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1.
玉竹多糖对衰老模型鼠免疫功能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究玉竹多糖对衰老模型鼠免疫功能的影响。方法制备D-半乳糖亚急性衰老模型小鼠,同时腹腔注射不同剂量的玉竹多糖。6W后,用MTT法测定脾淋巴细胞转化刺激指数(SI);用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群;用PI染色法测脾淋巴细胞的凋亡率,观察其对免疫功能的影响。结果3种不同剂量的玉竹多糖均能提高脾B淋巴细胞转化SI;高剂量玉竹多糖能够提高脾T淋巴细胞转化SI;玉竹多糖能够显著提高衰老模型鼠的CD8^+细胞数及降低CD4^+/CD8^+比值;高剂量玉竹多糖能够明显抑制脾淋巴细胞的凋亡。结论玉竹多糖可增强衰老模型小鼠的细胞及体液免疫功能。 相似文献
2.
3.
人CD200基因克隆及pcDNA3-CD200表达质粒的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:克隆人CD200基因并构建pcDNA3-CD200表达质粒。
方法:采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法,从用200 μg Con A刺激62 h后的正常人外周血白细胞中扩增出CD200基因,与pMD18T载体连接后,做全自动DNA测序,并用亚克隆的方法构建pcDNA3-CD200表达质粒。
结果:从正常人外周血白细胞扩增的人CD200基因与GenBank中人CD200序列(NM -005944)完全相同。
结论:成功地克隆人CD200基因并构建了pcDNA3-CD200表达质粒。 相似文献
4.
一氧化氮阳性神经元在缺氧预适应中的变化 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨缺氧预适应形成机理。
方法: 采用组化法测定小鼠脑内一氧化氮合酶(NOS)神经元在缺氧(1次缺氧,4次缺氧)预适应中的变化。
结果:1次缺氧组较正常对照组皮层的NOS阳性神经元的数目、强弱、细胞的形状、突起的数目及突起的长短未见明显变化,但1次缺氧组NOS神经元突起明显变粗,4次缺氧组与正常对照组比较无明显变化。正常对照组海马NOS阳性神经元数目较少,且呈弱阳性,1次缺氧组海马NOS阳性神经元数目增加,多呈强阳性,4次缺氧组海马NOS阳性神经元较1次缺氧组数目变少,颜色变浅。结论:脑内NOS神经元的变化参与了缺氧预适应的形成。 相似文献
5.
目的分析抗感染药物不良反应发生的特点。提出护理对策。方法对105例儿科静脉应用抗感染药物发生的不良反应分析一般情况,涉及药物种类、发生时间、损害类型及临床表现等,探讨护理对策。结果105例患者年龄1—14岁不等,涉及药物10种,都为头孢菌素类、青霉素类和大环内酯类药物,阿奇霉素、头孢他定、头孢派酮,舒巴坦钠位居前三,药物不良反应发生时间大都发生在给药过程中,1h以内的病例数达到70例,67%,损害类型以皮肤损害、消化道反应和过敏样反应为主。结论儿科护理人员应重视药物不良反应,及时采取护理措施,保证用药安全有效。 相似文献
6.
王维忠 《吉林大学学报(医学版)》1986,(3)
本文用异种特异性抗肿瘤iRNA和TFd对48例癌症术应用化疗病人进行了免疫功能观察。OT,SK和PHA于治疗后阳转率分别为77.3%、53.1%和100%,治疗前阳性者均有不同程度增强。E玫瑰花环形成率平均升高7.33%。有效率及显效率各为48%,总有效率为96%。 相似文献
7.
目的:探讨急性感染患儿末梢血中性粒细胞活性氧产生能的变化及临床意义.方法:采用流式细胞仪(FCM)测定了急性细菌及病毒感染患儿外周血中的中性粒细胞(PMN)用细胞刺激剂佛波醇(PMA)刺激前后的活性氧产生能.结果:PMA刺激前,细菌组与病毒组阳性PMN的荧光强度与对照组相比,均明显增强(P<0.01),但细菌组比病毒组增强更显著(P<0.01).PMA刺激后三组阳性PMN荧光强度与刺激前相比均进一步增强,但细菌组仍明显高于对照组(P<0.01),病毒组位于细胞组与对照组之间.结论:细菌感染时PMN更容易产生活性氧,故临床上可作为鉴别细菌及病毒感染的一个重要指标. 相似文献
8.
三种抗癌剂诱导肿瘤细胞凋亡与活性氧产生关系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨抗癌剂、活性氧、凋亡三者之间的关系,从而进一步探讨抗癌剂的作用及肿瘤细胞耐药机制以及活性氧在肿瘤发生上的意义。方法 用足叶乙甙(Vp16)、阿霉素(ADR)、顺铂(DDP0作用于K562细胞,用流式细胞仪检测三种抗癌剂在不同浓度、作用24h对K562细胞活性氧产生的影响及对凋亡的影响。同时用形态学方法观察凋亡细胞的形态改变。结果 ①Vp16、ADR、DDP三种抗癌剂均可通过激发K562细胞产生活性氧来诱导该细胞发生凋亡;②每种抗癌剂激发K562细胞产生活性氧及诱发该细胞凋亡各有其最适浓度(Vp16为5μg/ml,ADR为3μg/ml,DDP为μg/ml)及最佳作用时间(24h)。结论 流式细胞仪(FCM)测定细胞内活性氧产生状态及细胞凋亡情况,方法具有敏感、快速、简便、只需微量血、可除去坏死细胞碎片等优点。可用于抗癌剂的筛选,指导临床用药及选择敏感抗癌剂的有效剂量及最佳时间,并为探索治疗肿瘤新方法提供一个思路。 相似文献
9.
人WAF1基因的克隆及其生物调控作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 克隆人WAF1基因,构建成WAF1-pcDNA3真核表达质粒,探索WAF1基因的生物调控功能。方法 采用RT-PCR和DNA直接测序方法从Hela细胞中扩增人WAF1基因,通过克隆到pcDNA3真核克隆载体上,用脂质体法转染Hct-8细胞;经免疫荧光和免疫组化方法鉴定WAF1外源基因的表达活性和对Rb基因,cyclinD1基因的调控作用。结果 从Hela细胞扩增的从WAF1基因克隆至真核克隆表达载体pcDNA3中,获得了人WAF1-pcDNA3重组质粒和高效表达P21WAF1/CIP1的Hcl-8细胞株;证实了WAF1具有促进Rb,抑制cyclinD1蛋白表达的调控作用。结论 成功地构建了人WAF1表达质粒WAF1-pcDNA3,外源基因WAF1的表达对下游基因具有生物调控效应。 相似文献
10.
p53和nm23蛋白表达与大肠癌浸润转移的关系 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨大肠癌组织中p53和nm23蛋白表达与癌组织分化浸润转移的关系,以及它们之间的相关性。方法:应用免疫组织化学(SABC)方法对41例大肠癌组织中p53和nm23蛋白表达情况进行检测。结果:大肠癌组织中p53和nm23蛋白表达的阳性率分别为58.5%和53.7%,p53过表达、nm53低表达与大肠癌浸润深度和淋巴转移具有相关性,p53过表达在低分化腺癌中明显高于高分化腺癌(P〈0.01);而nm23高表达与大肠癌的分化程度无关(P〉0.05)。nm23低表达与p53高表达有相关性。结论:p53高表达、nm23低表达在大肠癌的浸润转移中起重要作用,p53高表达与大肠癌组织分化程度有关,大肠癌组织浸润与淋巴转移可能与多基因异常改变有关。 相似文献