浅谈PDCA循环法在护理部临床教学管理中的应用

目的 探讨提高护理部在护理带教管理中的有效方法.方法 将PDCA循环引用护理部的护理带教管理中,制定带教计划和标准,提高临床教学质量.结果 提高了科室的临床带教水平和护生的临床实习能力.结论 护理部在护理带教管理中应用PDCA循环,有利于护生提高临床知识和操作,以及提高了带教老师的带教质量.     

穿心莲内酯对前列腺癌细胞的增殖及神经内分泌分化的抑制作用

目的 探讨穿心莲内酯(Andro)对前列腺神经内分泌癌细胞增殖及神经内分泌分化的影响.方法 Andro处理前列腺癌细胞(PC3),用MTT法检测48 h时Andro作用的最大效应浓度及对PC3细胞增殖的时间依赖性;进一步提取细胞蛋白,通过Western blotting检测神经内分泌分化标志物(NSE、CgA)表达情况.结果 Andro作用48 h时7.5 μmol/L达到最大效应浓度,且随着时间的延长Andro抑制PC3细胞增殖的作用越显著;Andro能明显抑制PC3细胞的增殖,并具有浓度和时间依赖性.Western blotting检测结果显示,NSE、CgA是PC3细胞中神经内分泌的标志物,Andro能显著抑制NSE、CgA的表达.结论 Andro可抑制PC3细胞增殖及神经内分泌分化.     

穿心莲内酯对胶质瘤U87细胞增殖的抑制作用及其机制

目的：观察穿心莲内酯（Andro）对胶质瘤U87细胞增殖的抑制作用,阐明其作用机制。方法：取对数生长期U87细胞,分为二甲基亚砜(DMSO)对照组、4H-穿心莲内酯(4H-Andro)对照组和Andro组, MTT法检测不同浓度(0、5、10、15、20和25 μmol•L^-1) DMSO 、4H-Andro 及Andro对U87细胞活力的影响,计算U87细胞半数抑制浓度（IC50）;Western blotting法检测各组U87细胞NF-κB蛋白表达强度。结果：通过浓度筛选,Andro平均IC50为8 μmol•L^-1。与DMSO和4H-Andro对照组比较,8 μmol•L^-1 Andro处理24 h后U87细胞增殖活性降低（P<0.01）,增殖抑制率达到50%;Andro处理96 h时,U87细胞增殖活性进一步降低（P<0.01）,增殖抑制率达到65%。与DMSO和4H-Andro对照组比较,8 μmol?L-1 Andro处理48 h后, U87细胞中NF-κB（即磷酸化p65）蛋白表达强度下降（P<0.01）。结论：Andro作为临床上常用的天然抗炎药物,具有抑制胶质瘤细胞增殖的功能,并且可通过靶向抑制NF-κB蛋白表达强度发挥作用。     

冬凌草甲素对PC3细胞增殖及神经内分泌分化抑制作用研究

目的 研究冬凌草甲素(Oridonin,Ori)对前列腺癌细胞增殖及神经内分泌分化的影响.方法 用Ori处理PC3细胞,利用CCK8检测Ori的半抑制浓度IC50及对PC3细胞增殖的时间依赖性;然后用Ori和NF-κB抑制剂咖啡酸苯乙酯(CAPE)处理PC3细胞,通过Western blot检测神经内分泌分化标志物(NSE,CgA)的蛋白表达情况.结果 Ori作用PC3细胞48 h时IC50约为15 μmol/L,且随浓度和时间的增加,抑制作用越显著.Western blot检测结果显示,Ori能显著抑制PC3细胞pp65、pp50和神经内分泌分化标志物NSE、CgA的表达.给予NF-κB抑制剂CAPE处理PC3细胞,抑制pp65表达时,能显著下调神经内分泌分化标志物NSE、CgA的表达.结论 Ori可以抑制PC3细胞增殖,并能通过抑制NF-κB信号通路抑制PC3细胞神经内分泌分化,为临床治疗前列腺神经内分泌癌提供了理论依据.     

