酶标A蛋白在诊断家畜弓形体病的酶标固相免疫测定(ELISA)中的应用

抗原用小白鼠腹腔中弓形体,经生理盐水浸泡,反复速冻速融,超声波处理,离心取其上清液,经葡聚糖凝胶G-200柱层析后取其第一个蛋白组分。试验时用pH9.6碳酸缓冲液稀释至最适浓度(用方阵滴定法测定到用于兔时为每毫升含蛋白质量18微克,用于猪时27.5微克)。被检血清为兔血清及猪血清,均用含0.05％吐温-20pH7.4 PBS稀释。检查兔时用辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗兔     

针灸调理阳虚体质治疗上热下寒型痤疮疗效观察

目的观察针灸调理阳虚体质治疗上热下寒型痤疮的临床疗效。方法 96例诊断为上热下寒型痤疮患者采用针灸配合局部痤疮处理治疗。治疗3个疗程后对患者治疗前后痤疮皮损、阳虚体质积分和病情分级改善情况进行评价。结果患者经治疗后,治愈24例,显效42例,有效21例,无效9例,总有效率为90.6%。患者治疗后皮损积分、体质积分及病情分级与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论针灸调理阳虚体质治疗上热下寒型痤疮疗效客观,能改善阳虚体质状态并干预疾病病情。     

痰湿体质兼夹其他病理体质的相关性剖析

剖析痰湿体质痰湿之本源和痰湿体质与其他6种病理体质兼夹的可能性机制,为临床更好地辨识痰湿体质和提供个体化的调理方案提供参考依据。     

阴虚体质及其兼夹体质形成规律初探

探析了阴虚体质的概念及形成机制,并分析了阴虚体质复合气虚、阳虚、痰湿、湿热、瘀血和气郁等兼夹体质的形成     

针灸调体治疗阴虚内热型痤疮的临床研究

目的:评价针灸调体治疗阴虚内热型痤疮的临床疗效。方法:筛选阴虚内热型痤疮患者标准病例66例,随机分为艾灸方案组33例,针刺方案组33例,艾灸方案组采用隔物灸加痤疮局部处理治疗,针刺方案组采用针刺加痤疮局部处理治疗,每周2次,治疗12周后,对痤疮皮损和阴虚体质积分改善情况进行评价。结果:两组方案均有一定的疗效,艾灸方案组总疗效高于针刺方案组,两组对照均有统计学意义(P<0.05),表明艾灸加痤疮局部处理治疗优于针刺加痤疮局部处理治疗;在痤疮皮损改善方面,艾灸方案组患者皮损积分的下降情况,与针刺方案组相比有统计学意义(P<0.05),说明艾灸方案组对患者皮损的改善更显著;两组治疗后的体质积分均有明显下降,且艾灸方案组更明显,两组相比有统计学意义(P<0.05),说明艾灸方案组对患者体质状态的改善优于针刺方案组;治疗结束后随访4周,两组治愈和显效患者皮损和体质积分均有所下降并未达到复发诊断标准,可认为针灸调理能调动机体的自我调节、抗病能力,远期疗效客观。结论:针灸不仅可改善阴虚内热型痤疮的皮损情况,且对患者阴虚体质有较好的调节作用,同时对于阴虚体质的痤疮艾灸改善效果更明显。     

上海市实验小鼠寄生蠕虫调查

实验小鼠受寄生虫侵袭时,其生理、生化内环境可发生多种多样的变化,往往会影响多种实验研究的进程和结果。例如,找们在作旋毛虫人工感染研究时,发现寄生短膜壳练虫的小鼠,对旋毛虫的感染率比无虫鼠低的现象。为了作好实验小鼠寄生虫监测及培养无虫小鼠,必须首先了解小鼠寄生虫状况。为此,我们对上海市5个主要实验动物中心或动物房小鼠作了寄生虫调查。     

针灸改善体质状态治疗阴虚内热型痤疮临床观察

目的观察针灸改善体质状态治疗阴虚内热型痤疮的临床疗效。方法筛选阴虚内热型痤疮患者84例,随机分为治疗组和对照组,每组42例。治疗组取温针灸足三里、涌泉加痤疮局部挑刺治疗,对照组针刺足三里、涌泉加痤疮局部挑刺治疗,每星期3次,治疗12星期后,对痤疮皮损和阴虚体质积分改善情况进行评价。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05);两组治疗后的体质积分均有明显下降,且治疗组积分下降更明显(P0.05);治疗组患者痤疮皮损改善情况比对照组更明显(P0.05)。结论结果表明针灸对患者阴虚体质状态和痤疮皮损的改善情况具有明显的优势,也证明辨体-辨证-辨病诊疗模式有着很好的临床应用价值。     

小鼠人工感染锥虫的免疫学研究——抗伊氏锥虫单克隆抗体对伊氏锥虫感染力的影响

应用杂交瘤技术研制并分离出11株分泌抗伊氏锥虫单克隆抗体的杂交瘤细胞株。先前的研究表明,11个杂交瘤细胞株中,2-C-7杂交瘤细胞株的培养上清液具有较高的抗体阳性滴度(ELISA法)。用多种其它寄生虫抗原做交叉反应试验表明,该株对伊氏锥虫有着专一反应性。为了进一步探讨2-C-7细胞株分泌的单抗的生物学活性,我们观察了用单抗处理过的伊氏锥虫对小鼠的感染力。同时还用另一杂交瘤细胞株R_4所分泌的单抗进行了类似的试验。     

放射免疫测定弓形体病

本文介绍用放射性抗原微量沉淀试验(RA-MP)及放射对流免疫电泳自显影法(RCEP)对人畜共患的弓形体病的诊断研究。 纯化抗原从急性感染小白鼠的腹水液制得。多次洗涤沉淀后、脱脂、反复冻融、超声波处理、低温高速离心,取上清液浓缩后分别用G-200及G-100葡聚糖凝胶分离纯化,取出有活性的第一蛋白峰,合并后测,作为纯化抗原。用氯氨T法以~(125)I标记纯化抗原。用10微克/0.2毫升抗原与~(125)I碘化钠2毫居里按常规加氯氨T反应,偏重亚硫酸钠终止反应,控制反应物总体积不超过400微升。 在放射性微量沉淀试验中,游漓的标记抗原与