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1.
急性白血病细胞SHIP基因的突变分析 总被引:10,自引:1,他引:10
目的 评价SHIP基因突变在白血病发病中的作用。方法 利用逆转录 聚合酶链反应(RT PCR)、单链构象多态性 (SSCP)及DNA序列分析技术检测了 4 1例急性白血病患者、5 0名正常人的骨髓或外周血标本、8株白血病细胞系SHIP基因表达及突变情况。结果 RT PCR显示所有标本中都有SHIP基因表达 ,发现 32例急性髓系白血病 (AML)患者中有 7例 (2 2 % )和 9例急性淋巴细胞白血病 (ALL)患者中有 1例 (12 % )存在SHIP基因的突变 ,其中 1例AML患者发病时标本同时存在 2个错义突变 ,而完全缓解后消失。发病时患者的白血病细胞在体外随着IL 3的刺激其Akt磷酸化明显增加。结论 首次发现急性白血病细胞中SHIP基因突变 ,提示SHIP基因的突变可能与白血病发病有关 ,在造血细胞中 ,很可能作为一个抑癌基因通过负性调节PI3K/Akt信号通路发挥作用 相似文献
2.
急性白血病患者TopoⅡ基因、P170蛋白表达的检测及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
我们采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法 ,对不同类型白血病患者的TopoⅡα和TopoⅡβ基因进行mRNA水平的检测。同时应用流式细胞术 (FCM)检测mdr1编码的P170糖蛋白水平和细胞内柔红霉素 (DNR)浓度 ,以探讨TopoⅡα、TopoⅡβ基因和P170蛋白表达的临床意义 ,从而为临床上急性白血病 (AL)的治疗以及预后判断提供新的指标。对象和方法1 研究对象 6 1例AL患者 ,为 2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 0年 12月我院住院及门诊患者 ,均符合FAB诊断标准。其中急性淋巴细胞白血病 (ALL) 12例 ,均为L2 型 … 相似文献
3.
急性白血病细胞HCP基因的突变分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:造血细胞磷酸酶(Hematopoietic cell phosphatase,HCP)在造血细胞发育、增殖及受体介导的有丝分裂信号传导通路中发挥关键的负调节作用,在motheaten小鼠中其突变可导致粒一单核细胞严重的过度聚积和功能紊乱。本研究旨在评价HCP基因突变在急性白血病发病中的作用。方法:利用RT—PCR、SSCP及DNA序列分析技术检测了41例急性白血病、8株白血病细胞系及50例正常对照骨髓或外周血标本中HCP基因表达及突变情况。结果:RT—PCR显示所有标本中都有HCP基因表达,仅在1例急性淋巴细胞白血病细胞中发现错义突变,发生在HCP基因氨基末端的SH2结构域;此外,分别在HCP基因的69、85、86和266密码子存在多态性。结论:HCP基因突变在急性白血病中较少见,在白血病发病中可能起较小作用。 相似文献
4.
血管内皮生长因子(VEGF)是血管发生和生成过程中重要的细胞因子,对肿瘤的生长、侵袭起着重要作用。研究表明白血病细胞株VEGF及其特异性受体异常表达。为探讨VEGF在成人急性白血病(AL)发生发展中的作用,我们采用RT PCR技术检测VEGF基因和抗凋亡基因MCL1、bcl 2mRNA水平,并分析其相互的关系和临床意义,报道如下。病例和方法1 病例 6 4例成人初治AL患者为2 0 0 1年1~12月本院住院及门诊随访患者,均符合FAB诊断标准,其中男38例,女2 6例,中位年龄为34岁(15~6 0岁)。FAB分型:急性髓系白血病(AML) 4 9例(M0 1例、M13例、M2 … 相似文献
5.
应用聚合酶链反应(PCR)扩增IgH重排产生的CDR-Ⅱ序列,检测23例急慢性B-淋巴细胞白血病患者。20例发生IgH重排,其中4例出现两种基因扩增产物。6例完全缓解的患者,3例检出异常重排的IgH基因,并先后复发。本文应用Southern blot法和PCR进行了对照性研究。 相似文献
6.
具有JAK2V617F突变的原发性血小板增多症转化为急性髓系白血病1例并文献复习 总被引:1,自引:1,他引:1
患者,男,53岁,因发现脾大(B超12.6 cm×5.0 cm)7个月于2005年4月8日就诊于我科.查体未发现异常.血常规:白细胞(WBC)10.5×109/L,血红蛋白(Hb)149 g/L,血小板(Plt)1 314×109/L;骨髓象:有核细胞增生活跃,粒红两系正常,巨核细胞63只,血小板成堆可见;BCR/ABL融合基因阴性,诊断为原发性血小板增多症(ET). 相似文献
7.
肿瘤的发生、发展、侵袭和转移往往依赖于新生血管的形成。血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)能刺激内皮细胞分裂、增殖 ,促进内皮细胞移行 ,增强血管渗透性 ,在肿瘤血管生成中起着重要作用。在实体瘤VEGFmRNA和蛋白的表达水平与疾病恶性进展呈正相关。最近 ,VEGF在白血病病理生理学方面的作用受到了人们的关注和重视。我们检测了急性白血病 (AL)患者VEGF蛋白及基因水平的表达 ,并进一步探讨其临床意义。1 资料与方法1 .1 研究对象 70例成人AL患者为 2 0 0 1年 1~ 1 2月本院住院及门诊随访患者 ,共包… 相似文献
8.
全反式维甲酸、三氧化二砷及联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病临床观察 总被引:14,自引:0,他引:14
近年来,应用全反式维甲酸(ATRA)对急性早幼粒细胞白血病(APL)进行诱导分化治疗,可使90 %左右的患者达到完全缓解(CR) [1] 。CR后继续应用ATRA和联合化疗可明显提高无复发生存率,但仍有6 0 %左右患者最终复发[2 ] 。三氧化二砷(As2 O3 )和ATRA治疗的共同靶点是PML RARα融合蛋白,但作用机制不同,砷剂诱导凋亡的机制是降解PML RARα融合蛋白并降低线粒体跨膜电位。As2 O3 对APL细胞发挥剂量依赖的双重效应,且和ATRA具有协同作用[3 ,4] 。我们应用ATRA、化疗和As2 O3 联合治疗APL ,获得了良好效果。现报道如下。病例和方… 相似文献
9.
急性白血病细胞造血细胞磷酸酶基因的突变分析 总被引:1,自引:0,他引:1
造血细胞磷酸酶(HCP)在造血细胞发育、增殖及受体介导的有丝分裂信号传导通路中发挥关键的负调节作用,在motheaten小鼠中其突变可导致粒一单核细胞严重的过度聚积和功能紊乱。本研究旨在评价HCP基因突变在急性白血病发病中的作用。利用RT-PCR,SSCP及DNA序列分析技术检测了41例急性白血病、8株白血病细胞系及50例正常对照骨髓或外周血标本中HCP基因表达及突变情况。RT-PCR显示所有标本中都有HCP基因表达,仅在1例急性淋巴细胞性白血病细胞中发现一错义突变,发生在HCP基因氨基末端的SH2结构域;此外。分别在HCP基因的69,85,86和266密码子存在多态性。结论:HCP基因突变在急性白血病中较少见,在白血病发病中可能起较小作用,需进一步研究澄清。 相似文献
10.