(附5例报告)

1968年Lennert及Mestdagh报导了一种特殊类型的何杰金氏病,其特点是病变中有上皮样组织细胞增生,而何杰金氏病的诊断性R—S细胞却难以查到。1972年Anderson医院病理科将此病称为“恶性淋巴瘤Lennert′s型(Lennert淋巴瘤)”。1975年Lennert本人否认本病为何杰金氏病中之一型,而称之为“淋巴上皮样细胞淋巴瘸”(Lympho epitheJiold cellular lymphoma)。此后这一命名得到某些学     

弓形虫性鼻炎和喉炎一例

弓形虫性鼻炎和喉炎一例陈海燕，董英春，王凤岐，李玲香，李建瑞，郭剑峰患者男，１６岁，蒙古族。以声音嘶哑，呼吸困难于１９９３年２月来院急诊。因存在极重度呼吸困难，符合喉梗阻诊断，急行气管切开术，呼吸困难缓解后收入院。病史中有鼻塞，流脓血性鼻涕，近一个月...     

白血病中N－ras基因点突变的研究

Ｎ－ｒａｓ基因是ｒａｓ基因族其中一种，主要以点突变的方式激活。分子生物学研究提示，Ｎ－ｒａｓ的激活与白血病的发生存在一定程度的相关。此项工作取材９例急性髓细胞性白血病（ＡＭＬ）患者，以７例正常体检者为对照进行了Ｎ－ｒａｓ基因点突变的初步研究。研究样本均取自北京的三级医院，所有患者均被所在医院确诊为ＡＭＬ，其中男性４例，女性５例，平均年龄３７岁。点突变的探测方法采用等位基因特异寡核苷酸探针（ＡＳＯ）斑点杂交方法，人工合成ＡＳＯ探针４种，长度均为２０ｍｅｒ。探测对象为Ｎ－ｒａｓ基因第１２，１３位密码子Ｇ→Ａ的点突变。为验证方法的可靠性，对一例阳性发现者进行了ＤＮＡ序列分析。研究发现在９例ＡＭＬ患者中，３例发现有Ｎ－ｒａｓ第１２位密码子Ｇ→Ａ的点突变。对照中未发现相同的点突变但有１例发现携有Ｎ－ｒａｓ第１３位Ｇ→Ａ的点突变。研究结果提示，Ｎ－ｒａｓ基因点突变，尤其是第１２位密码子的点突变，与白血病病因存在一定相关性。Ｎ－ｒａｓ在正常人中的突变情况及其意义尚需进一步探索。