临床护士执业中机械性损伤状况调查

[目的]了解各护龄段临床护士执业中机械性损伤的发生率及相关防护问题。[方法]采用便利调查及直接询问法对158名护士进行机械性损伤方面的回顾性调查。[结果]临床护士总损伤率为80．38％其中，被污染锐器损伤的占32．28％；低年资护士组各种损伤率均显著高于高年资护士组（P〈0．1-0.005）。[结论]加强临床护士的职业防护意识和防护措施，规范操作行为，保障职业安全。     

快速高效从石蜡包埋肿瘤组织中提取micro-RNA方法的研究

目的探索一种从石蜡包埋组织标本中快速、便捷、低成本的提取miRNAs的方法。方法收集2年内石蜡包埋的人乳腺癌组织和保存6个月的MMTV基因工程小鼠乳腺癌组织石蜡样本,同时选用进口A公司生产的提取石蜡组织miRNAs试剂盒作为对照;通过2种方法提取人和鼠的石蜡切片中miRNAs做对比分析,包括采用凝胶电泳验证,检测miRNA纯度、浓度分析。为了进一步验证其提取效果,采用定量PCR对所提取的总miRNAs进行miRNA-375和miR-218检测。结果①采用本实验方法从石蜡包埋乳腺癌组织中提取的miRNAs其纯度在1．86—2．210D之间,其浓度可以满足常规实验要求（最低38．50mg／L）;②荧光定量PCR能够检测到miRNA-375和miRNA-218,其拷贝数与对照组比较,2种方法差异无统计学意义（P〉0．05）。③该方法提取时间短、成本低,成本是试剂盒法的1／10,提取时间至少节省1／3。结论从石蜡包埋组织标本中提取miRNAs方法切实可行,为从石蜡组织样本提取miRNA进行分子诊断和肿瘤相关的研究提供了便利,对采用回顾性石蜡标本研究miRNAs提供了有力的帮助。     

Cyclin D1调控U87胶质瘤细胞周期研究

目的探讨细胞周期蛋白D1（Cyclin D1,CCND1）在U87胶质瘤细胞周期调控中的作用。方法根据NCBI GenBank中cyclin D1序列设计双链siRNA,利用Western blotting技术验证设计的siRNA序列的有效性,并通过流式细胞术检测抑制CCND1对U87胶质瘤细胞周期进程的影响。结果经Western blotting检测,成功抑制了CCND1的表达。并且抑制CCND1后,U87细胞周期停滞在G1期,抑制了U87细胞的G1／S期转换。结论U87细胞中抑制CCND1可以显著抑制细胞周期进程,使细胞周期停滞在G0／G1期,为进一步研究胶质瘤的靶向治疗奠定了理论基础。     

实时定量PCR检测小鼠脑组织miR-16家族表达

目的分析小鼠脑组织microRNA-16家族表达谱,为研究miR-16家族及其靶基因在中枢神经系统疾病中的作用提供参考.方法用RNAzol法提取C57BL/6小鼠脑组织总RNA,设计茎环反转录引物,利用半定量qRT-PCR技术对C57BL/6小鼠脑组织中miR-16家族的表达进行分析.结果检测了miR-16家族miRNA中miR-15a、miR-15b、miR-16、miR-195和miR-497在小鼠大脑组织中的表达,发现以小鼠脑组织中miR-15a的表达量作为标准,miR-16的表达水平最高,约为miR-15a表达量的32倍,而miR-195的表达量约为miR-15a表达量的9倍,其余miRNA表达水平均较低.结论本研究采用茎环实时定量RT-PCR法分析了小鼠脑组织中miR-16家族miRNA的表达谱,获得了该家族miRNA在小鼠大脑中的表达数据,将有助于研究中枢神经系统疾病中该家族miRNA的差异表达,并对其功能进行探讨.     

一例鱼胆中毒引起急性肾衰竭的护理体会

我院与2009年2月收治一例口服鱼胆引起急性肾衰的患者,患者由于盲目听信民间偏方鱼胆可以清肺止咳,而误食青鱼胆2只。结果鱼胆中毒,急性肾功能衰竭,经诊断,以保护肾功能为原则,纠正酸中毒和水电解质,血液透析滤过等综合治疗,患者住院25d痊愈出院。     

Mac-1基因缺失对ApcMin/+小鼠肿瘤生长及脂代谢的影响

目的 探讨整合素Mac-1基因缺失对自发肠道腺瘤小鼠ApcMin/+脂代谢的影响.方法 ApcMin/+小鼠和Mac-1基因缺失小鼠(Mac-1-/-)扩群获得实验所需数量小鼠,并进行杂交剪尾提取DNA,用PCR法检测小鼠基因型;计数肠道腺瘤数目和体积,并检测血清中总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)的变化.结果 获得Mac-1缺失的自发腺瘤ApcMin/+;Mac-1-/-小鼠.Mac-1基因缺失后,ApcMin/+小鼠小肠腺瘤数目和体积减少,血清中TC和TG均下调约40%.结论 Mac-1基因缺失抑制ApcMin/+小鼠小肠腺瘤生长可能与脂代谢有关.