子宫穿孔的原因探讨一附20例病例分析

<正> 随着计划生育工作的广泛开展,宫内操作也相应增多,其中以人工流产、上环、钳刮,清宫等节育手术最为普遍。此类手术虽不太复杂,但因凭感觉,而非直视下操作,稍有不慎,就可能发生各种并发症。如阴道出血,胎盘残留,感染,子宫穿孔等,其中以子宫穿孔最为严重。现将我院1967年9月至1984年5月收治的20例节育手术所致子宫穿孔作一回顾性分析。临床资料一、一般资料:年龄:21岁～30岁12例,3l～40岁8例。孕次最多10次,孕3次以上18例,占90％,有人流史17例,占85％。哺乳期11例,占55％。子宫位置:前倾前屈     

一个核型为46,XX/47,XX+14的母亲其子为22三体综合征的病例报告

<正> 22三体综合征是一种较少见的常染色体疾病。自从1971年Hsu等用同位素标记法首次鉴定22三体以来,国外文献报导的22三体综合征在20例以上,国内马军和程在玉1982年各报告一例,最近我室发现一例,其母亲核型为46XX/47,XX+14,现结合复习文献,并略加讨论。病例报告汤×,女,1 4/12岁,系第一胎足月顺产,不能坐及站,不会叫人,不认识亲人,母亲带其来我科遗传咨询门诊就诊。查体:方头、塌鼻梁、眼距宽、下斜眼     

羊膜腔注射雷夫诺尔对中期妊娠引产的探讨(附858例分析)

<正> 中期妊娠引产,对孕妇有一定的危险性,所以除大力宣传避孕或争取早期人工流产外,应对中妊引产寻找一个安全可靠的方法,以保证孕妇健康是很必要的。我院自1978年4月～1982年6月用雷夫诺尔羊膜腔注射,观察中期妊娠引产858例,效果较好,现总结如下。资料分析一、对象与方法: 妊娠3个月以上的孕妇,血、尿常规化验正常,有肝脏疾患而肝功能无异常者,均可作雷夫诺尔羊膜腔注射引产。术前应排空膀胱,仰卧位,腹部常规消     

298例遗传咨询病人的染色体分析

298例遗传咨询病人的染色体显带分析中有45例异常(15.1％),其中常染色体结构异常占33.3％,数目异常占11.1％;性染色体异常占6.9％,Yq~+占44.4％,嵌合体占4.4％。染色体检查对产前诊断、预防及降低遗传病和避免先天畸形儿的出生具有重要意义。     

XXXY综合征附1例报告

我室最近发现1例XXXY综合征病例,现报道如下: 一、病例报告杨×,21岁,男。患者系第2胎足月顺产,出生体重2,000g,从小智力发育差,学习成绩低劣而未上学,能数简单数字。生育患儿时母龄23岁,父龄27岁,父母非近亲婚配,孕期无疾病及化学药物接触史。患者1岁开始发现左斜疝,其家庭中父母及一外甥女亦有疝气,父母及其他三姊妹表型均正     

环状14染色体伴有癫痫及颜面异常一例报告

<正> 我室最近发现一例环状14染色体——r(14)伴有癫痫及颜面异常,国内未见报导,现报告如下,并结合复习文献加以讨论。患儿朱××,女,2.5岁。从小智力差,至今不会说话和走路,不能坐,只会简单叫“爸、妈”,无意识。从产后6个月开