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1.
2.
本文介绍了蟾蜍及新生大鼠离体背根神经节神经细胞膜电位及诱发动作电位的细胞内记录方法以及膜电导,翻转电位等电学特性的测量。应用上述方法测得蟾蜍DRG细胞膜输入电阻为30~40MΩ,新生大鼠的输入膜电阻为45~70MΩ;α_1肾上腺素能受体激活引起DRG细胞膜去极化反应时,膜电导减小.而α_2-肾上腺素能受体激活引起细胞膜电位超极化反应时,膜电导增加。去甲肾上腺素引起DRG细胞膜去极化反应的平均翻转电位值为-88.5mV。这些方法为神经细胞的某些电学特性、神经递质及受体等方面的研究提供了基本的实验手段。  相似文献   
3.
鱼胶原肽保湿功能的比较研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:通过体表和体外实验验证鱼胶原肽的保湿功能。方法:以0.3%透明质酸钠为阳性对照,通过体表试验比较鱼胶原肽和市场上销售的同类产品在相同条件下对皮肤水分含量的改善效果,以及比较鱼胶原肽体表改善皮肤含水率功效与其浓度的关系,同时通过体外试验比较鱼胶原肽和市场上销售的同类产品在相对湿度为85%、温度为20℃时放置若干时间内的失水率,以及鱼胶原肽体外失水率与其浓度的关系。结果:鱼胶原肽总体保湿效果优于市场上同类产品。结论:鱼胶原肽作为廉价的高品质保湿剂,拥有广阔的发展前景。  相似文献   
4.
促黄体激素—促卵泡激素释放素对蟾蜍脊神经节细胞...   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
5.
于培养的新生大鼠海马神经细胞,应用fura2 荧光检测技术,观察了致疒间剂马桑内酯对单个海马神经细胞内钙离子浓度([Ca2+ ]i)的影响。培养液内马桑内酯浓度达10- 8m ol/L时可引起[Ca2+ ]i增加,[Ca2+ ]i随给药浓度的提高而升高。马桑内酯浓度达5×10- 8m ol/L时,[Ca2+ ]i维持于稳定的高水平上。当胞外无Ca2+时,马桑内酯仍可引起[Ca2+ ]i的升高;L型钙通道阻断剂verapam il不能阻断马桑内酯的上述作用。结果提示,海马神经细胞在致疒间剂作用下,发生Ca2+ 内流及胞内钙池释放现象。  相似文献   
6.
以回避反应为指标,检测了19只24月龄老年Wistar大鼠的学习记忆能力。于老年大鼠双侧海马或第三脑室移植新生大鼠颈上神经节后2周,观察到学习记忆能力显著改善,海马内移植后以避暗反应检查,进洞潜伏期自17.5±15.5s延至376.7±270.8s(p<0.01)。同期非移植或假移植术大鼠的学习记忆能力仍处于较低水平。第三脑室内移植后以跳台法检测,大鼠为回避电击在平台停留5min所需电击时间为11.7±6.3s,与移植前对照值64.7±32.3s比较p<0.01。行为实验后对移植区进行了荧光组织化学及电镜检查,结果表明,应用脑内移植技术改善老年大鼠的记忆损害可能与补充单胺类递质有关。  相似文献   
7.
目的 观察硫氮卓酮的抗癫痫作用.方法 采用皮层应用马桑内酯的方法致痫大鼠.电刺激一侧坐骨神经,引导对侧皮层感觉区诱发电位,观察海马CA1-CA2区注射硫氮卓酮对致痫大鼠皮层脑电图和诱发电位的影响.结果 在皮层脑电图出现高频痫样放电期间,皮层诱发电位振幅高达(1.8±0.7)mV,海马内微量注射硫氮卓酮能明显抑制动物皮层脑电图痫样波频率、振幅和皮层诱发电位的振幅.结论 硫氮卓酮的上述作用与减少马桑内酯致痫时Ca2+流人神经元内有关.  相似文献   
8.
研究了海马内微量注射脑啡肽对大鼠海马白细胞介素-1α(IL-1α)基因表达及脾淋巴细胞增殖反应的影响。结果发现:①双侧海马内微量注射甲硫或亮脑啡肽各1μl(18mmol/L)能明显增强刀豆素A(ConA)刺激的脾淋巴细胞增殖反应(P<0.01),而双侧海马内微量注射脂多糖(LPS)各1μ(50mg/L)则抑制脾淋巴细胞的增殖反应。②双侧海马内微量注射LPS各1μl(50mg/L),于90min后用逆转录-聚合酶链反应技术可检测到海马内有IL-1α基因表达,而皮层或脑室内注射LPS,未检测到海马内有IL-1α基因表达;海马内预先给予甲硫或亮脑啡肽,则LPS诱导的海马IL-1α基因表达受到抑制。结果表明脑啡肽在海马结构对机体免疫功能的调节中起着重要作用,其机制可能与抑制海马结构IL-1α基因表达有关。  相似文献   
9.
目的:探讨下丘脑室旁核在致痫大鼠对细胞免疫功能的影响及机制。方法:大鼠大脑皮层应用化学致痫荆马桑内酯引起痫样放电,以刀豆素A刺激脾淋巴细胞增殖反应为指标,观察电损毁和电刺激下丘脑室旁核对致痫动物细胞免疫功能的影响。结果:马桑内酯诱发动物脑细胞异常放电时,可抑制刀豆素A刺激脾淋巴细胞增殖反应,电损毁双侧下丘脑室旁核可减弱这种抑制效应,电刺激室旁核可增强这种抑制效应。结论:下丘脑室旁核参与了诱发脑细胞异常放电时对细胞免疫功能的抑制作用。  相似文献   
10.
马桑内酯对大鼠海马脑片细胞外Na+、K+活度的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨癫痫过程中神经细胞Na  相似文献   
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